Ha a rák átterjedt a családod egymást követő generációira, ez azt jelenti, hogy fennáll a veszélye a rák kialakulásának. Elmehet egy genetikai tanácsadó központba, és kérheti a vizsgálatok elvégzését, hogy megnézzék, vannak-e rákot okozó génjei.
Amikor az orvos az első interjúból megtudja, hogy van oka félni attól, hogy a jövőben rákot fog kialakítani, akkor a prevenciós program résztvevője lesz. Nem fizet semmilyen kutatásért. Azoknak a személyeknek, akik nincsenek veszélyben, de csak tudni akarják, hogy fennáll-e a rák veszélye, fizetniük kell az ilyen vizsgálatokért.
Olvassa el még: Rákellenes étrend - az egészséges táplálkozás megakadályozza a rákot Mamográfia: javallatok és a vizsgálat meneteRák: Genetikai kutatás
Leggyakrabban azokat a géneket tesztelik, amelyekről úgy gondoljuk, hogy a rák okai. Az alábbi adatok a Nemzetközi Örökletes Rákközpontból származnak.
- BRCA1 - ennek a génnek a mutációja közel 10-szer, a petefészekráké pedig 30-40-szer növeli az emlőrák kockázatát. A génmutációk 3 százalékért felelősek. emlőrákos esetek és 14 százalék. petefészekrákban megbetegedni.
- MSH2, MLH1, MSH6 - jelenlétük 10–40-szeresére növeli a vastagbél- és az endometrium rák kockázatát. Ezek a gének 2,5 százalékot tesznek ki. vastagbélrák esetei.
- APC - a mutáció 40-szer növeli a vastagbélrák kockázatát.
- Rb1 - növeli a szemrák kockázatát, az ún retinoblastoma.
- NOD2 - a gén 2,5-szeres jelenléte növeli a vastagbélrák kockázatát, és 15 százalékot okoz. ennek a betegségnek az esetei.
- CHEK2 - növeli számos rák kockázatát, beleértve az emlőrákot, a prosztatarákot és a pajzsmirigy papilláris rákját.
- I157T - növelheti a prosztata-, emlő-, papilláris pajzsmirigyrák, vese- és vastagbélrák kockázatát.
- INBS1 - jelenléte megduplázhatja az emlőrák és a négyszeres prosztatarák kockázatát.
- DKN2A (P16) - a gén jelenléte kétszer növeli a melanoma és az emlőrák kockázatát.
A veszélyes gének jelenlétének felismerése arra ösztönöz minket, hogy különös gondot fordítsunk saját egészségünkre. Tehát azoknak az embereknek, akik 25 éves kortól hajlamosak a vastagbélrák kialakulására, 2 évente kolonoszkópiát kell végezni. Az emlőrák kialakulására hajlamos nők nem alkalmazhatnak fogamzásgátlást és HRT-t, mert a külső hormonok felgyorsíthatják a betegség kialakulását.
Akinek hajlamos a veserák kialakulása, annak 40 éves kora után rendszeresen át kell esnie a hasüreg ultrahangján, pajzsmirigyrák családi kórelőzménye esetén pedig 20 éves kortól minden évben pajzsmirigy-vizsgálaton kell részt venni.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
