Miért válnak egyesek gyorsabban szenvedélybetegekké, mint mások?

A tudósok egereken végeztek vizsgálatokat, hogy megválaszoljanak egy fontos kérdést - miért válnak egyesek gyorsabban szenvedélybetegekké, mint mások. Mi a válasz?

A Koreai Kutatóintézet tudósai megállapították, hogy a kolinerg interneuronokban (CHIN) található dopamin D2 (DRD2) receptorok kulcsszerepet játszanak a kokainfüggőségben.

A kábítószer-függőség olyan mentális rendellenesség, amelyben az "ember" megszállottan keres drogokat és használ drogokat, annak káros hatása ellenére. Fogyasztásukkor a gyógyszerek növelik a dopamin szintjét - az agy jutalmazási rendszerében, és aktiválják a dopamin receptorokat, ami viszont intenzív vágyat okoz a gyógyszerek iránt.

Javasoljuk: Túladagolás miatt meghalni - kábítószerek, drogok és alkohol halálos keveréke

A kifejezések magyarázata:

Dopamin: Az a neurotranszmitter, amely akkor szabadul fel az agyban, ha egy személy jutalmat kap vagy függőséget okozó anyagoknak van kitéve. Általában "örömhormonnak" vagy "boldogsághormonnak" nevezik.
Dopamin receptor: A sejtmembránon található receptor, amely specifikusan kötődik a dopaminnal és reagál arra

$config[ads_text1] not found

Mindenki ugyanolyan rabja?

A kábítószer-függőségben egyéni különbségek vannak. Vannak, akik hajlamosabbak a függőségre, ha hasonló adag függőséget okozó gyógyszerrel vannak kitéve. A jelenség hátterében álló neurobiológiai mechanizmus azonban továbbra is megfoghatatlan.

Javasoljuk: Társfüggőség: tünetek és kezelés

A tudósok kísérleteket végeznek egereken, hogy választ adjanak az addikciós mechanizmus működésére. - A CHIN-en belüli, az egyes egyedekben előforduló, genomszintű génexpresszió vizsgálatával úttörő teret hoztunk létre az addikciókutatásban - tanuljunk a tanulmányból - További kutatások részeként folytatjuk a rákfüggő állatok kiállításának alapját képező részletes molekuláris mechanizmus tanulmányozását a DRD2 fokozott expressziója. Egy másik életképes jövőbeli terv lehet olyan gyógyszerjelöltek felkutatása, amelyek az ACh-receptor aktivitás szabályozásával képesek szabályozni az ilyen érzékenységet.