Az egyik vizsgálat olyan toxint talált, amely képes blokkolni a fájdalom átviteli csatornáját az agyba.
(Health) - A Londoni Imperial College által végzett kutatás azt találta, hogy a tarantula méregmérgezője képes kikapcsolni a fájdalom neuronokból az agyba történő továbbítását. A cél az évekig tartó égési sérülések esetén fellépő intenzív fájdalmas érzés enyhítése, amely más kapcsolódó betegségekhez vezethet, mint például depresszió, mentális rendellenességek vagy öngyilkosságok.
A laboratóriumi egerekkel végzett és a The Journal of Molecular Medicine közzétett tanulmány elemezte a fájdalomérzet útját a receptoroktól az agyig a gerincvelőn keresztül, és megállapította, hogy lehetséges a nátriumcsatorna blokkolása. amely lehetővé teszi ezt a kapcsolatot, a Nav 1.7, amely "kapcsolóként" működik az idegsejtek számára. A tudósok felfedezték, hogy a tarantula-méregben van egy toxin, úgynevezett protoxin II, amely képes megfékezni a nociceptorok (első fájdalomérzékelők) és a medulla közötti kapcsolatot, megakadályozva azt, hogy az agy felismerje a szenvedést.
"Ugyanazt értük el, mint a morfinnal, de a gyógyszer olyan mellékhatásainak nélkül, amely, mint minden opioid, csökkenti a légzőszervi és a szívfrekvenciát, függőséget generál, és idővel elveszti hatékonyságát" - mondta José Vicente Torres, a projekt vezetője. EFE ügynökség. Noha a tarantula toxint nem lehet klinikai célra felhasználni, a kutatás eredményei megerősítik, hogy a fájdalom érzékelésének enyhítésére szolgáló titok a Nav 1.7 csatorna blokkolását foglalja magában, ami lehetővé teszi további gyógyszerek és kezelések.
Ez év márciusában közzétették egy amerikai vizsgálat eredményeit, amelyek kimutatták, hogy a tengeri csiga méregnek ("valódi kúpnak" nevezzük ) van egy RgIA4 vegyület, amely képes hatni a sejtmembrán nikotinreceptorjaira, hogy blokkolja a fájdalom átadása és más opioid fájdalomcsillapítók cseréje.
Fotó: © anetlanda
Címkék:
Egészség Gyógyszerek Család
(Health) - A Londoni Imperial College által végzett kutatás azt találta, hogy a tarantula méregmérgezője képes kikapcsolni a fájdalom neuronokból az agyba történő továbbítását. A cél az évekig tartó égési sérülések esetén fellépő intenzív fájdalmas érzés enyhítése, amely más kapcsolódó betegségekhez vezethet, mint például depresszió, mentális rendellenességek vagy öngyilkosságok.
A laboratóriumi egerekkel végzett és a The Journal of Molecular Medicine közzétett tanulmány elemezte a fájdalomérzet útját a receptoroktól az agyig a gerincvelőn keresztül, és megállapította, hogy lehetséges a nátriumcsatorna blokkolása. amely lehetővé teszi ezt a kapcsolatot, a Nav 1.7, amely "kapcsolóként" működik az idegsejtek számára. A tudósok felfedezték, hogy a tarantula-méregben van egy toxin, úgynevezett protoxin II, amely képes megfékezni a nociceptorok (első fájdalomérzékelők) és a medulla közötti kapcsolatot, megakadályozva azt, hogy az agy felismerje a szenvedést.
"Ugyanazt értük el, mint a morfinnal, de a gyógyszer olyan mellékhatásainak nélkül, amely, mint minden opioid, csökkenti a légzőszervi és a szívfrekvenciát, függőséget generál, és idővel elveszti hatékonyságát" - mondta José Vicente Torres, a projekt vezetője. EFE ügynökség. Noha a tarantula toxint nem lehet klinikai célra felhasználni, a kutatás eredményei megerősítik, hogy a fájdalom érzékelésének enyhítésére szolgáló titok a Nav 1.7 csatorna blokkolását foglalja magában, ami lehetővé teszi további gyógyszerek és kezelések.
Ez év márciusában közzétették egy amerikai vizsgálat eredményeit, amelyek kimutatták, hogy a tengeri csiga méregnek ("valódi kúpnak" nevezzük ) van egy RgIA4 vegyület, amely képes hatni a sejtmembrán nikotinreceptorjaira, hogy blokkolja a fájdalom átadása és más opioid fájdalomcsillapítók cseréje.
Fotó: © anetlanda
