Kétféle megközelítést láttam a folsav szedésére az MTHFR 1298 gén homozigóta mutációjával. Az egyik orvos azt mondta, hogy nagy adag folsavat kell bevennie, a másik pedig azt, hogy metilezett savnak kell lennie, mert ennek a mutációnak problémája van a metilációval . Ugyanez vonatkozik a B12-vitamin típusára is. Két korai vetélés után és az utolsó KET előtt vagyok. Megkaptam a Pai 1 4g heterozigóta mutációt is, de egyetértés van az Acard szedésében. Mindkét orvos a nőgyógyászat és a meddőség kezelésének szakembere.
Az MTHFR mutáció esetén metilezett folsavat kell bevennie. A B12-vitaminnak metilezett formában is kell lennie. Tegyen egy tesztet arról, hogy milyen vitaminok és ásványi anyagok hiányozhatnak.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Prof. külön- Aleksandra Jezela-Stanek, orvos, PhD
Több éve a klinikai genetikára szakosodott. Jelenleg a varsói Gyermekemlékező Egészségügyi Intézet docense. Állandóan Sziléziához kötődik, ahol többek között a testDNA Laboratorium Sp. céggel együttműködve z o.o. telefonos konzultációt nyújt azoknak a betegeknek, akik szeretnék megvitatni a genetikai tesztek eredményeit, vagy beszélni a genetikai betegségek családon belüli terjedéséről. A gyakorlatban a születési rendellenességek, fejlődési rendellenességek és terhességi kudarc genetikai okainak diagnosztizálásával foglalkozik.
A betegeknek lehetőségük van információt szerezni az adott DNS-teszt eredményeinek hatásáról, a megelőző intézkedések meghozatalának szükségességéről és a betegség elvégzéséhez, majd diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok feltüntetéséhez. Docent asszonyt nemcsak tudása és professzionalizmusa, hanem a betegek iránti kedves hozzáállása miatt is megbecsülik, amit az internetes fórumokon gyakran hangsúlyoztak.
