A mieloproliferatív szindrómák a hematopoietikus rendszer neoplasztikus betegségeinek egy csoportja, amelyben egy vagy több perifériás vérsejt-típus túltermelődik. Mely vérrákok tartoznak ebbe a csoportba? Milyen tünetek utalhatnak mieloproliferatív rendellenességre?
A mieloproliferatív szindróma (MPS) a betegségek nagyon változatos csoportja, amelyek etiológiájában és klinikai képében különböznek egymástól. A mieloproliferatív szindrómák a következő betegségeket foglalják magukban:
- krónikus myeloid leukémia
- policitémia igaz
- esszenciális thrombocytemia
- krónikus eozinofil leukémia
- myelofibrosis
- mastocytosis
- krónikus neutrofil leukémia
- krónikus mielomonocita leukémia
- a krónikus myeloid leukémia atipikus formája
Ezeknek a nagyon különböző betegségeknek azonban számos közös vonása van, köztük olyan tünetek, mint:
- splenomegalia, amely meglehetősen jellemző a legtöbb hematológiai betegségre
- a húgysavszint emelkedése a vérben, ami többek között a megnövekedett "sejtforgalom" következménye lehet
- az összes sejt számának növekedése a betegség kezdeti szakaszában
- a bazofilek koncentrációjának növekedése
- fibrózisra való hajlam és a csontvelő megkeményedése
- a hematopoiesis extramedulláris járványai
- hajlam a trombózis kialakulására
- az interferon α kezelés jó hatékonysága
- a V617F mutáció jelenléte a JAK2 génben
A fent említett mieloproliferatív betegségek specifitását az alábbiakban mutatjuk be.
Krónikus mieloid leukémia
Ez a mieloproliferatív betegség az összes felnőtt leukémia körülbelül 15% -át teszi ki, és többnyire a 30-50 év közötti embereket érinti.
A betegek majdnem felénél véletlenül, rutinszerű vérkép során észlelik, amely leukocitózist mutat a megnövekedett neutrofil- és bazofilszázalékkal, valamint megújult granulocita vonallal.
Az egyetlen bizonyos etiológiai tényező az ionizáló sugárzásnak való kitettség. Jelentősen megnövekedett leukociták száma esetén a test különböző részein lokális "visszatartásuk" a legkisebb erek "eltömődéséhez" vezet. Ezt a jelenséget leukosztázisnak nevezik.
A leukosztázis szédülésben és fejfájásban, a tudat, a látás megváltozásában vagy a hipoxia tüneteiben nyilvánulhat meg.
A vérszegénységre jellemző tünetek, például a sápadt bőr és a gyors fáradtság is gyakran jelentkeznek.
Mint más myeloproliferatív szindrómákban, a splenomegalia is megfigyelhető.
Erre a mieloproliferatív szindrómára jellemző a Philadelphia kromoszóma, amely a krónikus mieloid leukémia akár 95 százalékában is jelen van.
A krónikus mieloid leukémia természetes lefolyása 3 szakaszra osztható: a krónikus fázisra, a gyorsulási fázisra és a robbanási krízis fázisra.
A krónikus mieloid leukémia kezelésében a legfontosabb az, hogy megállítsa annak fejlődését a krónikus stádiumban, ami nagymértékben növeli a beteg esélyét a kedvező prognózisra.
Számos gyógyszert alkalmaznak ennek a mieloproliferatív szindrómának a kezelésére, és a terápia sikeréről beszélünk, ha hematológiai, citogenetikai és molekuláris remissziót érünk el.
Csomózott csomós kacsa
Ez a mieloproliferatív szindróma az élet hatodik-hetedik évtizede körül fordul elő leggyakrabban, és gyakrabban érinti a férfi nemet. A policitémia vera okai nem teljesen ismertek.
Jellemzője a vörösvérsejtek mennyiségének jelentős növekedése a perifériás vérben, gyakran leukocitózis és trombocitózis kíséretében.
A valódi policitémia, az összes mieloproliferatív szindrómára jellemző tulajdonságokon kívül, a következőkre is jellemző:
- az arc, a kötőhártya, az optikai lemez, a kéz és a láb vörössége és vörössége
- viszketés, amelyet a forró fürdők súlyosbítanak
- magas vérnyomás
- a gyomorfekélyre és a nyombélfekélyre jellemző tünetek
- köszvény
- fejfájás és szédülés
- fülzúgás
- látászavarok
- erythromelalgia, vagyis paroxizmális fájdalmak a kezekben és a lábakban, melyet vörösség kísér
Ennek a mieloproliferatív szindrómának a kezelése nagyban függ a beteg klinikai képétől és a betegség lefolyásától. Néha elegendő a rendszeres vérzés.
Gyakran, ha nincs ellenjavallat, az acetilszalicilsavat használják a trombózis megelőzésére.
Ezenkívül a mieloproliferatív szindróma, például a policitémia vera kezelésében alkalmazott gyógyszerek a következők: hidroxikarbamid, α-interferon, buszulfán, allopurinol.
Alapvető thrombocytemia
Ebben a mieloproliferatív szindrómában nő a vérlemezkék száma és nő a megakariociták termelődése a csontvelőben.
Az esszenciális trombocitémia főként az 50 és 60 év közötti embereket érinti.
A trombocitémia tünetei a vérlemezkék számától és működésük lehetséges zavaraitól függenek. A leggyakoribb tünetek a kis és nagy erek trombózisa.
Előfordul, hogy a vérlemezkék rendellenes működése következtében vérzéses diatézis lép fel, majd megfigyelhetjük a vérzést a nyálkahártyából vagy a gyomor-bél traktusból.
Ennek a mieloproliferatív szindrómának a kezelésében hasonló gyógyszerek alkalmazhatók, mint többek között a policitémia vera kezelésében.
Myelofibrosis
A myelofibrosis egy myeloproliferatív szindróma, amelyet aplasia és csontvelő fibrosis jellemez, amelyet extramedulláris hematopoiesis képződése követ.
A myelofibrosis tünetei hasonlóak más myeloproliferatív szindrómák tüneteihez, beleértve a splenomegaliát, a fogyást, a gyengeséget, a lázat, a vérzést és a fertőzésekre való hajlamot.
Mastocytosis
A mieloproliferatív szindróma, amely mastocytosis, a hízósejtek, azaz a hízósejtek túlzott termelésén alapul. Ezek az immunrendszerhez tartozó sejtek, amelyek többek között allergiás reakciókban vagy anafilaxiás sokkban vesznek részt.
Ezért a mastocytosis tünetei hasonlóak lesznek az anafilaxia során fellépő tünetekhez, mint például a dyspnoe, az ödéma, a csalánkiütés és egyéb bőrelváltozások, a hasi fájdalom és a hasmenés.
Attól függően, hogy hízósejtek hol halmozódnak fel, meg tudjuk különböztetni a bőr és a szisztémás mastocytózist. Ennek a mieloproliferatív szindrómának a diagnosztizálásában a tipikus laboratóriumi vizsgálatokon kívül a bőr vagy más, a betegség által érintett szerv biopsziáját is alkalmazzák.
Krónikus neutrofil leukémia
A krónikus neutrofil leukémia egy mieloproliferatív szindróma, amelyben az érett neutrofilek túlzottan szaporodnak. A tünetek közé tartozhat például a hepato- vagy splenomegalia, a változó intenzitású vérzés és gyakran a köszvény. Ennek a mielopoliferatív szindrómának a kezelésében olyan gyógyszereket alkalmaznak, mint a hidroxi-karbamid, a-interferon vagy a buszulfán.
Krónikus mielomonocita leukémia
Ennek a mieloproliferatív szindrómának a kialakulása a krónikus monocitózis következménye. A krónikus mielomonocita leukémiának két típusa van, pontosabban a mielodiszplasztikus és a mieloproliferatív altípusok. Ezt a mieloproliferatív szindrómát gyakrabban diagnosztizálják a férfi nemnél.
A krónikus mielomonocita leukémia tünetei a legtöbb hematológiai betegség tipikus tünetei, valamint az egyes sejtvonalak hiányosságaiból eredő tünetek, például sápadt bőr, nagyobb fertőzés iránti hajlam és elhúzódó vérzésre való hajlam. Ennek a mieloproliferatív szindrómának az egyetlen gyógymódja a csontvelő-transzplantáció.
Ajánlott cikk:
Hematológus. Mit csinál a hematológia?
---objawy-leczenie.jpg)
