Az idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegek az egészségügyi miniszterhez fordultak a kezeléshez való hozzáférésért. Kívül vagyunk az egészségügyi rendszer határain. Csak az egészségügyi miniszter segíthet nekünk és meghosszabbíthatja életünket. Az IPF-ben szenvedő idősek árvák lehetnek a rendszerben? Hisszük, hogy a miniszter figyelni fog sorsunkra, és nem hagyja meghalni - mondta Lech Karpowicz, az IPF-betegek Támogatásáért Társaság elnöke.
Az idiopátiás tüdőfibrózis egy ritka betegség, az úgynevezett egy árva, amelyet évente körülbelül 1000 embernél diagnosztizálnak, és főleg az idősebb, 55 év feletti időseket érinti. Ez egy nagyon komoly prognózisú betegség - a tüdőfibrózis évről évre előrehalad, csökkentve képességüket, fogyatékossághoz és ennek következtében halálhoz vezet. Az a terápia, amelyért a betegek küzdenek, az Európai Unió 23 országában elérhető és kompenzálható! - Sajnos Lengyelországban még mindig magunkra maradtunk. A kezelés költsége 6000 és 8000 PLN között van. havi. Mi, nyugdíjasok egyszerűen nem engedhetjük meg maguknak. A visszatérítés, amelyért küzdünk, az egyetlen esélyünk arra, hogy tovább éljünk. Elképzelhetetlen az a helyzet, amikor a gyógyszerek elérhetők az országban, és nem tudjuk beszerezni őket - tette hozzá Lech Karpowicz, az IPF-ben szenvedő beteg.
Az IPF gyorsabban megöli a betegeket, mint a legsúlyosabb ráktípusok. Csak a felük él 3 évvel a diagnózistól számítva. A betegség által sújtott emberek tragédiája az, hogy ellentétben más betegségekben szenvedőkkel, akik többé-kevésbé modern terápiákhoz jutnak, magukra maradnak - egyedül halnak meg, az állam elfelejtette őket.
- A betegség utolsó stádiumában vagyok, de azért jöttem, hogy megküzdjek a terápiához való hozzáférésért az IPF-ben szenvedő más betegek számára - vonzotta Wojciech Nowaczyk úr, aki súlyos egészségi állapota ellenére egy hordozható oxigénkoncentrátorhoz csatlakozva érkezett az egészségügyi osztályra.
---zasady.jpg)
