Kétféle megközelítést láttam a folsav szedésére az MTHFR 1298 gén homozigóta mutációjával. Az egyik orvos azt mondta, hogy nagy adag folsavat kell bevennie, a másik pedig azt, hogy metilezett savnak kell lennie, mert ennek a mutációnak problémája van a metilációval . Ugyanez vonatkozik a B12-vitamin típusára is. Két korai vetélés után és az utolsó KET előtt vagyok. Megkaptam a Pai 1 4g heterozigóta mutációt is, de egyetértés van az Acard szedésében. Mindkét orvos a nőgyógyászat és a meddőség kezelésének szakembere.
Az MTHFR mutáció esetén metilezett folsavat kell bevennie. A B12-vitaminnak metilezett formában is kell lennie. Tegyen egy tesztet arról, hogy milyen vitaminok és ásványi anyagok hiányozhatnak.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
$config[ads_text1] not found Prof. külön- Aleksandra Jezela-Stanek, orvos, PhD
Több éve a klinikai genetikára szakosodott. Jelenleg a varsói Gyermekemlékező Egészségügyi Intézet docense. Állandóan Sziléziához kötődik, ahol többek között a testDNA Laboratorium Sp. céggel együttműködve z o.o. telefonos konzultációt nyújt azoknak a betegeknek, akik szeretnék megvitatni a genetikai tesztek eredményeit, vagy beszélni a genetikai betegségek családon belüli terjedéséről. A gyakorlatban a születési rendellenességek, fejlődési rendellenességek és terhességi kudarc genetikai okainak diagnosztizálásával foglalkozik.
A betegeknek lehetőségük van információt szerezni az adott DNS-teszt eredményeinek hatásáról, a megelőző intézkedések meghozatalának szükségességéről és a betegség elvégzéséhez, majd diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok feltüntetéséhez. Docent asszonyt nemcsak tudása és professzionalizmusa, hanem a betegek iránti kedves hozzáállása miatt is megbecsülik, amit az internetes fórumokon gyakran hangsúlyoztak.
---wynika-z-przyczyn-zewntrznych-poznaj-objawy.jpg)
