2015. január 21., szerda. A hemokromatózis genetikai vagy szerzett eredetű lehet, de mindkettő megjósolható és korrigálható.
Minden túlzás rossz, és a vas sem kivétel. Annak ellenére, hogy nélkülözhetetlen eleme az életünknek, ha meghaladja az engedélyezett küszöböt (több mint öt gramm a testben), az ellenőrzés alól kikerül, és elkezdi károsítani a sejtek molekuláit, amelyeket elpusztít. Dr. Altés, a Spanyolországi Szövetség elnöke szerint a vas-túlterhelés által leginkább érintett szervek a máj, hasnyálmirigy, szív, hormonális rendszerek és ízületek, és időnként elpusztulhatnak. haemochromatosis.
A hemochromatosis két típusa létezik: genetikai vagy öröklött és szerzett, melyeket eltérően kell kezelni. Az első a genetikai megváltozás, amely Spanyolországban minden ezer embernél érinti azt, bár azok, akiknek végül károsodás alakul ki, sokkal kevesebb (10 000-ből egynél érintett), ezért ezt tekintik "ritka betegségnek". Ennek kimutatására biokémiai szűrővizsgálatokat vagy genetikai hemochromatosis tesztet használnak. Dr. Altés, a Sant de Santa Coloma de Gramenet kórház hematológusa szerint, ezek nagy részét azért diagnosztizálják, mert 80% -át nagyon specifikus génmutációk okozzák. Hozzáteszi, hogy ezeknek az eseteknek a kezelése kissé középkorinak tűnik, de nagyon hatékony. "Arról van szó, hogy a vér és a vas többször is extrahálódik.
A szekunder hemochromatosis olyan embereket érinti, akiknek egy másik patológia (thalassemia major, anémiák stb.) Miatt folyamatos transzfúziót kell végezniük. A terápia olyan gyógyszereken alapul, amelyek elősegítik a felesleges vas eltávolítását a vizeletben és a székletben. "Az elmúlt évben nagyszerű újdonság volt a deferoxamin megjelenésének köszönhetően, amelyet naponta egyszer orálisan adnak be, nagyon jó eredményekkel. Előtte a gyógyszereket be kellett injektálni" - mondja.
Végül Dr. Altés sajnálja azt a vérmennyiséget, amelyet szükségszerűen el kell dobni, mert a törvény nem határozza meg. "A rendeletek szerint háromhavonta, vagyis évente négyévente csak véradás adható be. Azonban az elsődleges hemochromatosisos betegeknek gyakori kivonatokon (hetente akár kétszer is) kell elvégezni azokat, amelyeket eldobnak., nem pedig kihasználni őket "- mondja a szakember.
Forrás:
Címkék:
Család Cut-And-Gyermek Wellness
Minden túlzás rossz, és a vas sem kivétel. Annak ellenére, hogy nélkülözhetetlen eleme az életünknek, ha meghaladja az engedélyezett küszöböt (több mint öt gramm a testben), az ellenőrzés alól kikerül, és elkezdi károsítani a sejtek molekuláit, amelyeket elpusztít. Dr. Altés, a Spanyolországi Szövetség elnöke szerint a vas-túlterhelés által leginkább érintett szervek a máj, hasnyálmirigy, szív, hormonális rendszerek és ízületek, és időnként elpusztulhatnak. haemochromatosis.
A hemochromatosis két típusa létezik: genetikai vagy öröklött és szerzett, melyeket eltérően kell kezelni. Az első a genetikai megváltozás, amely Spanyolországban minden ezer embernél érinti azt, bár azok, akiknek végül károsodás alakul ki, sokkal kevesebb (10 000-ből egynél érintett), ezért ezt tekintik "ritka betegségnek". Ennek kimutatására biokémiai szűrővizsgálatokat vagy genetikai hemochromatosis tesztet használnak. Dr. Altés, a Sant de Santa Coloma de Gramenet kórház hematológusa szerint, ezek nagy részét azért diagnosztizálják, mert 80% -át nagyon specifikus génmutációk okozzák. Hozzáteszi, hogy ezeknek az eseteknek a kezelése kissé középkorinak tűnik, de nagyon hatékony. "Arról van szó, hogy a vér és a vas többször is extrahálódik.
A szekunder hemochromatosis olyan embereket érinti, akiknek egy másik patológia (thalassemia major, anémiák stb.) Miatt folyamatos transzfúziót kell végezniük. A terápia olyan gyógyszereken alapul, amelyek elősegítik a felesleges vas eltávolítását a vizeletben és a székletben. "Az elmúlt évben nagyszerű újdonság volt a deferoxamin megjelenésének köszönhetően, amelyet naponta egyszer orálisan adnak be, nagyon jó eredményekkel. Előtte a gyógyszereket be kellett injektálni" - mondja.
Végül Dr. Altés sajnálja azt a vérmennyiséget, amelyet szükségszerűen el kell dobni, mert a törvény nem határozza meg. "A rendeletek szerint háromhavonta, vagyis évente négyévente csak véradás adható be. Azonban az elsődleges hemochromatosisos betegeknek gyakori kivonatokon (hetente akár kétszer is) kell elvégezni azokat, amelyeket eldobnak., nem pedig kihasználni őket "- mondja a szakember.
Forrás:
