2013. július 15., hétfő. - A családi hiperkoleszterinémia genetikai diagnosztizálásának „biochipje” akár négyszer is csökkenti a halálozás kockázatát - mondta dr. Pedro Mata, a madridi Jiménez Díaz Alapítvány belső orvosának klinikai vezetője. .
Ezt a spanyol kutató jelezte a Rey Juan Carlos Egyetemi Alapítvány nyári tanfolyamának Aranjuezben (madridi) ünnepe alkalmával. Ezekben fejlesztette néhány kutatási eredményét, amely az év későbbi szakaszában zárul le.
"Most már tudjuk, hogy ennek a patológiának a felismerésével négyszer és a szívkoszorúér betegség kockázatával kilencszer csökkenthetjük ezen betegek halálozási kockázatát" - mondja a kardiovaszkuláris patológia szakember.
Ilyen módon az úgynevezett „lipochip” lehetővé teszi annak megismerését, hogy a beteg hordozza-e a betegségért felelős mutációkat, és mindezt „egy kis vérmintából” - magyarázza az orvos, aki egy augusztusban, majd később más európai országokban a latin-amerikai előrelépések összefoglalása.
Azt állítja, hogy kutatása "első ízben" integrálja a genetikai diagnosztikát és a korai felismerés klinikai kritériumait 600 családban és több mint 4000 18-80 éves korosztályban, akik részt vesznek a nyomon követési vizsgálatban. Noha már kilenc autonóm közösség használja őket, "azt akarjuk, hogy ez nemzeti fogva tartási tervré váljon" - fejezi be.
Forrás:
Címkék:
Család Szépség Szex
Ezt a spanyol kutató jelezte a Rey Juan Carlos Egyetemi Alapítvány nyári tanfolyamának Aranjuezben (madridi) ünnepe alkalmával. Ezekben fejlesztette néhány kutatási eredményét, amely az év későbbi szakaszában zárul le.
"Most már tudjuk, hogy ennek a patológiának a felismerésével négyszer és a szívkoszorúér betegség kockázatával kilencszer csökkenthetjük ezen betegek halálozási kockázatát" - mondja a kardiovaszkuláris patológia szakember.
Ilyen módon az úgynevezett „lipochip” lehetővé teszi annak megismerését, hogy a beteg hordozza-e a betegségért felelős mutációkat, és mindezt „egy kis vérmintából” - magyarázza az orvos, aki egy augusztusban, majd később más európai országokban a latin-amerikai előrelépések összefoglalása.
Azt állítja, hogy kutatása "első ízben" integrálja a genetikai diagnosztikát és a korai felismerés klinikai kritériumait 600 családban és több mint 4000 18-80 éves korosztályban, akik részt vesznek a nyomon követési vizsgálatban. Noha már kilenc autonóm közösség használja őket, "azt akarjuk, hogy ez nemzeti fogva tartási tervré váljon" - fejezi be.
Forrás:
