Laboratóriumok PolfaŁódź HIDEG ÉS FLU

1 tasak 500 mg acetilszalicilsavat, 300 mg aszkorbinsavat, 200 mg kalciumot tartalmaz laktoglükonát formájában. A készítmény nátrium-hidrogén-karbonátot és aszpartámot tartalmaz.

Akció

Az acetilszalicilsav a ciklooxigenáz I inhibitora, felelős a prosztaglandinok szintéziséért. Lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer megemelkedett testhőmérséklet esetén láz ellen hat. Gátolja a prosztaglandinok szintézisét a hipotalamuszban, ami hőveszteséget eredményez a perifériás erek tágulása és a fokozott verejtékkiválasztás révén. A fájdalomcsillapító hatás gyengébb, mint az opioid fájdalomcsillapítóké, de az opioidokkal ellentétben a gyógyszer nem vált ki mentális rendellenességeket, toleranciát vagy függőséget. A gyulladáscsökkentő hatás az arachidonsav és a prosztaglandinok toxikus peroxidjainak termelésének gátlásának köszönhető; egyértelműen a gyógyszer néhány napos használata után következik be. Az acetil-szalicilsav szintén gátolja a vérlemezkék aggregációját, amelyet úgy érnek el, hogy blokkolják az adenozin-difoszforsav és a tromboxán A2 felszabadulását a vérlemezkékből. Az aszkorbinsav elengedhetetlen a szervezet sejtjeinek redox folyamataiban. Részt vesz továbbá a kollagén és az intercelluláris terek számos anyagának szintézisében, ami következésképpen meghatározza az érfalak, különösen a kapillárisok megfelelő szerkezetét és működését, és szükséges a kötőszövet megfelelő fejlődéséhez. A kalcium csökkenti az erek falának áteresztőképességét, exudatív, duzzadásgátló, gyulladásgátló és allergiaellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A készítmény összetevői könnyen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. Az acetilszalicilsav változatlanul felszívódik a gyomorból és a vékonybélből, 50-80% -a kötődik a plazma albuminjához. A T0,5 2-4 óra, nagyobb dózisokban 15-20 óra. A vizelettel metabolitok formájában és mintegy 10% változatlan formában ürül. Az aszkorbinsav kiválasztódik a vizelettel, a kalcium pedig a széklettel és a vizelettel.

Adagolás

Orálisan. Felnőttek: 1-2 tasak naponta háromszor (maximális napi adag - 6 tasak). 12 évesnél idősebb gyermekek és idős betegek (> 65 év): 1 tasak naponta háromszor (maximális napi adag - 3 tasak). Ne használja 3-5 napnál tovább a készítményt orvosi konzultáció nélkül. Adás módja. Egy tasak tartalmát fel kell oldani 1/2 csésze langyos vízben, összekeverni és meginni. Étkezés után vegye be.

Jelzések

Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer. A következők kezelése: megfázás és influenza tünetei, valamint láz, izom- és ízületi fájdalom, fejfájás (beleértve a migrént is), fogfájás, neuralgia. A gyógyszer felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasolt.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység acetilszalicilsavval és más szalicilátokkal, aszkorbinsavval, kalciummal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben. Aktív peptikus fekélybetegség, gyomor-bélrendszeri gyulladás. Vérzéses diatézis, véralvadási rendellenességek, antikoagulánsok alkalmazása. Sav-bázis egyensúlyhiány (cukorbetegségben, urémiában, tetániában). Súlyosan magas kalciumszint a vérben. Az orrpolipokkal együtt élő asztma (acetilszalicilsav okozta vagy súlyosbította). Súlyos vese- és májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség és a szoptatás időszaka. Fenilketonuria (az aszpartám tartalma miatt). Ne adjon 12 év alatti gyermekeknek bárányhimlő és influenza során.

Óvintézkedések

Különös figyelmet kell fordítani a következőkre: túlérzékenység más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben, allergiás betegségek (bronchiális asztma, szénanátha), méhvérzések, túlzott menstruációs vérzés, műtét előtt (legalább 5 napig nem szabad szedni a gyógyszert), köszvény (köszvény), elmúlt gyomor- vagy nyombélfekély, valamint emésztőrendszeri vérzés után, egyidejű antikoagulánsokkal (orális antikoagulánsok, heparin, kis molekulatömegű heparinok, vérlemezke-gátlók - tiklopidin, indobufen), vese- vagy májelégtelenséggel, méhen belüli fogamzásgátló eszközzel, magas vérnyomás, magas vérnyomás G-6-PD hiány (hemolitikus anaemia kockázata), idős betegek (> 65 év, alacsonyabb dózisokat kell adni). Az alkoholfogyasztás az acetilszalicilsav szedése alatt fokozhatja a gyomor-bél traktus irritáló hatását. A tünetek enyhítéséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózis legrövidebb ideig történő bevétele csökkenti a mellékhatások kockázatát. Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése (különösen nagy dózisban, hosszú ideig) az artériás elzáródás (pl. Szívroham vagy agyvérzés) kockázatának kis növekedésével jár. A rendelkezésre álló adatok nem elegendőek ennek a kockázatnak a kizárására napi 4000 mg acetilszalicilsav adagolással. Az acetilszalicilsav 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő használata, varicella vagy influenza vírusfertőzés esetén ritka betegséget okozhat, amely a máj és az agy károsodását okozza, az ún. Reye csapata. Ha 3-5 nap elteltével a beteg nem érzi jobban magát, vagy rosszabbul érzi magát, forduljon orvoshoz. A készítmény adagonként 178-356 mg nátriumot tartalmaz, amelyet csökkent vesefunkciójú betegeknél és az étrend nátriumtartalmát szabályozó betegeknél figyelembe kell venni. A készítmény fenilalanin forrást tartalmaz - káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára.

Nemkívánatos tevékenység

A következők fordulhatnak elő: véralvadási rendellenességek, fokozott menstruációs vérzés; túlérzékeny embereknél bőrelváltozások (erythema, urticaria) jelenhetnek meg; szédülés, izzadás, fülzúgás; hányinger, hányás, hasi fájdalom, a peptikus fekélybetegség súlyosbodása vagy kiújulása; a nyálkahártya eróziói, gyomor-bélvérzés; bronchiális asztma vagy légszomj rohama felnőtteknél; ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség. Egyes nem szteroid gyulladásgátlók szedése (különösen nagy dózisban, hosszú ideig) az artériás elzáródás (pl. Szívroham vagy agyvérzés) kissé megnövekedett kockázatával járhat. Nagy dózisok hosszú távú alkalmazása túladagolást okozhat.

Terhesség és szoptatás

Terhesség alatt csak a kockázat-haszon alapos értékelése után alkalmazza. Ne használja a terhesség harmadik trimeszterében, mivel a gyógyszer magzati rendellenességeket és szövődményeket okozhat a szülés során. A készítmény kis mennyiségben átjut az anyatejbe.Sürgősségi alkalmazás esetén nem szükséges abbahagyni a szoptatást. Bizonyíték van arra, hogy a ciklo-oxigenázt (prosztaglandin szintézist) gátló gyógyszerek károsíthatják a női termékenységet az ovuláció befolyásolásával. Ez a hatás átmeneti és a kezelés befejezése után eltűnik.

Hozzászólások

Az ajánlott dózisokban alkalmazott készítménynek nincs vagy csak elhanyagolható hatása van a járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. A gyógyszerben található aszkorbinsav (C-vitamin) meghamisíthatja a redox módszerekkel végzett egyes vizsgálatok eredményeit (pl. Glükóz vagy kreatinin meghatározása a vérben és a vizeletben, fekális okkult vérvizsgálatok).

Interakciók

Az acetilszalicilsavat (más NSAID-okhoz hasonlóan) nem szabad egyidejűleg alkalmazni az alább felsorolt ​​gyógyszerekkel, mert fokozódik: az antidiabetikus gyógyszerek (pl. Inzulin, szulfonilureák) hipoglikémiás hatása, mivel ezek a gyógyszerek fehérjekötődésük miatt elmozdulnak; antikoagulánsok (pl. kumarinszármazékok és heparin), a vérlemezkék aggregációját gátló gyógyszerek (pl. tiklopidin) hatása - ezek az acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek növelhetik a vérzés kockázatát és a hosszan tartó vérzési idő kockázatát; a bakteriális fertőzésekben alkalmazott szulfonamidok és a fenitoin, egy epilepszia elleni gyógyszer - a szulfonamidokkal egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav nemcsak növeli hatásukat, hanem lerövidíti a hatás időtartamát is; a szívelégtelenség kezelésére használt digoxin hatása, mivel növeli a vér szintjét; a metotrexát csontvelői toxicitása, pl. daganatos betegségek és reumás ízületi gyulladás esetén, a szalicilátok által a fehérjékkel való kapcsolattól való elmozdulás miatt; Az epilepszia elleni gyógyszer, a valproinsav mérgező hatása - az acetilszalicilsav és a valproinsav szinergetikus hatása miatt a gyógyszer aggregációellenes hatása és vérzési hajlandósága fokozódhat. Az acetilszalicilsav kortikoszteroidokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazása, vagy az alkoholfogyasztás az acetilszalicilsavval történő kezelés során növeli a gyomor-bélrendszeri mellékhatások és a vesekárosodás kockázatát. Az acetilszalicilsav gyengíti: a köszvény (köszvény) kezelésében alkalmazott gyógyszerek, például a probenecid hatása - ha acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazzák, súlyosbíthatják a betegség tüneteit; a diuretikumok (pl. furoszemid) hatása a nátrium és a víz testben való visszatartásával; egyes vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók csoportjából, például kaptopril, enalapril) hatása a vesék glomeruláris szűrésének csökkenése miatt. A gyógyszerben található aszkorbinsav (C-vitamin) növeli az amfetaminok és a triciklusos antidepresszánsok eliminációjának sebességét. A kalcium csökkenti a fluorvegyületek és antibiotikumok felszívódását a fluorokinolonok és tetraciklinek csoportjából; Ennek az interakciónak a elkerülése érdekében három órás időtartamra van szükség a fent említett gyógyszerek és a kalciumvegyületek beadása között. A szívglikozidokkal (digoxin és sztrofantinszármazékok) egyidejűleg adott nagy dózisú kalcium fokozza hatásukat és szívritmuszavarokhoz vezethet. A tiazid diuretikumok fokozzák a kalcium visszaszívódását és hiperkalcémia kockázatát jelentik. Nagy dózisú kalcium D-vitaminnal kombinálva csökkentheti a verapamil és más kalciumcsatorna-blokkolók hatását.

A készítmény az alábbi anyagot tartalmazza: acetilszalicilsav, aszkorbinsav, kalcium, kalcium-laktát-glükonát