Amniocentézis: invazív prenatális vizsgálat. Az amniocentézis indikációi és lefolyása

A többi invazív prenatális teszthez hasonlóan az amniocentézis továbbra is érzelmi. Ahelyett, hogy ideges lenne, hogy árthat a babának, olvassa el, mi ez a prenatális teszt. A vetélés kockázata kicsi, és az amniocentesisnek köszönhetően a magzati rendellenességek azonnal észlelhetők és kezelhetők. Milyen az amniocentézis?

A nők aggódnak amiatt, hogy a magzatvíz mintavétele - és ez az amniocentézis lényege - magában hordozza a magzat károsodásának vagy a vetélés kockázatát. Valójában a kockázat minimális.

A videó megtekintéséhez engedélyezze a JavaScript használatát, és fontolja meg a videót támogató webböngészőre történő frissítést

Mi az amniocentézis?

Az amniocentézis a leggyakrabban elvégzett invazív prenatális vizsgálat.

Az aminofunkció lehetővé teszi a magzat veleszületett genetikai hibájának azonosítását (vagy kizárását). A teszt már a terhesség 13. és 15. hete között elvégezhető. Lehetséges a teszt korábbi és későbbi elvégzése is - ez az időkeret kompromisszumot jelent az eljárás komplikációinak kockázata között, amely a terhesség első heteiben nagyobb, és az eredmény mielőbbi megszerzésének szükségessége között.

A vizsgálatot mindig aszeptikus körülmények között és ultrahangos kontroll alatt végezzük, hogy elkerüljük a magzat károsodását. Az orvos a magzat hólyagjának szúrási helyét a lehető legtávolabb választja a magzattól. Helyi érzéstelenítés után fertőtleníti a bőrtöredéket, steril tűvel szúrja ki a hasfalat és a magzati hólyagot, majd mintegy 15 ml magzatvizet (magzatvizet) húz a fecskendőbe.Aztán eltávolítja a tűt, és steril kötést tesz a szúrás helyére. A teljes művelet csak néhány percet vesz igénybe.

Az amniocentesis indikációi

• a nő több mint 35 éves
• a terhes nő vagy férje családjában korábban genetikai betegségek voltak
• a kismama korábban genetikai rendellenességgel (pl. Down-szindróma) vagy központi idegrendszeri hibával (pl. hydrocephalus, cerebrospinalis sérv), vagy valamelyik anyagcsere-betegséggel (pl. cisztás fibrózis) született gyermek.
• a hármas teszt magas szintű alfafetoproteint (a magzat májában és bélében termelődő fehérjét) mutatott ki egy terhes nő vérszérumában - a megnövekedett értékek többek között arra utalhatnak, baba spina bifida

Az összegyűjtött minta tartalmazza a hámló bőr, az urogenitális és az emésztőrendszer magzati sejtjeit. A laboratóriumban speciális mesterséges táptalajon tenyésztik őket. Amikor szaporodnak, megvizsgálják a gyermek kromoszóma készletét, vagyis annak ún kariotípus. A teszt eredményére általában két-három hetet kell várni.

Az amniocentézishez a vetélés kicsi kockázata társul - 0,5–1%. - ezért csak azoknak a nőknek ajánlják fel, akiknek fokozott a genetikai hibával küzdő gyermekveszély kockázata.

Az amniocentesis hosszú távú előnyei

Az amniocentézist mind a gyermek, mind a szülők érdekében végzik. A statisztikák azt mutatják, hogy 100 magas kockázatnak kitett nő közül 96-an egészséges babát fognak világra hozni - leggyakrabban kiderül, hogy nincs miért aggódni. Sok veszélyeztetett anya abbahagyja a remegést a szorongástól, miután sikeres eredményeket ért el. Lehetőséget kapnak arra, hogy higgadtan várják a megoldást, ami szintén fontos a fejlődő gyermek számára.

Ha viszont a kutatás azt mutatja, hogy halálosan beteg gyermek születik - a szülők időt nyernek, hogy megszokják ezeket az információkat. Ha úgy döntenek, hogy beteg a babájuk, akkor úgy szervezhetik az életüket, hogy több időt tölthessenek a csecsemő kezelésével és gondozásával.

Fontos, hogy néhány hiba kezelhető az anyaméhben, még a csecsemő születése előtt (ez a helyzet például húgyúti elzáródás, trombocitopénia esetén). Ezenkívül az orvosok, előre tudván, hogy beteg gyermek születik, felkészülhetnek a szülésre, és az újszülöttnek gyorsan segítséget nyújthatnak. Ez különösen igaz a szívhibákra. Ezután a szülőszobában két csapat készül fel: az egyik a gyermeket szállítja, a másik - neonatológusokból és kardiológusokból áll - azonnal átveszi a babát, hogy megmentse az életét.

Az országunkban hatályos előírásoknak megfelelően a terhesség megszakításának alapja a súlyos és visszafordíthatatlan magzati károsodás, valamint a gyermek vagy anya életét veszélyeztető gyógyíthatatlan betegség nagy valószínűsége. Egyes körök véleményével ellentétben azonban a baba betegségével kapcsolatos ilyen korai ismeretek viszonylag ritkák az abortusz okai.

havi "M jak mama"