A második genetikai tesztemen voltam (21. terhességi hét). A gyermeknek fehér foltja van fehér folt. Az orvos szerint a folt világos volt, és azt gondolta, hogy hamarosan eltűnik), és a bél hiperhangos (alacsony fokú). Emellett minden rendben van. Ha ilyet észlelnek, nagyon magas a beteg gyermek születésének kockázata? Csak a 30. hét körül kell várni a következő szűrésre?
Az orvos válaszolt a kérdésére. Úgy tűnik, hogy az elváltozás hamarosan visszafejlődik, vagyis kicsi és alacsony a rendellenességek kockázata, de meg kell ismételni az ultrahangvizsgálatot.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
