2014. június 5., csütörtök. Az EGFR mutációval jellemezhető tüdődaganatos betegek 15% -ánál bizonyos adatok határozott megerősítést nyújthatnak arra, hogy betegségüket nem kemoterápiával, hanem orális tablettával kezelik, amely Első alkalommal mutatta meg a több hónapos túlélési javulást.
Ezeknek a betegeknek - a Spanyolországban évente diagnosztizált 25 000 tüdőrákos eset kb. 3000-jén - eddig két célzott gyógyszerük (erlotinib és gefitinib, tirozinkináz-gátlók) álltak rendelkezésükre, bár egyikük sem mutatott jobb fölényt. a kemoterápia tekintetében a túlélés szempontjából; de a progresszió idejének, azaz a betegség újbóli elhúzódásához szükséges hónapokban.
Az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság (ASCO) éves kongresszusán ezen a héten bemutatott tanulmányban az új gyógyszer (afatinib) kimutatta, hogy képes meghosszabbítani az EGFR-pozitív tüdőrákban szenvedő betegek túlélését. három hónap, ami a halálozás 19% -os csökkenését jelenti.
Dr. James Chin-Hsin Yang, az egyetem onkológusa szerint a specifikus EGFR-mutációval (19. deléciónak nevezett) betegek 50% -ában a gyógyszer előnye a kemoterápiához viszonyítva egy évig éri el a túlélést. Taipei (Tajvan) és a munka egyik fő kutatója.
A gyógyszerkészítő laboratórium, a Boheringer ingelheim (akitől az EL MUNDO meghívott Chicagóba utazott) forrásai egyértelművé teszik, hogy a gyógyszert tavaly nyár óta engedélyezték Európában, bár Spanyolország még mindig várja az Egészségügyi Minisztériumot az ár meghatározására. Noha azt mondják, hogy "a következő hetekben" elérhető lesz, mégsem akarták meghatározni, hogy mi lesz a kezelés ára.
Dr. Yang elismerte az EL MUNDO-nak, hogy a gyógyszer természetes összehasonlítása a két célzott gyógyszerrel szemben történik, amelyeket már engedélyeztek ugyanazon mutáció ellen (gefitinib és erlotinib), de amelyek még nem álltak rendelkezésre az afitinib-kísérletek megkezdésekor.
Maga a vállalat tisztázza az újságnak, hogy ezek az új és a tüdőrák altípusa szempontjából rutinszerűen alkalmazott kezelések hatékonyságát összehasonlító tanulmányok ez év és a következő év között lesznek elérhetők.
Ebben az értelemben Dr. Rafael Rosell, a Badalonában a német Trias i Pujol kórházhoz csatlakozó, a Katalán Onkológiai Intézet (ICO) Rákprecizációs és Biológiai Program igazgatója több spanyol újságíróval folytatott találkozón biztosította, hogy ezek az adatok a az EGFR mutációval járó tüdődaganatok kemoterápiájának végleges vége (gyakoribb az ázsiai populációban és a nem dohányzókban).
Rosell külön kiemeli az afatinib előnyeit, amelyet a betegek felében figyeltek meg (a deléció 19-ben történt). "Ebben az alcsoportban a túlélés javulása rendkívüli, és a kemoterápiával kapcsolatos hatások túlnyomóak" - magyarázza.
A katalán onkológus pontosan az EGFR mutáció felfedezőinek és az egyik legerősebb aktivista volt, így ezt az elemzést - amely körülbelül két napot igényel - a legtöbb spanyol kórházban rutinszerűen elvégzik, mielőtt bármelyik beteg kezelését megkezdenék. tüdőrákban Mostanáig elismeri, hogy a gyógyszeripar fontos szerepet játszott a gazdasági támogatásban annak érdekében, hogy ezt a tesztet végre lehessen hajtani, bár az Onkológiai és Patológiai Anatómiai Társaságok által az Egészségügyi Minisztériummal végzett munka a saját irányába mutat. az ipartól független nyilvános platform felállítása.
Ugyanebben a kongresszusban ismertek egy másik kísérleti gyógyszer adatai, amelyek célja az ilyen típusú rákos betegek megmentése, akiknek kialakul a rezisztencia. Dr. Enriqueta Felip, a barcelonai Vall d'Hebrón kórház orvossal az EL MUNDO-nak elmondása szerint, a pozitív EGFR-daganatokban szenvedő betegek kb. 50% -ánál alakul ki másodlagos rezisztencia mutáció (T790M), amely magyarázza, miért indulnak el egy idő után a tirozinkináz gátlókra adott válaszok. Az AZD9291 gyógyszer (jelenleg az I. fázisban) a betegek több mint 60% -án kapott válaszokat, ezeket a adatokat a jövőben is megerősíteni kell.
Forrás:
Címkék:
Táplálás Távozáskor Regenerálás
Ezeknek a betegeknek - a Spanyolországban évente diagnosztizált 25 000 tüdőrákos eset kb. 3000-jén - eddig két célzott gyógyszerük (erlotinib és gefitinib, tirozinkináz-gátlók) álltak rendelkezésükre, bár egyikük sem mutatott jobb fölényt. a kemoterápia tekintetében a túlélés szempontjából; de a progresszió idejének, azaz a betegség újbóli elhúzódásához szükséges hónapokban.
Az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság (ASCO) éves kongresszusán ezen a héten bemutatott tanulmányban az új gyógyszer (afatinib) kimutatta, hogy képes meghosszabbítani az EGFR-pozitív tüdőrákban szenvedő betegek túlélését. három hónap, ami a halálozás 19% -os csökkenését jelenti.
Dr. James Chin-Hsin Yang, az egyetem onkológusa szerint a specifikus EGFR-mutációval (19. deléciónak nevezett) betegek 50% -ában a gyógyszer előnye a kemoterápiához viszonyítva egy évig éri el a túlélést. Taipei (Tajvan) és a munka egyik fő kutatója.
A gyógyszerkészítő laboratórium, a Boheringer ingelheim (akitől az EL MUNDO meghívott Chicagóba utazott) forrásai egyértelművé teszik, hogy a gyógyszert tavaly nyár óta engedélyezték Európában, bár Spanyolország még mindig várja az Egészségügyi Minisztériumot az ár meghatározására. Noha azt mondják, hogy "a következő hetekben" elérhető lesz, mégsem akarták meghatározni, hogy mi lesz a kezelés ára.
Dr. Yang elismerte az EL MUNDO-nak, hogy a gyógyszer természetes összehasonlítása a két célzott gyógyszerrel szemben történik, amelyeket már engedélyeztek ugyanazon mutáció ellen (gefitinib és erlotinib), de amelyek még nem álltak rendelkezésre az afitinib-kísérletek megkezdésekor.
Maga a vállalat tisztázza az újságnak, hogy ezek az új és a tüdőrák altípusa szempontjából rutinszerűen alkalmazott kezelések hatékonyságát összehasonlító tanulmányok ez év és a következő év között lesznek elérhetők.
Ebben az értelemben Dr. Rafael Rosell, a Badalonában a német Trias i Pujol kórházhoz csatlakozó, a Katalán Onkológiai Intézet (ICO) Rákprecizációs és Biológiai Program igazgatója több spanyol újságíróval folytatott találkozón biztosította, hogy ezek az adatok a az EGFR mutációval járó tüdődaganatok kemoterápiájának végleges vége (gyakoribb az ázsiai populációban és a nem dohányzókban).
Rosell külön kiemeli az afatinib előnyeit, amelyet a betegek felében figyeltek meg (a deléció 19-ben történt). "Ebben az alcsoportban a túlélés javulása rendkívüli, és a kemoterápiával kapcsolatos hatások túlnyomóak" - magyarázza.
A katalán onkológus pontosan az EGFR mutáció felfedezőinek és az egyik legerősebb aktivista volt, így ezt az elemzést - amely körülbelül két napot igényel - a legtöbb spanyol kórházban rutinszerűen elvégzik, mielőtt bármelyik beteg kezelését megkezdenék. tüdőrákban Mostanáig elismeri, hogy a gyógyszeripar fontos szerepet játszott a gazdasági támogatásban annak érdekében, hogy ezt a tesztet végre lehessen hajtani, bár az Onkológiai és Patológiai Anatómiai Társaságok által az Egészségügyi Minisztériummal végzett munka a saját irányába mutat. az ipartól független nyilvános platform felállítása.
Ugyanebben a kongresszusban ismertek egy másik kísérleti gyógyszer adatai, amelyek célja az ilyen típusú rákos betegek megmentése, akiknek kialakul a rezisztencia. Dr. Enriqueta Felip, a barcelonai Vall d'Hebrón kórház orvossal az EL MUNDO-nak elmondása szerint, a pozitív EGFR-daganatokban szenvedő betegek kb. 50% -ánál alakul ki másodlagos rezisztencia mutáció (T790M), amely magyarázza, miért indulnak el egy idő után a tirozinkináz gátlókra adott válaszok. Az AZD9291 gyógyszer (jelenleg az I. fázisban) a betegek több mint 60% -án kapott válaszokat, ezeket a adatokat a jövőben is megerősíteni kell.
Forrás:
---waciwoci-lecznicze-i-zastosowanie.jpg)
