diagnózis
A Little-féle betegség vagy szindróma, más néven "spastic diplegia" vagy "crural diplegia" egy gyermekkori neurológiai betegség. Kezdetben az agyi rohamnak tudható be, és része az úgynevezett gyermekkori encephalopathiáknak: ezeket a patológiákat szenvedő gyermekeket fogyatékos agymotoroknak vagy BMI-nek hívják. Little-szindróma ezekben a gyermekekben az élet első hónapjaitól kezdve jelentkezik: gyakran a koraszülött gyermekekről vagy azokról, akiknek szülése során komplikációk voltak, például a csecsemő nem megfelelő vérellátása vagy fulladás. Little-kórt az alsó végtagok többé-kevésbé fontos bénulása jellemzi, amely néha az alsó végtagokat is érinti, és amely idővel állandó: nem javul, de nem is rosszabbodik.
tünetek
A kis szindróma a következő tünetek közül egynek vagy többnek nyilvánulhat meg:
- az alsó végtagok vagy a felső végtagok merevsége;
- a végtagok rendellenes testtartása pihenés közben;
- izomgörcsök;
- csökkent mozgásképesség;
- nehézségek a mozgások végrehajtásában;
- az intelligencia általában megváltozott, de néha megmarad;
- húgyúti rendellenességekkel gyakran összefüggő rendellenességek, nehézségek a rágás és az artikuláció idején;
- rendellenes növekedés csont deformációkkal
diagnózis
A Little-kóros szindróma diagnosztizálása a gyermek életének első hónapjaitól kezdve gyanítható. A diagnózist azonban csak egy éves élet után lehet elvégezni, a gyermek pszichomotoros fejlődésének idején, amely a fent említett rendellenességeket mutatja. A fizikai vizsgálat célja a szindrómára jellemző ezen attitűdök kiemelése. Fontos az is, hogy megkérdezzük az anyát a szülés körülményeiről és arról, hogy korai gyermek volt-e.
kezelés
Mivel pótolhatatlan agysejtek, a Little-szindróma nem rendelkezik gyógyító kezeléssel, mivel a születéskor elszenvedett sérülések visszafordíthatatlanok. Vannak olyan megoldások, amelyek a gyermek életét kevésbé fájdalmassá teszik, különös figyelemmel ezen gyermekek autonómiájának javítása érdekében.
