A demenciában szenvedők jogait gyakran figyelmen kívül hagyják. Pedig 4 millió lengyel elismeri, hogy emlékezetzavarral küzdő ember van a környezetében. 3 millióan mondják, hogy rokonaik vagy barátaik között van valaki Alzheimer-kórban. Ennek ellenére a betegség tüneteinek és lefolyásának ismerete nagyon alacsony. És mivel az emlékezet elvész, a betegeknek nem szabad elveszíteniük jogaikat.
A demenciában szenvedők jogait mindannyiunknak ismernie kell, és alaposan tiszteletben kell tartania. Ez azért fontos, mert a demencia az öregedő társadalmakban egyre súlyosabb problémává válik, és egyre több embert fog érinteni. A másik dolog az, hogy gyakran visszaélünk a demencia kifejezéssel, mert nem tudjuk megkülönböztetni a demenciát (demenciát) az enyhe kognitív károsodástól, ami az öregedés természetes folyamata.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a demenciát az agyi betegségek által okozott, általában krónikus vagy progresszív tünetek komplexeként határozza meg, amelyet klinikailag a magasabb agykérgi funkciók többféle rendellenessége jellemez, mint például a memória, a gondolkodás, a tájékozódás, a megértés, a számolás, a tanulás és a beszéd.
A kognitív funkciókkal kapcsolatos problémákat gyakran kísérik, vagy akár megelőzik az érzelmek, a viselkedés és a motiváció szférájának zavarai. Nem szükséges, hogy tudatzavarok kísérjék, amelyek külön diagnosztikai kategóriát képeznek a demencia jelenlétében.
A demenciára leggyakrabban neurodegeneratív betegségek, például Alzheimer-kór vagy Parkinson-kór során utalnak, de sokkal több olyan betegség van, amely demenciához vezet.
Az Európai Parlament már 2011-ben állásfoglalást fogadott el az Alzheimer-kór és más demenciák elleni európai kezdeményezésről. Húsz európai ország dolgozta ki és hajtotta végre az Alzheimer-kór nemzeti politikáját.
Lengyelország nem, mert bár a statisztikai adatok egyre több beteget mutatnak, az Egészségügyi Minisztérium úgy véli, hogy kevesebb a beteg.
A jelenleg működő megoldások leggyengébb pontja az Alzheimer-kórban és más demenciában szenvedők kezelésének és gondozásának hiánya, különös tekintettel a szervezeti megoldásokra, a diagnosztikai eljárások szabványaira - ideértve a korai átfogó diagnózist, a nappali és a 24 órás ellátást biztosító intézményeket, az orvosi és gondozó személyzetet.
A betegek gondozásának szinte teljes terhe a családjukra és gondozóikra hárul.
Az egészségügyi megoldások Lengyelországban nem a betegség kockázatának korai felismerésére irányulnak.
A háziorvosok és a háziorvosok nem értékelik a töltésük kognitív funkcióinak állapotát. Nem utalják az időseket olyan szakemberekre, akik fel tudják mérni a demencia okait. Kár, mert a demencia egyes formái (pl. Szív- és érrendszeri betegségek miatt) megelőzhetők a hozzá vezető betegség kezelésével.
A Nemzetközi Alzheimer Szövetség, valamint az európai és a lengyel szervezet emlékeztet arra, hogy a demenciában szenvedőknek jogaik vannak.
1. A diagnózis felállítását lehetővé tevő orvosi ellátáshoz és szakorvosi vizsgálatokhoz való jog - megerősíti vagy kizárja a demenciát. A gyors és helyes diagnózisnak köszönhetően a beteg és hozzátartozói megtervezhetik a jövőt és felkészülhetnek a közelgő változásokra.
2. A demencia megismerésének joga, annak hatása a beteg és családja életére, valamint a beteg viselkedésében és működésében bekövetkező változások előidézik a betegség előrehaladását.
3. A függetlenséghez való jog. Minden krónikus beteg önálló akar maradni és a lehető leghosszabb ideig élni, de gyakran szüksége van hozzátartozóinak támogatására és a biztonság biztosítására.
4. A döntési jog maga. A demencia senkit sem von el attól a jogtól, hogy saját sorsáról, az ellátás típusáról és a kezelésről döntsön, ha a beteg tudatosan tud döntéseket hozni.
5. A gondozáshoz való jog. Minden betegnek, akinek szüksége van ápolásra, nemcsak otthon, hanem engedélyezett intézményekben is meg kell kapnia, pl. Idősek otthonában, napközi otthonában stb.
6. A tiszteletben tartás joga. A demenciában szenvedőkről olyan embereknek kell gondoskodniuk, akik ismerik a személyt, a múltjukat és a családjukat. Csak ezután nyújthatunk olyan ellátást, amely kielégíti a beteget, és igazíthatjuk igényeihez, képességeihez, életmódjához és preferenciáihoz.
7. A méltósághoz való jog. Senkit nem lehet megkülönböztetni életkor, betegség, fogyatékosság, nem, vallás, szexuális orientáció vagy társadalmi helyzet alapján. Mindenkivel méltósággal kell bánni, függetlenül attól, hogy ki.
8. A hatékony kezeléshez való hozzáférés joga. A betegség minden szakaszában a demens betegek számára hozzáférést kell biztosítani olyan gyógyszerekhez és kezeléshez, amelyek lehetővé teszik számukra az önálló és a lehető leghosszabb életet. Ezt azoknak az orvosoknak kell megtenniük, akik a demenciában szenvedőket kezelik.
9. Döntési jog az élet utolsó napjairól. Míg a demens beteg megőrzi megalapozott döntések meghozatalának képességét, megtervezheti életének utolsó pillanatai. Beszélni erről nem könnyű, de tiszteletben kell tartani a beteg akaratát.
10. A jó emlékekhez való jog. A demenciában szenvedők gyakran azt akarják, hogy szeretteik haláluk után megkapják a család és a barátok támogatását, és emlékezzenek rájuk a betegségük előtt. Talán ez a legnehezebb jogod.
---normy-w-badaniu-krwi.jpg)
