Sevilla, augusztus 12. (EFE). - A sevillai Virgen del Rocío Kórház Gyermekkardiológiai Osztálya tanulmánya megállapította, hogy a csonka konkáv és az aorta ívhiba 18% -a genetikai változás eredménye, amely mindegyiknek 1-ét érinti. 4000 újszülött
Ez a genetikai változás a 22. kromoszóma hosszú karjában a genetikai anyag elvesztését jelenti - e tudományos munka következtetései szerint, amelyben az országos szinten vizsgált betegek egyike volt, összesen 210 gyermeket diagnosztizáltak és kezeltek Az aorta ívének törzse és rendellenességei a sevillai gyermekkórházban
A kutatási eredmények bebizonyítják e rendellenesség fontos prevalenciáját és közvetlen kapcsolatát a veleszületett szívbetegséggel, mint a Down-szindrómával, ahogyan azt a kórház a mai nyilatkozatában jelentette.
María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos és José Santos de Soto írták ezt a munkát, amely tizenöt évvel ezelőtt kezdődött, és következtetéseivel most a Spanyol Kardiológiai Társaság díját kapta. Gyermek és veleszületett szívbetegség.
"A gyermekek szívbetegségeinek ezen csoportjának genetikai okának ilyen pontosságú megismerése lehetővé teszi számunkra, hogy korán cselekedjünk, növelve ezen gyermekek túlélését és életminőségét" - mondta Josefina Grueso gyermekgyógyászati kardiológus.
Ez a kutatócsoport létrehozott egy protokollt, amely meghatározza a betegek egész életében megjelenő műtéthez szükséges legjobb pillanatokat és a mellékbetegségek kezelésének legmegfelelőbb kezeléseit - magyarázza Vastag.
Így az „artériás törzsben”, az aorta hashártya megszakításában, a Fallot tetralogiájában vagy az aorta arch különféle hibáiban szenvedő gyermekeken, többek között a lehetséges szívbetegségek mellett, különböző molekuláris genetika, immunológia, kalcium-anyagcsere és dysmorphology teszteknek vetik alá őket .
Hasonlóképpen, 2001 óta a családoknak genetikai tanácsadást végeznek, mivel akár 50% -kal is fennáll annak a kockázata, hogy ismét ugyanazzal a genetikai állapotú gyermekkel szüljön.
Egy éven át prenatális meghatározásban is megjósolható, ha a magzatnak ilyen rendellenessége van.
A szevilliai tanulmány által biztosított ismeretek elősegítik a multiszisztémás érzelmi és magas komorbiditású betegségek e csoportjának megközelítését, mivel a gyermek, mióta született ezzel a változással, immunológiai, endokrin és neurológiai problémákat fejleszti ki, amelyek gyengítik őt és csökkentik életminőség EFE
Címkék:
Szépség Gyógyszerek Család
Ez a genetikai változás a 22. kromoszóma hosszú karjában a genetikai anyag elvesztését jelenti - e tudományos munka következtetései szerint, amelyben az országos szinten vizsgált betegek egyike volt, összesen 210 gyermeket diagnosztizáltak és kezeltek Az aorta ívének törzse és rendellenességei a sevillai gyermekkórházban
A kutatási eredmények bebizonyítják e rendellenesség fontos prevalenciáját és közvetlen kapcsolatát a veleszületett szívbetegséggel, mint a Down-szindrómával, ahogyan azt a kórház a mai nyilatkozatában jelentette.
María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos és José Santos de Soto írták ezt a munkát, amely tizenöt évvel ezelőtt kezdődött, és következtetéseivel most a Spanyol Kardiológiai Társaság díját kapta. Gyermek és veleszületett szívbetegség.
"A gyermekek szívbetegségeinek ezen csoportjának genetikai okának ilyen pontosságú megismerése lehetővé teszi számunkra, hogy korán cselekedjünk, növelve ezen gyermekek túlélését és életminőségét" - mondta Josefina Grueso gyermekgyógyászati kardiológus.
Ez a kutatócsoport létrehozott egy protokollt, amely meghatározza a betegek egész életében megjelenő műtéthez szükséges legjobb pillanatokat és a mellékbetegségek kezelésének legmegfelelőbb kezeléseit - magyarázza Vastag.
Így az „artériás törzsben”, az aorta hashártya megszakításában, a Fallot tetralogiájában vagy az aorta arch különféle hibáiban szenvedő gyermekeken, többek között a lehetséges szívbetegségek mellett, különböző molekuláris genetika, immunológia, kalcium-anyagcsere és dysmorphology teszteknek vetik alá őket .
Hasonlóképpen, 2001 óta a családoknak genetikai tanácsadást végeznek, mivel akár 50% -kal is fennáll annak a kockázata, hogy ismét ugyanazzal a genetikai állapotú gyermekkel szüljön.
Egy éven át prenatális meghatározásban is megjósolható, ha a magzatnak ilyen rendellenessége van.
A szevilliai tanulmány által biztosított ismeretek elősegítik a multiszisztémás érzelmi és magas komorbiditású betegségek e csoportjának megközelítését, mivel a gyermek, mióta született ezzel a változással, immunológiai, endokrin és neurológiai problémákat fejleszti ki, amelyek gyengítik őt és csökkentik életminőség EFE
