36 éves vagyok. Néhány hónapja vérzéses cisztákkal küzdök, amelyeket ma szintén hidrocefálusra gyanítanak. A Ca-125 tumormarker 22,24 és a HE4 - 94,92 a 0-60,5 normával. Anya és nővér - petefészekrák. Fibrinogén 6,11, de a D dimerek normálisak. A Doppler-vizsgálat nem mutatott elzáródást. Kaptam egy beutalót egy genetikai klinikára, de ez egy távoli dátum. Az orvos, aki eddig irányított, nem veszi figyelembe a HE4-et, és csak a Ca-125-et használja. Aggódhatok-e amiatt, hogy testem korai neoplasztikus folyamaton megy keresztül a Ca-125 növekedés hiánya ellenére?
Az Ön esetében indokolt lenne egy genetikai klinikát meglátogatni, hogy megvitassák a mell / petefészekrákra való hajlamra utaló jelzéseket és genetikai teszteket.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
$config[ads_text1] not found Prof. külön- Aleksandra Jezela-Stanek, orvos, PhD
Több éve a klinikai genetikára szakosodott. Jelenleg a varsói Gyermekemlékező Egészségügyi Intézet docense. Állandóan Sziléziához kötődik, ahol többek között a testDNA Laboratorium Sp. céggel együttműködve z o.o. telefonos konzultációt nyújt azoknak a betegeknek, akik szeretnék megvitatni a genetikai tesztek eredményeit, vagy beszélni a genetikai betegségek családon belüli terjedéséről. A gyakorlatban a születési rendellenességek, fejlődési rendellenességek és terhességi kudarc genetikai okainak diagnosztizálásával foglalkozik.
A betegeknek lehetőségük van információt szerezni az adott DNS-teszt eredményeinek hatásáról, a megelőző intézkedések meghozatalának szükségességéről és a betegség elvégzéséhez, majd diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok feltüntetéséhez. Docent asszonyt nemcsak tudása és professzionalizmusa, hanem a betegek iránti kedves hozzáállása miatt is megbecsülik, amit az internetes fórumokon gyakran hangsúlyoztak.
