Hemochromatosis és betegségek kimutatása

• A hemokromatózis genetikai betegség.
• 300 emberből kb. 1-et érinti.

Miért szűrés és genetikai vizsgálat?

• A hemochromatosis genetikai kimutatása fontos, mivel lehetővé teszi a betegség korai diagnosztizálását, mivel a hemochromatosis gyakori genetikai betegség, amelynek néha súlyos következményei vannak.
• Ez a felismerés elengedhetetlen, mivel lehetővé teszi a hemochromatosis hatékony kezelésének a lehető leghamarabbi megkezdését.

Az első fokú rokonok szisztematikus kimutatása

• A genetikai hemochromatózisban szenvedő személy szüleit, testvéreit, nővéreit és gyermekeit, valamint az első fokú rokonokat át kell szűrni.
• Elhanyagolható hányadot - körülbelül minden négy testvérből egy-egy személyt - érinthet ez a betegség.
• A korai felismerés fontos, mivel lehetővé teszi a kezelés megkezdését, mielőtt a szervek megsérülnének.

A genetikai vizsgálat feltételei

• A hemochromatosisban szenvedő személy rokonait meg kell vizsgálni a megelőzés érdekében.
• A betegtől kötelező írásbeli hozzájárulást kell kérni.
• Az eredményt a genetikai konzultáció során közlik a beteggel.

A vér vas szintjének elemzése