
Számos anyag elemezhető és kimutatható a vizeletben.
Kóros komponensek vannak a vizeletben
Hemoglobin és vörösvértestek
- A vizeletvizsgálat lehetővé teszi a vér rendellenes jelenlétének kimutatását a vizeletben.
- Ezután a hemoglobinuria vagy hematuria kifejezést idézik elő.
fehérje
- A fehérjék jelenlétét a vizeletben proteinurianak nevezzük.
- Ennek a proteinurianak kevesebbnek kell lennie, mint 0, 05 g / 24 óra. A vizeletben mindig vannak fehérjenyomok.
szőlőcukor
- A cukor jelenléte a vizeletben a glikozúriát jelzi.
- Ez a glikozuria a cukorbetegség jele lehet.
tojásfehérje
- Az albumin elsősorban a vérben található protein.
- Az albumin jelenléte a vizeletben, az albuminuria olyan rendellenesség, amely olyan patológiát tükrözhet, mint például a magas vérnyomás.
Nátrium, kálium, kalcium és klorid
- Nátrium: 3 és 7 g / 24 óra között.
- Kálium: 2 és 4 g / 24 óra között.
- Kalcium: 100 és 400 mg / 24 óra között.
- Klorid: 4 és 9 g / 24 óra között.
Az adatok az elemző laboratóriumtól függően változhatnak.
Húgysav
Húgysav: 0, 35 és 1 g / 24 óra között.
Az adatok az elemző laboratóriumtól függően változhatnak.
A vesefunkciót tükröző elemek
- A karbamid és kreatinin, a húgyúti hulladék adagja a vizeletben lehetővé teszi a vese működésének felmérését és a veseelégtelenség jeleinek feltárását.
- Karbamid: 10 és 35 g / 24 óra között.
- Kreatin: 0, 5 és 2, 5 g / 24 óra között.
Az adatok az elemző laboratóriumtól függően változhatnak.
Porfirin, ketontest és fenilalanin
Ketontestek
A ketontestek jelenléte a vizeletben hosszantartó böjtre, jelentős fizikai erőkifejtésre vagy cukorbetegségre utalhat.
porfirin
A porfirinuria a porfirinek vizeletben történő abnormális kiválasztódásának felel meg.
- Emberi adatok: 8 149 mikrogramm naponta.
- Női adatok: 3–78 mikrogramm naponta.
- Megnövekedett porfirinszint a vizeletben: porfiria, májelégtelenség, ólommérgezés, vérszegénység.
- Bizonyos gyógyszerek, például szulfonamidok, barbiturátok vagy ösztrogének szedése fokozhatja a porfirin mennyiségét a vizeletben.
Fenilketonuria: a csecsemőket érintő genetikai betegség
- A fenilketonuria az élelmiszerből származó aminosav, a fenilalanin metabolizmusának rendellenessége.
- Kezelés hiányában a fenilketonuria mentális retardációt okozhat, amely időnként súlyos lehet.
- Az újszülötteknél a fenilketonuria szűrése javasolt.