A káros vagy potenciálisan káros anyagok csökkentése, a dohány hevítéséből, nem pedig elégetéséből adódóan, helyes irány lehet a sejtstressz és a mitokondriális működési zavarok csökkentésére a hagyományos cigaretták dohányzásához képest - derült ki a Biológiai Intézet tudósainak a sejtekben található mitokondriumok működéséről szóló új tanulmányából. Kísérleti M. Nencki, a Lengyel Tudományos Akadémia munkatársa.
A cigarettafüst ártalmasságát számos tudományos tanulmány már megerősítette. Ez azonban a Kísérleti Biológiai Intézet kutatócsoportja M. Nencki, a Lengyel Tudományos Akadémia a világon elsőként végzett innovatív kutatásokat, összehasonlítva azt, hogy az égés során keletkező anyagok (kb. 8000C - egy hagyományos cigaretta) és a hevítő dohány (3500C-ig - THS2.2) hogyan befolyásolják a mitokondriumok működését az emberi hörgők hámsejtjeiben.
Az égő dohány füstje számos mérgező vegyületet tartalmaz, amelyek felhalmozódhatnak a mitokondriumokban és megzavarhatják a mitokondriális légzés működését, így befolyásolva a sejtenergia termelését. A rosszul működő mitokondrium sejtkárosodást okozhat, és számos betegséghez vezethet, nemcsak a légzőrendszerhez. A mitokondriumokat a sejtek energiatermelőinek tekintik, és kulcsszerepet játszanak a test egészséges működésében.
"Tanulmányok kimutatták, hogy a káros vagy potenciálisan káros anyagok dohányégetés helyett melegítéssel történő csökkentése biztató megközelítés a dohányzással járó mitokondriális stressz csökkentésére a sejtben" - mondja a tanulmány szerzője. Joanna Szczepanowska a Kísérleti Biológiai Intézet munkatársa M. Nencki PAN.
„A dohánytermékek ártalma nyilvánvaló. Kutatási útjaim és az egyetemek, valamint az USA-ból Japánba irányuló kutatási és fejlesztési központok tudósaival folytatott beszélgetéseim azonban felismerték, hogy a dohánytermékek káros hatásainak csökkentésének témáját nagyon komolyan veszik "- mondja Prof. Jerzy Duszyński, a Lengyel Tudományos Akadémia elnöke. "Ezen a területen számos tanulmány eredménye ígéretes, beleértve a Lengyelországban végzett vizsgálatokat is" - teszi hozzá a Lengyel Tudományos Akadémia elnöke.
A dohányfűtési rendszer (THS2.2 - IQOS kereskedelmi név), amely elektronikusan hevíti a dohányt jóval az égési hőmérséklet alatt, olyan nikotint tartalmazó aeroszolt és vegyületek keverékét hozza létre, amelyek a dohány elégetéséből származó cigarettafüsthöz képest lényegesen alacsonyabb mérgezőanyag-tartalommal rendelkeznek.
A dohány elégetése során keletkező anyagok (3R4F) megváltoztatják a sejtek morfológiáját és alakját.
Sejtmorfológia (a zöld a sejt citoszkeletonja, a vörös - mitokondrium, a kék - sejtmag), balról a kép konfokális mikroszkópiából:
- 7 nap után dohányfüst és THS2.2 aeroszol nincs kitéve;
- 7 napos folyamatos THS2.2 aeroszol (koncentráció 7,5 µg / ml) után;
- 7 napos összehasonlító cigaretta dohányfüstnek való kitettsége után (koncentráció 7,5 µg / ml).
A mitokondriumok multifunkcionális organellák, amelyek fő feladata ATP biztosítása számos sejtes folyamat számára. A mitokondrium számos kulcsfontosságú sejttranszformációban vesz részt, számos jelátviteli folyamatban játszik szerepet, a reaktív oxigénfajok (köznyelven szabad gyökök néven ismert) képződésének fő forrása, és hatással van a sejt kalcium-anyagcseréjére. Ezért a mitokondrium számos alapvető sejtfolyamat kulcsfontosságú eleme, beleértve a apoptózis (programozott sejthalál, differenciálódás, sejtmozgás és osztódás). A mitokondrium működésében fellépő hibák az idegrendszer, a szívizom, a vázizmok, a szem retinájának vagy az endokrin rendszer működési zavarainak elsődleges és korai okai lehetnek, vagyis azok a szövetek és szervek, amelyek megfelelő működéséhez sok energiára van szükség.
A mitokondriális funkció zavarai energiahiányt, a reaktív oxigénfajok (ROS) megnövekedett képződését, a kalcium homeosztázisának zavarait, a mitokondriális DNS változását, a biogenezis folyamatának változásait, valamint maguknak a mitokondriumoknak a szerkezetét és szerveződését zavarják.
A sejtek szaporodásának grafikonja a vetés után egy nappal:
- vörös görbe - 7 napos dohányfüstnek való kitettség után 7,5 µg / ml koncentrációjú 3R4F referencia cigaretta;
- kék görbe - 7 napos folyamatos 7,5 µg / ml koncentrációjú THS2,2 aeroszol expozíció után;
- fekete görbe - hét nap után, amikor nem volt kitéve külső tényezőknek.
A kutatási projekt 2016-ban indult és 12 hónapig tartott. Ezt egy Philip Morris International támogatás finanszírozta. A kutatás eredményeit bemutatták az Európai Biokémiai Társaságok Szövetségének (FEBS) rangos 42. kongresszusán, amelyre ez év szeptemberében Izraelben került sor, valamint az Egyesült Államokban, Seattle-ben megrendezett "The Life Sciences" kongresszuson, amelyre 2017. augusztus 20–24
-i-hpv-33-porada-eksperta.jpg)
