Az Európai Bizottság jóváhagyta az atezolizumab anyagot tartalmazó gyógyszert. A Bizottság jóváhagyásával kemoterápiával kombinálva alkalmazzák, mint kezdeti kezelést nagy léptékű kissejtes tüdőrákban.
A tüdőrák a rák okozta halálozás legfőbb oka világszerte. Évente 1,76 millió ember hal meg e betegségben. Ez naponta több mint 4800 halálesetet jelent.
A tüdőrák két fő típusra oszlik: a nem kissejtes tüdőrákra (NSCLC) és a kissejtes tüdőrákra (DRP), amelyek utóbbi a minden tüdőrákos eset. A DRP agresszív. Az áttétek gyors növekedése és korai fejlődése jellemzi. A DRP-vel a többség, körülbelül 70 százalék. a betegeket az ún az extenzív fázis, amely gyakran kedvezőtlen prognózist jelent.
Az atezolizumab piaci bevezetése fontos és reményteli információ a DRP-ben szenvedő betegek számára. Ez az első kemoterápiával kombinált rákellenes immunterápia, amely Európában elérhető a nagyméretű kissejtes tüdőrák kezdeti kezelésére. Tanulmányok kimutatták, hogy a kombinált terápia 20 év után először jelentősen megnövelte a teljes túlélést és a progresszió nélküli túlélést.
A következők alapján készült: sajtóanyagok
Ajánlott cikk:
Kissejtes tüdőrák - okai, tünetei, kezelése, prognózisa
