A glioblastoma az agy és a gerincvelő rákja. A glioomák az idegszövet stromáját alkotó gliasejtekből származnak. A glioomák az összes koponyaűri daganat körülbelül 70% -át teszik ki, és az agydaganatok e csoportjában a vezető halálokok. Olvassa el a glioma tüneteit és az ilyen típusú agydaganatok kezelését.
A glioblastoma, vagy inkább a gliomák az agy és a gerincvelő különféle daganatok csoportja, amely az egyes gliasejtek szerkezetének különbségeiből adódik, amelyek támogatják, táplálkozási és helyreállító funkciókat végeznek az idegsejtek számára.
Minél jobban elhatárolt a glioma a szomszédos szövetektől, és így minél kevésbé diffúz (beszivárgó), annál könnyebb a műtéti eltávolítás (reszekció). A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a sugárterápiát (brachyterápia és teleradioterápia, beleértve a gammakés terápiát is) és a kísérleti terápiákat, beleértve génterápiák, immunterápia vagy viroterápia. Melyek a glioma tünetei? Hogyan kezelik az ilyen agydaganatokat?
Tartalomjegyzék
- Glioblastoma: tünetek
- Glioblastoma: típusok
- Glioblastoma multiforme
- Asztrocitómák, oligoasztomák és ependimómák
- Gyermekkori gliomák
- Glioblastoma: rosszindulatú daganat és prognózis
Glioblastoma: tünetek
A gliomák klinikai tünetei elsősorban attól függenek, hogy a tumor hol jelent meg:
Általános tünetek (a megnövekedett koponyaűri nyomás tünetei:
- fejfájás,
- hányinger és hányás a legsúlyosabb reggel,
- pszichoorganikus szindróma - a mentális teljesítmény gyengülése,
- memóriazavar,
- általános rohamok
- az agy duzzanata.
A tumor lokalizációjára jellemző gócos tünetek:
- parézis,
- érzékszervi zavarok,
- beszédzavarok,
- homályos látás,
- A halláskárosodás,
- kisagyi tünetek - pl. egyensúlyzavarok,
- koponyaideg károsodása,
- fokális epilepsziás rohamok.
Ajánlott cikk:
Agydaganat tünetei. Melyek az agydaganat tünetei?Glioblastoma: típusok
A glioblastoma nőhet:
- az asztrocita-sorozat sejtjei (glioblastoma multiforme, anaplasztikus, fonalas és szőrös astrocytoma);
- oligoblastoma sejtek (oligodendroglioma) - a gliomák körülbelül 10 százaléka;
- az agy kamráit szegélyező sejtek (ependymoma) - a gliomák körülbelül 7 százaléka;
- csírasejtek (medulloblastoma) - általában gyermekeknél fordulnak elő, a kisagyban helyezkednek el, bár felnőtteknél is diagnosztizálják. Gyors növekedés jellemzi és sugárérzékeny.
Glioblastoma multiforme
A leggyakoribb és a legveszélyesebb a glioblastoma. Az agyféltekében fejlődik ki, leggyakrabban a frontális és temporális lebenyben, amelyek a következők lehetnek:
- a beteg személyiségének változása,
- mentális zavarok,
- beszédzavar,
- epilepsziás rohamok.
Időseknél fordul elő, és nagyon rosszindulatú - kezelés nélkül szinte minden beteg három hónapon belül meghal. Kombinált kezelés, azaz műtét és sugárterápia után a túlélési idő egy évre meghosszabbítható. A betegek mindössze 5 százaléka éri el a hosszú távú túlélést.
Ajánlott cikk:
Agydaganatok: Hogyan lehet legyőzni az agydaganatotAsztrocitómák, oligoasztomák és ependimómák
A fiatal felnőtteknél asztrocitómák alakulnak ki: fonalasak, amelyek gyakran glioblastoma multiformává változnak, és kapillárisok, amelyek jóindulatú daganatok, valamint beszivárognak az oligodendronómák és az IV kamrában található ependimómák féltekéibe.
Mindegyikük kezelésének alapja a daganat lehető legteljesebb reszekciójával járó műtét, amelyet gyakran sugárterápiával egészítenek ki. A prognózis a műtét radikális természetétől függ, de az 5 éves túlélés átlagosan a betegek több mint 65% -ában érhető el.
Gyermekkori gliomák
Leggyakrabban a gyermekkori gliomák a kisagyban elhelyezkedő medulloblastomák, a subtentorialis ependymómák és a szőrsejtek astrocytómái. Ezeket a daganatokat műtéti úton kezelik, kisgyermekeknél kemoterápiával, időseknél sugárterápiával egészítik ki. Öt évvel a terápia befejezése után a gyermekek körülbelül 60% -a életben marad.
Új terápia, mint esély a gliómás gyermekek számára?Genetikai szinten a gliomák nagyon változatosak, bár makroszkóposan és mikroszkóp alatt nagyon hasonlítanak egymásra és hasonló módon kezelik őket. A londoni Rákkutató Intézet (ICR) szakemberei szerint, akik 2017-ben tették közzé kutatásaik eredményeit, azoknak az időknek, amikor a rákkezelést a sejtjeinek mikroszkóp alatt történő megjelenése alapján választják ki, a múltnak kell lennie.
Kezelje a genetikai altípus szerint. A kutatók szerint egyes genetikai altípusok, amelyeket eddig ugyanabba a tasakba engedtek ki másokkal, a megfelelő gyógyszer alkalmazása esetén gyógyírnak bizonyulhatnak. A gyógyszerek megfelelő kombinációkban alkalmazhatók, és ebben a betegcsoportban, ha olyan génmutációkat találnak rájuk, mint: BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6.
Ajánlott cikk:
Mágneses rezonancia képalkotás (MRI): indikációk és a vizsgálat meneteGlioblastoma: rosszindulatú daganat és prognózis
A WHO osztályozása szerint a gliomákat rosszindulatú daganatuk figyelembevételével két csoportra osztják:
- alacsony fokú sejtek, amelyek nagyon érett, differenciált, alacsony szaporodású, jó prognózisú sejtekből állnak;
- nagyfokú rosszindulatú daganattal - a sejtek differenciálatlanok vagy anaplasztikusak, gyorsan növekednek, behatolhatnak a szomszédos szövetekbe, számos nekrózis góc van, az erek túlzott szaporodása - az utóbbi esetben a prognózis nyilvánvalóan rosszabb.
A WHO négyszintű skáláján a prognózis annál rosszabb, minél magasabb az előrelépés foka:
I - például szőrsejtes asztrocitóma vagy mukopapilláris ependymoma,
II - például fibrocisztás asztrocitóma, oligodendroglioma, ependimóma,
III - ez pl. Anaplasztikus asztrocitoma,
IV - ez. pl. glioblastoma multiforme (a leggyakoribb glioblastoma felnőtteknél), medulloblastoma.
A IV. Stádium prognózisa a legrosszabb, az átlagos túlélés körülbelül 14 hónap, műtéti kezeléssel, majd ezt követő sugárterápiával és kemoterápiával.
Olvassa el még: A központi idegrendszer daganatai >>
