A celluláris DNS megosztásának és duplikációjának véletlenszerű hibái a rákdaganatok kétharmadát eredményezik.
- A Science presztízsű folyóiratban közzétett makrovizsgálat megerősítette, hogy a rákot eredményező genetikai mutációk kétharmada véletlenszerű hibákból származik a sejt DNS replikációjának természetes folyamatában. Ezért a rákos daganatoknak csak egyharmada kapcsolódik a családi genetikai örökléshez és a környezeti tényezőkhöz. Ez a megállapítás alátámasztja a rák megelőzésének és korai kezelésének fontosságát.
A sejtek sok hibát követnek el, amikor megosztják és lemásolják a DNS-t, hogy új sejtet képezzenek, és bár a sejtes DNS replikációs folyamata nagyon pontos (csak egy millió hiba fordul elő), a hibák százaléka továbbra is magas.
Az Egyesült Államok Baltimore-ban, a Johns Hopkins Egyetem Bloomberg Közegészségügyi Iskolájának tudósai első ízben szerezték meg a humán genetika véletlenszerű hibáinak tulajdonítható rákos esetek számát egy új matematikai modellre, és a világ népességének felére vonatkozó járványtani adatokban.
A tanulmány eredményei ezért hangsúlyozzák a rák felfedezésének és korai kezelésének fontosságát a rák kockázati tényezőinek, például a dohányzásnak és az elhízásnak a megelőzésére irányuló kampányok során, mivel a kampányok sikere ellenére is El País szerint a rákos esetek 67% -át nem lehetett volna elkerülni.
Fotó: © Katarzyna Białasiewicz
Címkék:
Étrend-És Táplálkozás Egészség Regenerálás
- A Science presztízsű folyóiratban közzétett makrovizsgálat megerősítette, hogy a rákot eredményező genetikai mutációk kétharmada véletlenszerű hibákból származik a sejt DNS replikációjának természetes folyamatában. Ezért a rákos daganatoknak csak egyharmada kapcsolódik a családi genetikai örökléshez és a környezeti tényezőkhöz. Ez a megállapítás alátámasztja a rák megelőzésének és korai kezelésének fontosságát.
A sejtek sok hibát követnek el, amikor megosztják és lemásolják a DNS-t, hogy új sejtet képezzenek, és bár a sejtes DNS replikációs folyamata nagyon pontos (csak egy millió hiba fordul elő), a hibák százaléka továbbra is magas.
Az Egyesült Államok Baltimore-ban, a Johns Hopkins Egyetem Bloomberg Közegészségügyi Iskolájának tudósai első ízben szerezték meg a humán genetika véletlenszerű hibáinak tulajdonítható rákos esetek számát egy új matematikai modellre, és a világ népességének felére vonatkozó járványtani adatokban.
A tanulmány eredményei ezért hangsúlyozzák a rák felfedezésének és korai kezelésének fontosságát a rák kockázati tényezőinek, például a dohányzásnak és az elhízásnak a megelőzésére irányuló kampányok során, mivel a kampányok sikere ellenére is El País szerint a rákos esetek 67% -át nem lehetett volna elkerülni.
Fotó: © Katarzyna Białasiewicz
