A tüdő- és májtranszplantációs műtét 14 órán át tartott, és a zabrzei Sziléziai Szívbetegségek Központjában történt. Először egy orvoscsoport vezetett prof. Robert Król máját átültették a betegbe, majd a szívsebészek dr. Maciej Urlik mindkét tüdő átültetését elvégezte.
Zabrzében, 2019. szeptember 11-én Lengyelországban hajtották végre az első egyidejű tüdő- és májtranszplantációt. A műtét 14 órán át tartott, és a Független Klinikai Kórház két orvoscsoportja vezette le. A. Mielęcki Katowicében és a sziléziai szívbetegségek központja Zabrzében. A transzplantációkat egy csapat végezte: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki és Marek Ochman.
Ez az első ilyen művelet Lengyelországban. A cisztás fibrózisban szenvedő 21 éves Rafał megadta magát. A beteg nem titkolja, hogy félt az eljárástól, de elismeri, hogy azonnal látja a különbséget. - A műtét előtt csak feküdtem és oxigént vettem. Most pótolnom kell az állapotot, amelyet az évek során elveszítettem - mondja Rafał.
Olvassa el még: Transzplantáció - esély egy új életre
A beteg születésétől kezdve cisztás fibrózisban szenvedett. A betegség visszafordíthatatlan tüdőkárosodáshoz, valamint súlyos anyagcserezavarokhoz és cirrózishoz vezetett. Az orvosok tudták, hogy a többszerves transzplantáció az egyetlen esély a túlélésre, bár a műtét kockázata magas volt.
- 30% -ra becsültem annak a kockázatát, hogy nem élem túl ezt a műtétet, de ez még mindig meghaladja az esélyeit, hogy legyengült állapotában túlélje a következő évet, amelyet 50% -ra becsültünk. - mondta az október 15-én szervezett sajtótájékoztatón dr. Robert Król a katowicei kórházból A. Mielęcki.
A konferencia során az orvosok beismerték, hogy a beteg állapota nagyon jó, és hamarosan elhagyja a kórházat.
A sajtótájékoztató alkalmával az orvosok hangsúlyozták, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő betegek számára a tüdőátültetés gyakran az egyetlen esély. Marek Ochman, a CCSC tüdőátültetési programjának vezetője úgy becsülte, hogy Lengyelországban körülbelül 20, ebben a betegségben szenvedő betegnek van szüksége tüdőtranszplantációra.
Cisztás fibrózis - mi ez a betegség?
A cisztás fibrózis ritka genetikai betegség. Körülbelül 1500 ember szenved tőle Lengyelországban. A légzőrendszer zavarának eredményeként vastag, ragadós nyálka rakódik le, és megtalálható a hasnyálmirigyből a gyomor-bél traktusba vezető enzimeket vezető csatornákban is. A cisztás fibrózis következtében a légzőrendszer és az emésztőrendszer zavart szenved. Ez meddőséget is eredményezhet.
Cisztás fibrózis - tünetek
90 százalékban cisztás fibrózisban szenvedőknél légzőszervi tünetek jelentkeznek. Ide tartoznak többek között zavaró köhögés, légszomj, visszatérő bronchitis és tüdőgyulladás, krónikus sinusitis polipokkal, orrpolipok, hemoptysis és esetleges obstruktív bronchitis. Viszont 75 százalék. Beteg embereknél a nyálka blokkolja a hasnyálmirigy-csatornákat, és az étel nem emészthető meg és nem szívódik fel megfelelően. Ez étkezési és felszívódási rendellenességekhez vezet. Ismétlődő hasnyálmirigy-gyulladás van, epekő betegség lehetséges.
