A lisztérzékenységben végzett genetikai vizsgálatok egyre fontosabbak a diagnózisban. Kiderült, hogy a lisztérzékenységben szenvedő emberek 90-95 százalékban. esetek sajátos genetikai felépítésűek. A genetikai tesztek lehetővé teszik a betegség diagnózisának rövidítését, ennek köszönhetően a beteg gyorsabban kezelhető. Sőt, sokkal kényelmesebbek, mint a bélbiopszia, ami különösen fontos, ha a diagnózis egy gyermeket fed le.
A lisztérzékenység genetikai tesztjeinek elvégzésével alapvetően 100 százalékos lehet. biztosan kizárni a betegség kialakulásának kockázatát vagy nagy valószínűséggel megerősíteni annak jelenlétét.
Néhány évvel ezelőtt a lisztérzékenység genetikai vizsgálata bekerült az Európai Gyermekgasztroenterológiai, Hepatológiai és Táplálkozási Szövetség (ESPGHAN) által ajánlott vizsgálatok listájába. Mivel, mint már említettük, a lisztérzékenység genetikailag meghatározott betegség. A HLA csoport génjei, pontosabban a DQ2 és DQ8 gének felelősek a fejlődéséért. Érdekes módon ők is körülbelül 30 százalékkal rendelkeznek. egészséges emberek.
Az ESPGHAN által a lisztérzékenység diagnózisával kapcsolatban készített ajánlások egyes esetekben lehetővé teszik a vékonybél biopsziájának elhagyását, amely egy másik vizsgálati módszer a lisztérzékenység diagnosztizálásában.
A cöliákia DNS-vizsgálata a beteg szempontjából nagyon egyszerű. A genetikai anyag, amelyre szükség van, egy arctörlőből származik. Ilyen kenetet a beteg elvehet egyedül, vagy elmehet egy egészségügyi intézménybe, és igénybe veheti a személyzet segítségét.
Genetikai kutatások a lisztérzékenységben - ajánlások
Az ESPGAN ajánlásai szerint a celiakia genetikai vizsgálatát 3 betegcsoportban kell elvégezni.
Az első csoportba azok az emberek tartoznak, akiknek a lisztérzékenység klinikai tünetei vannak, és pozitív szerológiai teszt eredménye van, vagyis olyan, amely a lisztérzékenységre jellemző antitestek jelenlétét mutatta. Ezekben a betegeknél a vékonybél biopsziája elhagyható, ha a genetikai vizsgálatok során kiderül a HLA-DQ2 vagy DQ8 gének jelenléte.
A betegek azon második csoportja, akik számára érdemes a DNS-vizsgálat, az ún kockázati csoport, azaz I. típusú cukorbetegségben vagy pajzsmirigy betegségben szenvedők.
A harmadik csoportot a lisztérzékenységben szenvedők legközelebbi rokonai alkotják. Az utóbbi két csoportba tartozó betegeknél, akiknek nincsenek coeliakiára jellemző tünetei, a diagnózis genetikai vizsgálatokkal kezdődik. Ha eredményük negatív, kizárható a lisztérzékenység kialakulásának kockázata, míg a pozitív eredmény jelzi a további diagnózist.
Celiacia - kinek végez genetikai tesztet?
A lisztérzékenység genetikai tesztjeit elsősorban azoknak kell elvégezniük, akik emésztőrendszeri betegségekben szenvednek, ami jellemző erre a betegségre, azaz
- gyomorfájdalom
- puffadás
- hasmenés
- hányinger
- hányás
- visszatérő rákos sebek
- baj a fogzománccal
A coeliakia DNS-vizsgálata szintén a legjobb megoldás a kevésbé gyakori tünetek esetén.
A lisztérzékenység olyan betegség, amely gyakran más állapotokkal együtt fordul elő. Tehát a celiakia diagnosztizált embereket tesztelni kell:
- Down-szindróma
- Turner-szindróma
- I. típusú cukorbetegség
- Crohn-betegség
A vizsgálatnak köszönhetően meghatározható a cöliákia kialakulásának kockázata a beteg családtagjainál is.
Végül a genetikai vizsgálatokat olyan embereknek kell elvégezniük, akiknek a szerológiai vizsgálata és a chorionus villus mintavétele nem meggyőző vagy hamis negatív lehet.
Olvassa el még: DNS-vizsgálatok az urogenitális fertőzések diagnosztizálásában Gluténallergia. Melyek a gluténallergia tünetei? A celiakia szokatlan tünetei felnőtteknél
A genetikai teszt megmondja, ha gluténmentes étrendre van szüksége
A lisztérzékenység a tartós glutén intolerancia vagy bizonyos gabonákban, köztük a búzában, a rozsban, az árpában és a zabban található fehérje. A glutén olyan anyag, amely nem jelent veszélyt az egészséges emberekre, de már nagyon mérgező a lisztérzékenységben szenvedők számára.
Glutént tartalmazó termék elfogyasztása után a beteg immunrendszere olyan antitesteket kezd termelni, amelyek elpusztítják a bélbolyhokat - apró szerkezetek, amelyek a vékonybél nyálkahártyáját szegélyezik, és növelik a tápanyagok felszívódásának felületét. De honnan tudja a beteg, hogy a gluténmentes étrend megfelelő-e számukra? A kérdésre a választ genetikai kutatások adják.
Mert több mint 90 százalék. a cöliákiás betegeknél jellemző változások vannak a genetikai anyagban, ezért az adott személynél történő kimutatásukkor nagy valószínűséggel elmondható, hogy cöliákiában szenvednek, ezért gluténmentes étrendet kell követniük.
A lisztérzékenység nem gyógyítható, és nem is nőhet ki. A tüneteit azonban enyhítheti, ha a gluténtartalmú ételeket teljesen kizárja a napi menüből. Minél előbb kezd a gluténmentes étrendet követni a beteg, annál hamarabb megszabadul a betegség tüneteitől. A genetikai teszteknek köszönhetően a lisztérzékenységet ma sokkal könnyebb diagnosztizálni, mint egy tucat évvel ezelőtt. A gyors és pontos diagnózis esélyt kínál a beteg számára a kényelmesebb életre - meteorizáció, hasmenés és állandó hasi fájdalom nélkül.
Ajánlott cikk:
Gluténmentes étrend - egészséges vagy káros?Ajánlott cikk:
Finom gluténmentes dara
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
