Elindult a www.zbadajbrca.pl platform, amely petefészekrákban szenvedő nőknek és azoknak szól, akiket a betegség kialakulásának veszélye fenyeget a családjában. A weboldal arról tájékoztatja, miért olyan fontos a BRCA1 és a BRCA2 mutációk tesztelése - mind a nők, mind a családjuk számára.
A www.zbadajbrca.pl weboldal petefészekrákban szenvedő nőknek és olyan embereknek szól, akiket családi kórtörténet alapján genetikai mutáció gyanújával gyanúsítanak. A petefészekrák korai diagnosztizálása nehéz, mivel hosszú időn át tünetek nélkül alakul ki, vagy nem specifikus.
A BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező nők a leginkább veszélyeztetettek - bennük a genetikai tesztek lehetővé teszik a betegség kialakulásának megakadályozására irányuló cselekvések megtervezését, az optimális kezelési rend beállítását és a genetikailag megterhelt személy hozzátartozóinak védelmét (beleértve a fiaikat is - ha öröklik a mutációt anyjuktól, akkor más típusú rosszindulatú betegség alakulhat ki). rák).
A platformon található információk tehát mind a petefészekrákban szenvedő nőknek, mind azoknak szólnak, akik profilaktikusan szeretnék tesztelni a BRCA1 és BRCA2 mutációkat. Miért olyan fontos? Az a személy, akinek már diagnosztizálták a betegséget, lehetővé teszi a kezelés igényeihez való igazítását és olyan intézkedések végrehajtását, amelyek csökkentik az ezen mutációkkal járó másik rák - az emlőrák - kialakulásának kockázatát. Ezenkívül a genetikai klinika ellátása a beteg legközelebbi családját fedi le, és eljárásokat hajtanak végre annak érdekében, hogy csökkentsék a betegség kialakulásának kockázatát az asszony hozzátartozói által.
Olvassa el még: petefészekrák - tünetek, diagnosztizálás, kezelés petefészekrák: fejlődését gátolhatja antiangiogén terápia petefészekrák: petefészekrákkal nyerMilyen helyzetekben érdemes genetikai konzultációra menni? Amikor egy személynél korán alakult ki rák, és egy személynél több rákot diagnosztizáltak. A BRCA1 és BRCA2 mutációk genetikai konzultációja egészséges emberek számára is ajánlott: amikor 3 vagy több rokon szenvedett rákban a családban, és amikor a betegség a következő generációkban fordult elő.
A www.zbadajbrca.pl oldalon többek között meg is szerezheti információk a beutalási eljárásról és a genetikai vizsgálatokról, a kezelés megtervezéséről, a betegségek megelőzéséről.
Megéri tudniA függelékek, azaz a petefészkek és a petevezetékek, valamint a környező szövetek kétoldalú eltávolítása egészséges embereknél, akiknél azonban kiderült, hogy BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkeznek, 96 százalékkal csökkenti a petefészekrák és 53 százalékkal az emlőrák kockázatát.
.jpg)
