35 éves vagyok és másodszor terhes. Gyermekemnek NT 2,58 hipoplasztikus orrcsontja van NB 1.1. A második fokú teszt vizsgálata a 21-es triszómiát jelezte 1:21. Tudom, hogy nagy a valószínűsége egy Down-szindrómás gyermeknek. Nagyon aggódom. Jövő héten megyek AC-be, és kíváncsi vagyok, mit mutat nekem az amniocentesis. Elpusztultam, aggódnom kellene ennyire előre? Terhesség előtt hipoprolaktint és még egy fej MRI-t is kaptam, ami azt mutatta, hogy minden rendben van.Meghatással volt-e a magas prolaktin a babám magzatának fejlődésére?
A megemelkedett prolaktin szint nincs hatással a genetikai hibák kockázatára. A genetikai hiba nagy kockázata miatt a szűrésnek amniocentézist kell végeznie. Tudom, hogy nehéz, de azt tanácsolom, hogy ne idegeskedjen, ha lehetséges. Már nem fog semmit megváltoztatni, és a rossz eredményeknek még nincs diagnosztikai értéke. Várnod kell.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
-zoliwa-przyczyny-i-objawy-choroba-addisona-biermera---leczenie.jpg)
