2015. május 6., szerda. Miért esnek egyes emberek nehéz alvásba, ha valamilyen nyugtatót vesznek, míg másoknak úgy tűnik, hogy további adagokra van szükségük, hogy csak néhány órát aludjanak? Az egyik válasz erre a kérdésre abban rejlik, hogy az egyes személyek milyen különféle érzékenységgel bírnak a gyógyszerekkel szemben. Az a tudomány, amely ezeket a különbségeket vizsgálja, a farmakogenetika, és célja egy bizonyos genetikai profilra jellemző hatékonyabb gyógyszerek előállítása. Ez az út az "a la carte" kezelésekhez.
A Spanyol Kórházgyógyszertár Társaság (SEHF) által készített nemrégiben elvégzett tanulmány kimutatja, hogy a gyógyszerre adott válasz akár 85% -a magyarázható genetikai tényezőkkel. Azucena Aldaz, a tudományos társadalom farmakokinetikai és farmakogenetikai csoportjának koordinátora szerint "ez a genetikai következtetés nagyon fontos annak érdekében, hogy megkülönböztessük a populáció különböző genetikai mintázatú csoportjait, és hogy mindegyikre alkalmazhassuk a legmegfelelőbb gyógyszert ugyanazon betegség kezelésére". Ez viszont lehetővé tenné a dózis optimalizálását és minimalizálja a mellékhatásokat.
De miért vannak olyan népességcsoportok, amelyek eltérően reagálnak ugyanazon gyógyszerre? A válasz a genom meghatározott régióiban rejlik, melyeket „egyetlen nukleotid polimorfizmusoknak” vagy SNP-knek nevezünk. Ezek olyan DNS-területek, amelyek valamilyen okból még mindig ismeretlenek, sokkal inkább mutálnak, mint mások. Ez azt jelenti, hogy ezekben a régiókban minden polgár nagy különbséget mutat.
Minden alkalommal, amikor egy SNP-ben mutáció alakul ki, új hordozó utódok alakulnak ki, így hosszú távon a DNS nagyon különböző régióit detektálják a különböző emberek között. Ugyanakkor más nagyon konzervált területeket is értékelni kell, azaz minden ember számára közös. A farmakogenetika tanulmányozásának tárgya a változó régiók, ahol megpróbálják meghatározni, melyik gyógyszer felel meg az egyének egy csoportjának SNP-jéhez.
Az SNP-k a farmakogenetikai jelentőségű régiók, mivel kódolják vagy szabályozzák az anyagcserében részt vevő komponensek, különösen az enzimek és a transzportfehérjék expresszióját. Ez azt jelenti, hogy a különféle egyének sejtjeiben bekövetkező metabolizmus és bizonyos fehérjekoncentrációk eltérőek. Ezért egy adott gyógyszerre másképp reagálnak.
Ezek a variációk különös jelentőséggel bírnak a daganatellenes gyógyszerek, az immunrendszert gátló gyógyszerek és a központi idegrendszert befolyásoló egyéb gyógyszerek tervezésében. A farmakogenetika jövőbeni célja és jövőképe azonban az, hogy tudásaikat az emberi egészség minden területén alkalmazni tudja az új orvostudományokhoz egyre közelebb álló új technológiák kifejlesztésére.
Gyakran ezek a genetikai fogalmak túlmutatnak a lakosság körében, sőt az orvosi személyzet sem is használja őket, mivel közvetlen alkalmazásuk még mindig nem ismert. Ennek a tendenciának a megváltoztatására a közelmúltban jelent meg a "Farmakogenetika: klinikai valóság" címmel José Luis Poveda, a La Fe Egyetemi Kórház gyógyszertári szolgálatának vezetője, Valenciában. Célja az orvosok és a tudomány kapcsolatának megerősítése.
Ez a tény súlyos probléma mind a beteg, mind a társadalom számára. A beteg számára, mivel amellett, hogy nem kap megfelelő kezelést patológiájára, nemkívánatos hatásokat tapasztalhat meg. A társadalom számára a gazdasági költségek miatt, mivel a kábítószer használatát nem optimalizálták. Az Egyesült Államokban végzett tanulmány becslései szerint ebben az országban évente csaknem 1, 8 millió beteget kezelnek kórházba kábítószerrel kapcsolatos problémák miatt, és évente 100 000 halállal járnak.
Spanyolországban a számok szintén számottevõek: a becslések szerint a helyes kábítószer-használat megakadályozná évente 4000 halálesetet, hasonlóan a közlekedési balesetek által okozott halálesetekhez. Ezenkívül több mint 80 000 kórházi felvételt takaríthat meg. Ebben a sorban a farmakogenetika arra törekszik, hogy mélyebben megismerje a beteg genetikai profilját, azzal a céllal, hogy elkerülje a kilökődéseket, az összeférhetetlenségeket, a túladagolást és a mellékhatásokat. Az egyes személyek számára a DNS-től függően különböző gyógyszerek tervezése és fejlesztése egy újabb lépés az "a la carte" gyógyászatban. E stratégiával sokkal hatékonyabb és hosszú távon jövedelmezőbb gyógyszereket lehetne elérni.
Forrás:
Címkék:
Cut-And-Gyermek Gyógyszerek Család
A Spanyol Kórházgyógyszertár Társaság (SEHF) által készített nemrégiben elvégzett tanulmány kimutatja, hogy a gyógyszerre adott válasz akár 85% -a magyarázható genetikai tényezőkkel. Azucena Aldaz, a tudományos társadalom farmakokinetikai és farmakogenetikai csoportjának koordinátora szerint "ez a genetikai következtetés nagyon fontos annak érdekében, hogy megkülönböztessük a populáció különböző genetikai mintázatú csoportjait, és hogy mindegyikre alkalmazhassuk a legmegfelelőbb gyógyszert ugyanazon betegség kezelésére". Ez viszont lehetővé tenné a dózis optimalizálását és minimalizálja a mellékhatásokat.
De miért vannak olyan népességcsoportok, amelyek eltérően reagálnak ugyanazon gyógyszerre? A válasz a genom meghatározott régióiban rejlik, melyeket „egyetlen nukleotid polimorfizmusoknak” vagy SNP-knek nevezünk. Ezek olyan DNS-területek, amelyek valamilyen okból még mindig ismeretlenek, sokkal inkább mutálnak, mint mások. Ez azt jelenti, hogy ezekben a régiókban minden polgár nagy különbséget mutat.
Minden alkalommal, amikor egy SNP-ben mutáció alakul ki, új hordozó utódok alakulnak ki, így hosszú távon a DNS nagyon különböző régióit detektálják a különböző emberek között. Ugyanakkor más nagyon konzervált területeket is értékelni kell, azaz minden ember számára közös. A farmakogenetika tanulmányozásának tárgya a változó régiók, ahol megpróbálják meghatározni, melyik gyógyszer felel meg az egyének egy csoportjának SNP-jéhez.
farmakogenetikával
"A drogokkal kezelt betegek 30% -a nem reagál megfelelően."Az SNP-k a farmakogenetikai jelentőségű régiók, mivel kódolják vagy szabályozzák az anyagcserében részt vevő komponensek, különösen az enzimek és a transzportfehérjék expresszióját. Ez azt jelenti, hogy a különféle egyének sejtjeiben bekövetkező metabolizmus és bizonyos fehérjekoncentrációk eltérőek. Ezért egy adott gyógyszerre másképp reagálnak.
Ezek a variációk különös jelentőséggel bírnak a daganatellenes gyógyszerek, az immunrendszert gátló gyógyszerek és a központi idegrendszert befolyásoló egyéb gyógyszerek tervezésében. A farmakogenetika jövőbeni célja és jövőképe azonban az, hogy tudásaikat az emberi egészség minden területén alkalmazni tudja az új orvostudományokhoz egyre közelebb álló új technológiák kifejlesztésére.
Gyakran ezek a genetikai fogalmak túlmutatnak a lakosság körében, sőt az orvosi személyzet sem is használja őket, mivel közvetlen alkalmazásuk még mindig nem ismert. Ennek a tendenciának a megváltoztatására a közelmúltban jelent meg a "Farmakogenetika: klinikai valóság" címmel José Luis Poveda, a La Fe Egyetemi Kórház gyógyszertári szolgálatának vezetője, Valenciában. Célja az orvosok és a tudomány kapcsolatának megerősítése.
„A LA CARTE” GYÓGYSZER
Bár a drogok iránti érzékenység 85% -át a genetika magyarázza, nem ismeretes, hogy ez a következtetés milyen mértékben döntő jelentőségű. Egyes esetekben nem megfelelő gyógyszereket használnak súlyos betegségek kezelésére a betegek világszerte. Julio Benítez, az Extremadura Egyetem Orvostudományi Karának farmakológiai professzora szerint a gyógyszerekkel kezelt betegek 30% -a nem reagál helyesen.Ez a tény súlyos probléma mind a beteg, mind a társadalom számára. A beteg számára, mivel amellett, hogy nem kap megfelelő kezelést patológiájára, nemkívánatos hatásokat tapasztalhat meg. A társadalom számára a gazdasági költségek miatt, mivel a kábítószer használatát nem optimalizálták. Az Egyesült Államokban végzett tanulmány becslései szerint ebben az országban évente csaknem 1, 8 millió beteget kezelnek kórházba kábítószerrel kapcsolatos problémák miatt, és évente 100 000 halállal járnak.
Spanyolországban a számok szintén számottevõek: a becslések szerint a helyes kábítószer-használat megakadályozná évente 4000 halálesetet, hasonlóan a közlekedési balesetek által okozott halálesetekhez. Ezenkívül több mint 80 000 kórházi felvételt takaríthat meg. Ebben a sorban a farmakogenetika arra törekszik, hogy mélyebben megismerje a beteg genetikai profilját, azzal a céllal, hogy elkerülje a kilökődéseket, az összeférhetetlenségeket, a túladagolást és a mellékhatásokat. Az egyes személyek számára a DNS-től függően különböző gyógyszerek tervezése és fejlesztése egy újabb lépés az "a la carte" gyógyászatban. E stratégiával sokkal hatékonyabb és hosszú távon jövedelmezőbb gyógyszereket lehetne elérni.
Forrás:
