- A hemokromatózis genetikai betegség.
- 300 emberből kb. 1-et érinti.
Miért szűrés és genetikai vizsgálat?
- A hemochromatosis genetikai kimutatása fontos, mivel lehetővé teszi a betegség korai diagnosztizálását, mivel a hemochromatosis gyakori genetikai betegség, amelynek néha súlyos következményei vannak.
- Ez a felismerés elengedhetetlen, mivel lehetővé teszi a hemochromatosis hatékony kezelésének a lehető leghamarabbi megkezdését.
Az első fokú rokonok szisztematikus kimutatása
- A genetikai hemochromatózisban szenvedő személy szüleit, testvéreit, nővéreit és gyermekeit, valamint az első fokú rokonokat át kell szűrni.
- Elhanyagolható hányadot - körülbelül minden négy testvérből egy-egy személyt - érinthet ez a betegség.
- A korai felismerés fontos, mivel lehetővé teszi a kezelés megkezdését, mielőtt a szervek megsérülnének.
A genetikai vizsgálat feltételei
- A hemochromatosisban szenvedő személy rokonait meg kell vizsgálni a megelőzés érdekében.
- A betegtől kötelező írásbeli hozzájárulást kell kérni.
- Az eredményt a genetikai konzultáció során közlik a beteggel.
