Famogast®

1 tabletta hadifogoly. 20 mg vagy 40 mg famotidint tartalmaz. A készítmény cochineal vöröset (E124) tartalmaz.

Akció

A parietális sejtfalban található hisztamin H2 receptorok kompetitív inhibitora. A famotidin gátolja a sósav szekrécióját, amelyet táplálék és pentagasztrin is stimulál, és csökkenti a gyomornedv pepszin koncentrációját. A famotidin egyetlen dózisának hatásideje 10-12 óra. A famotidin orálisan beadott dózisának körülbelül 40-50% -a felszívódik a gyomor-bél traktusból. A 40 mg egyszeri dózis után a Cmax 199,2 + 61,8 ng / ml, és körülbelül 1-3 óra elteltével jelentkezik.A táplálék vagy az antacidok nincsenek jelentős hatással a gyógyszer felszívódására. A famotidin átjut a tejbe és minimálisan a cerebrospinalis folyadékba. A májban S-oxidáció útján metabolizálódik, főleg inaktív famotidin-szulfoxiddá. Az átlagos T0,5 normál vesefunkciójú felnőtteknél 2,5-4 óra között mozog, míg veseelégtelenségben elhúzódó. Az anyag változatlan formában ürül a vizelettel. A készítmény kis mennyisége szulfoxid formájában választódik ki. A famotidin nem távolítható el hemodialízissel.

Adagolás

Orálisan. Felnőttek. A nyombélfekély: 40 mg lefekvés előtt, 4-8 hétig, a betegek többségében a gyógyulás 4 hetes terápia után érhető el. Szükség esetén a terápia 8 hétre meghosszabbítható A nyombélfekély kiújulásának megelőzése: 20 mg közvetlenül lefekvés előtt. A túlzott savas szekréció (Zollinger-Ellison-szindróma) feltételei: kezdetben 20 mg 6 óránként A fenntartó adagot egyedileg kell beállítani, a beteg állapotától és a kezelésre adott választól függően. Gyomorfekély: általában 40 mg közvetlenül lefekvés előtt. A gyógyulás 4-8 hetes terápia után érhető el.Gastro-oesophagealis reflux betegség: a tünetek kezelése a gasztro-oesophagealis reflux betegség során: 20 mg naponta kétszer, 6-12 hétig. A legtöbb beteg 2 hetes kezelés után jobban érzi magát. Ha a gastrooesophagealis reflux betegség a nyelőcső erózióját vagy fekélyét eredményezte: általában 40 mg naponta kétszer, 6-12 hétig. A gastrooesophagealis reflux betegség kiújulásának megelőzése és az eróziók vagy fekélyek előfordulása a gastrooesophagealis reflux betegség során: 20 mg naponta kétszer. Gyermekek: A famotidin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem igazolták. Speciális betegcsoportok. A mérsékelt vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a túlzott felhalmozódás elkerülése érdekében a famotidin adagját a dózis felére csökkenthetik, vagy az adagolási intervallum meghosszabbítható 36-48 órára, a beteg klinikai válaszától függően. Alkalmazása idős betegeknél, mint fiatalabb betegeknél.

Jelzések

A gyomor és a nyombél peptikus fekélybetegsége. Annak megakadályozása érdekében, hogy a nyombélfekély visszatérjen, miután az aktív formája meggyógyult. Túl sok savas sav termelésével járó állapotok (Zollinger-Ellison szindróma). A gastro-oesophagealis reflux betegség kezelése. A gasztro-oesophagealis reflux betegség visszatérésének és a gasztro-oesophagealis reflux betegséggel összefüggő eróziók vagy fekélyek kialakulásának megelőzésére.

Ellenjavallatok

A famotidin vagy bármely segédanyag iránti túlérzékenység. Keresztérzékenységet figyeltek meg ebben a vegyületcsoportban, ezért a famotidint nem szabad olyan betegeknek adni, akiknek kórtörténetében túlérzékenység áll fenn más H2-receptor antagonistákkal szemben.

Óvintézkedések

A kezelés megkezdése előtt gyomorfekélyben szenvedő betegeknél ki kell zárni annak daganatos jellegét (a famotidinnel végzett kezelés elfedheti a gyomorrák tüneteit). A famotidin főleg a vesén keresztül választódik ki, ezért károsodott vesefunkciójú betegeknél óvatosan kell eljárni. Az adagot éjszakára 20 mg-ra kell csökkenteni, a CCr <10 ml / perc. A készítmény biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem vizsgálták. Amikor a famotidint idős betegeknek adták klinikai vizsgálatok során, nem észlelték a gyógyszerrel összefüggő mellékhatások előfordulásának növekedését vagy változását. Csak az életkor alapján nincs szükség dózismódosításra. Nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén a vérkép és a májfunkció monitorozása ajánlott. Hosszan tartó peptikus fekélybetegség esetén a tünetek javulása után kerülni kell a készítmény hirtelen abbahagyását. A cochineal vörös tartalma miatt a készítmény allergiás reakciókat okozhat.

Nemkívánatos tevékenység

Gyakori: fejfájás, szédülés, székrekedés, hasmenés. Nem gyakori: étvágytalanság, dysgeusia, szájszárazság, hányinger és / vagy hányás, hasi kellemetlenség vagy teltség, puffadás, kiütés, viszketés, csalánkiütés, fáradtság. Nagyon ritka: pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, neutropenia, túlérzékenységi reakciók (beleértve anafilaxiát, angioödémát, bronchospasmusokat), átmeneti pszichiátriai rendellenességek, beleértve a depressziót, szorongást, izgatottságot, dezorientációt, zavartságot és hallucinációkat, csökkent libidó, álmatlanság , görcsök, grand mal rohamok (különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél), paresztézia, aluszékonyság, interstitialis tüdőgyulladás (néha végzetes), abnormális májenzimek, hepatitis, kolesztatikus sárgaság, alopecia, Stevens-Johnson szindróma / toxikus nekrózis az epidermális leválás néha végzetes, arthralgia, izomgörcsök, atrioventrikuláris blokk intravénás H2 receptor antagonista intravénás beadása, a QT-intervallum meghosszabbítása (különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél), impotencia, mellkasi szorítás. Ritka gynaecomastia-eseteket figyeltek meg, azonban kontrollált klinikai vizsgálatokban az incidencia nem volt magasabb, mint a placebóval kezelt betegeknél.

Terhesség és szoptatás

A famotidin terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott, ezért a készítmény terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha feltétlenül szükséges. Mielőtt úgy dönt, hogy a famotidint terhesség alatt alkalmazza, az orvosnak mérlegelnie kell a lehetséges előnyöket és a használatának lehetséges kockázatait. A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a famotidin alkalmazását vagy a szoptatást, mivel a famotidin átjut az anyatejbe.

Hozzászólások

Néhány betegnél központi idegrendszeri mellékhatásokat (pl. Szédülést) figyeltek meg, amelyek károsíthatják a pszichofizikai funkciókat. Ha ez érintett, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

Interakciók

A famotidin nem mutat klinikailag fontos kölcsönhatást. Nem lép kölcsönhatásba a citokróm P-450 enzimrendszer által metabolizált gyógyszerekkel (pl. Warfarin, teofillin, fenitoin, diazepám, propranolol, aminofenazon, fenazon). Csökkenhet a ketokonazol és az itrakonazol felszívódása. A ketokonazolt a famotidin beadása előtt 2 órával kell beadni. Az antacidok csökkenthetik a famotidin felszívódását, és a szérum famotidin-szintjének csökkenéséhez vezethetnek. Ezért a famotidint 1-2 órával az antacidok beadása előtt kell bevenni. A probenecid beadása késleltetheti a famotidin eliminációját. Kerülni kell a famotidin és a probenecid egyidejű alkalmazását. Kerülni kell a szukralfát együttes alkalmazását a famotidin beadását követő 2 órán belül. A gyomor pH-jának változásai befolyásolhatják egyes gyógyszerek biohasznosulását, csökkentve az atazanavir felszívódását. Az étel kissé csökkentheti a famotidin biohasznosulását, amely klinikailag nem releváns. A vizsgálatok nem mutatták ki a vér alkoholszintjének várható növekedését az alkoholfogyasztás után.

Ár

Famogast®, ára 100% PLN 21,48

A készítmény a következő anyagot tartalmazza: Famotidin