A genetikai ultrahangon az orvos aránytalanságokat talált a gyermek feje és a törzse között. Nem látott orrcsontot, rendellenes áramlást (fordított A hullám). 20 éves vagyok, 14 hetes terhes. A megjelenés előtt 4 éve szedtem fogamzásgátló tablettákat, és az első cikluson vettem részt. Eredhet-e az adott aránytalanság a terhesség korának téves kiszámításából (az ovuláció eltolódása a tabletták abbahagyása miatt)? Triszómiás kockázat 21 18 13 alap 1: 1515 1: 17884 1: 42101 számítva: 1: 7503 1: 54195 1: 712009. Ez azt jelenti, hogy csökkent a kockázat? Az orvos kettős vizsgálatra és magzatvízvizsgálatra utalt. Valóban vannak okok az aggodalomra? Van-e értelme megismételni az ultrahangot egy hét után?
Csak három genetikai rendellenesség kockázatát értékelték: a kromoszóma pár 21. triszómiája, 18. triszómiája és 13. triszómiája. Ez egy szűrővizsgálat, nem pedig diagnosztikai teszt. A vizsgálat során talált szabálytalanságok diagnosztikai vizsgálatokat igényelnek. Azt tanácsolom, hogy kövesse orvosának ajánlásait.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul.Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
