Az aplasztikus vérszegénységet (csontvelő aplasia) az őssejtek működésének rendellenessége okozza. A csontvelő károsodása csökkenti a vörös- és fehérvérsejtek és a vérlemezkék termelését, ami vérszegénységhez vezet. Melyek a aplasztikus vérszegénység tünetei és hogyan kezelhető sikeresen?
Az aplasztikus vérszegénységet a csontvelőben lévő őssejtek meghibásodása okozza. Az aplasztikus vérszegénység a velőszövet elvesztésének eredménye, mivel kötőszövet vagy zsírszövet helyettesíti, ami a vér minden részének elvesztését okozza. A velőaplazia lehet spontán, genetikai hiba (Fanconi-vérszegénység) vagy másodlagos - külső tényezők okozhatja.
Fanconi vérszegénység. Tudja meg, mi a veleszületett vérszegénység tünete
Hallja meg az aplasztikus vérszegénység típusait és tüneteit. Ez a JÓ HALLGATÁS ciklus anyaga. Podcastok tippekkel.A videó megtekintéséhez engedélyezze a JavaScript használatát, és fontolja meg a videót támogató webböngészőre történő frissítést
Az aplasztikus vérszegénység külső okai
- sugárkezelés;
- rovarölő és gyomirtó szerek;
- benze;
- vírusfertőzések (parvovírus B19, HIV, HBV, HCV);
- bizonyos gyógyszerek (klóramfenikol, metotrexát, aranysók, penicillamin);
- terhesség - éjszakai paroxizmális hemoglobinuria (Marchiafava-Michelie szindróma);
- szisztémás kötőszöveti betegségek.
Aplasztikus vérszegénység - tünetek
Az aplasztikus vérszegénység az összes vérkomponens (fehérvérsejtek, vörösvértestek és vérlemezkék) hiányából adódik:
1. a vörösvértestek csökkenése gyengeséget és légszomjat okoz;
2. a fehérvérsejtek hiánya növeli a beteg hajlamát a fertőzésekre és a lázra;
3. a megfelelő számú vérlemezke hiánya vérzést, ecchymosist okoz a bőrön és a nyálkahártyán.
Milyen hiányosságok utalnak aplasztikus vérszegénységre
Az aplastikus vérszegénység diagnosztizálható, ha a következő tünetek közül legalább kettő fennáll:
- neutropenia
- thrombocytopenia,
- retikulocitopénia.
Ezen változások mellett csontvelő defektre van szükség a diagnózishoz. A hematopoietikus sejtek bizonyított csökkenése kevesebb, mint 30% -ra, valamint a zsírszövet megnövekedett mennyisége és a megakaryocyták csökkenése az aplasztikus vérszegénység tünete.
Aplasztikus vérszegénység kezelése
Az aplasztikus vérszegénység kialakulása nagyon gyors lehet, de nem mindig - néha hosszú időbe telik, amíg kialakulnak gyakorlatilag tünetek. A betegség akut formájában a kezelés bonyolult, a betegek (különösen a fiatalabbak) halálozása magas.
Fiatalabb betegeknél (40 éves korig) az anémiát csontvelő-transzplantációval kezelik. A gyógyulást az esetek 60-90% -ában kapják meg. Az ATG-vel ellátott ciklofoszfamidot időseknek adják be. Az androgénekkel végzett kezelés hatékony Fanconi vérszegénységében és szerzett vérszegénység esetén.
Olvassa el még: TROMBASTENIA GLANZMANNA veszélyes vérzéses diatézis Hogyan lehet javítani a vas felszívódási zavarát vérszegénység esetén? Hemoglobin: normák nőknek, férfiaknak és gyermekeknek, valamint terhes nőknek
