Mobilitási problémák, megbízhatatlan memória, károsodott érzékek - ezek a napi nehézségek, amelyekkel a sclerosis multiplexben szenvedők találkoznak. Hogyan kezelik az MS-t? Akció - a kampány nagykövete P.S. mesél a motoros problémákkal kapcsolatos tapasztalatairól. Van MS: Anna-Maria Siwińska.
A sclerosis multiplex az egyik leggyakoribb krónikus neurológiai betegség. Kiszámíthatatlan és mindenki számára más lehet. A relapszáló-remitáló formában az MS a beteg életét a visszaeséseknek - vagyis az egészségi állapot hirtelen állapotromlásának - rendeli alá. Aztán többek között memória, motorikus képességek vagy érzékszervi funkciók. A tünetek átmeneti visszaeséssel enyhülnek. Néha azonban örökre rányomják a bélyegüket, vagy súlyosbodnak.
- A legrosszabb, ha valaki MS-vel tehet, az engedelmeskedik neki. Nem szabad hagyni, hogy beszéljek arról a meggyőződésről, hogy beteg ember vagyok, és semmit sem tehetek ellene. A legjobb tudása szerint kell cselekednie, akkor is, ha valami nehezen áll nekünk - mondja Anna-Maria Siwińska - a P.S. új kiadásának nagykövete Van SM # WayNaSM.
A sclerosis multiplex egyik első tünete a mozgási nehézség. Bár mindenki SM-je eltérő lehet, a felmerülő tipikus nehézségek a következők:
- Instabil érzés járás vagy fordulás közben;
- Lassabb, rövidebb lépések;
- Falaknak, bútoroknak vagy valaki más karjának kell támasztani;
- Lovagi torna;
- Súlyos érzés a lábakban járás közben;
- Gyengeség a lábakban;
- Problémák az intuitív láb talajra helyezéssel;
Körülbelül 50 000 ember szenved Lengyelországban sclerosis multiplexben. emberek. Általában 20–40 éves fiatalok. Ezen emberek mindegyikének megvan a maga módja a mindennapi SM-problémák kezelésére.
A mozdulatlan mozgásról
Majdnem 40 éves volt, gyermeke volt, munkája és stabil élete volt. Egy ponton problémássá vált a látásom. Négyszer vesztette el a látását, két-két szemenként. Attól a pillanattól kezdve, hogy megjelentek a betegség első tünetei, hat hónapot kellett várnia a megfelelő diagnózisra. Nem számított arra, hogy a sclerosis multiplex magyarázza egészségi problémáit.
- A látás problémái után kézi motoros rendellenességek, egyensúlyi és járási problémák jelentkeztek. Nem tudtam aláírni magam, mankót és vesszőt használtam. Nem tudtam biciklizni, ami nagyon tetszett. Végül is úgy döntöttem, hogy mozgásra kényszerítem az izmaimat és az idegeimet. Nem hagytam magam megfagyni betegségemben. Eredményeket hozott - teszi hozzá Anna-Maria Siwińska.
- A SM-ben szenvedő 10 éves szenvedés szempontjából ma már tudom, hogy bármilyen fizikai tevékenység, még a legegyszerűbb is, például séta, guggolás vagy burgonyahámozás javíthatja az erőnlétet. A hegymászás volt az utam, ahová 20 év szünet után visszatértem betegként - mondja Anna-Maria Siwińska.
A hegymászás gyakorolta Anna-Maria ujjait, lábát és egyensúlyérzékét. Idővel ez lehetővé tette, hogy visszatérjek szinte teljes erőnléthez és hegymászáshoz a hegyekben.
- A hegymászás mellett igyekszem egészségesen élni, kiegyensúlyozottan étkezni és kezelést kapni. Néha viccelődöm, hogy az SM-ben egészséges embereket kell kezelnie, mert a legfontosabb a betegség hatásainak megakadályozása, nem pedig a kialakuló fogyatékosságok megfordítása - mondja Siwińska.
Anna jelenleg tabletták formájában modern kezelést végez. Mint hangsúlyozza, ez egy kényelmes megoldás, amely nem korlátozza sem a munkahelyén, sem az utazás közben. Úgy véli, hogy ez az életmódjához igazított innovatív terápia megszabadította a visszaesésektől. A testmozgás és a napi aktivitás elősegíti a fizikai kondíció fenntartását.
Mozgásproblémák sclerosis multiplexben #NaSM módszer, Anna-Maria Siwińska
P.S. kampánykövet Az MS arról beszél, hogy miként kezeli a szklerózis multiplex következményeit jelentő mozgásproblémákat.
Forrás: youtube.com/ NeuroPozytywni Alapítvány
Megéri tudniP.S. kampány A Mam MS-t betegek és szakértők hozzák létre az interneten, hogy az emberek egész Lengyelországból könnyen hozzáférhessenek a kampány részeként gyűjtött megbízható információkhoz, és megoszthassák mindennapi módjaikat a betegséggel. Minden információ elérhető lesz a www.neuropozytywni.pl weboldalon és az fb.com/NeuroPozytywni Alapítvány Facebook-profilján.
- A kampány a tapasztalatcsere és az online találkozók platformja. a NeuroPozytywni Alapítvány Facebook-profilján élő videotalálkozókat folytatunk. A találkozó vendégei olyan betegek, akik megválaszolják más betegek kérdéseit, és megosztják inspiráló történeteiket - mondja Izabela Czarnecka-Walicka, a NeuroPozytywni Alapítvány elnöke.
2018. május 16-án 18 órakor újabb online megbeszélés lesz, Eliza Szymańska részvételével - a kampány nagykövete P.S. Nekem van MS. Az interjú tárgya a betegség iránti aktív hozzáállás, kezelésének és következményeinek kezelése lesz.
Link az eseményre: https://bit.ly/2jV7moK
A P.S. szervezője A Mam MS a NeuroPozytywni Alapítvány, a Sanofi Genzyme-mel együttműködve.
