2013. november 18., hétfő. - A Vall d'Hebron Egyetemi Kórház (VHIR) Kutatóintézetének (Molekuláris Onkológia és Patológia) Csoportja, Dr. Matilde Lleonart vezetésével, felfedezte a mikroRNS vagy a genetikai anyag láncának kiemelkedő szerepét. A miR-125b az emlőrákkal kapcsolatos daganatok előállításának folyamatában van.
A felfedezés lehetővé tette 4 célfehérje kimutatását az emlődaganatokban. A BBVA Alapítvány által finanszírozott tanulmány eredményeit a Plos One-ban tették közzé.
A mikroRNS-ek képesek több száz gén expressziójának szabályozására. Pontosabban, ma ismert, hogy a mi genomunk összes génjének több mint felét mikroRNS-ek szabályozzák, tehát kutatásuk több mint kötelező, és minden hipotézis rámutat arra, hogy kulcsszerepet játszanak a tumorigenezis folyamatában. A kutatás elsősorban a mikroRNS biológiai és funkcionális jellemzésére koncentrál, amelynek expressziója nagyon különbözik, ha ugyanazon beteg normális és tumorszövetét hasonlítják össze.
A VHIR csapata évek óta azon mikroRNS-ek vizsgálatán dolgozik, amelyek különféle kifejeződéseket mutatnak a különféle típusú daganatok normál és tumorszöveteiben. A kutatók csak e kicsi mikroRNS-molekulák expressziós mintázatával vakon megjósolhatják, anélkül, hogy tudnák a származási szövetet, ha ez tumorszövet. A mikroRNS-ek hasznossága nemcsak a prognózisra korlátozódik, hanem a diagnózisra és a terápiára is.
A Vall d'Hebronban végzett munka utolsó célja a terápiás mikroRNS-ek jellemzése a rosszindulatú folyamatok felszámolása érdekében. A csoport elérte, hogy akár 35 különféle mikroRNS-t azonosítson az emlőrákban. Ezek olyan genetikai anyagláncok, amelyek Dr. Lleonart szerint "molekuláris aláírást képviselnek, és ezért kifejezése önmagában reprezentatív a rosszindulatú daganatokra, mivel több gén működik".
Ez a kutatási vonal kísérletet tett emberi daganatokból, a miR-125b volt a legjobban differenciált, amikor a tumorszövet és a normál emlőszövet összehasonlításra került. Ezt követően összehasonlítottuk a miR-125b különböző emlőrákos sejtvonalakra gyakorolt hatását, különböző fokú tumorogenitással. Ily módon a négy -CK2-, ENPEP, CCNK és MEGF9-gént detektáltuk, amelyeken a miR-125b képes működni, és amelyek célfehérjéket termelnek az emlőrákos folyamatokban.
Gének, amelyek ismeretlen membránreceptoroktól az univerzális kinázproteinekig terjednek. A miR-125b gátolja a fehérjéket, amelyek ezen gének expressziója eredményeként következnek be.
A mai napig több mint száz terápiás célpontot vizsgáltak preklinikai és klinikai vizsgálatok során, de csak két célpont hatékonyságát bizonyították az emlőrákban: olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a HER2 receptorok túlzott expresszióját, és hormonális receptorok A tanulmány eredményeivel Dr. Lleonart arra a következtetésre jut, hogy "a sejtvonalakkal in vitro azonosított négy új célfehérje releváns szerepet játszik az emlődaganatokban in vivo, ami utat nyit az új terápiás utak tanulmányozására az azonosított fehérjék, ezek többsége eddig ismeretlen. " Pontosabban, ezen proteinek egyikét, a CK2-a-t prognosztikai tényezőként azonosították az emlőrákban, amelynek expressziója segítheti az orvosokat az emlődaganatok agresszivitásának meghatározásában.
Forrás:
Címkék:
Regenerálás Cut-And-Gyermek Gyógyszerek
A felfedezés lehetővé tette 4 célfehérje kimutatását az emlődaganatokban. A BBVA Alapítvány által finanszírozott tanulmány eredményeit a Plos One-ban tették közzé.
A mikroRNS-ek képesek több száz gén expressziójának szabályozására. Pontosabban, ma ismert, hogy a mi genomunk összes génjének több mint felét mikroRNS-ek szabályozzák, tehát kutatásuk több mint kötelező, és minden hipotézis rámutat arra, hogy kulcsszerepet játszanak a tumorigenezis folyamatában. A kutatás elsősorban a mikroRNS biológiai és funkcionális jellemzésére koncentrál, amelynek expressziója nagyon különbözik, ha ugyanazon beteg normális és tumorszövetét hasonlítják össze.
A VHIR csapata évek óta azon mikroRNS-ek vizsgálatán dolgozik, amelyek különféle kifejeződéseket mutatnak a különféle típusú daganatok normál és tumorszöveteiben. A kutatók csak e kicsi mikroRNS-molekulák expressziós mintázatával vakon megjósolhatják, anélkül, hogy tudnák a származási szövetet, ha ez tumorszövet. A mikroRNS-ek hasznossága nemcsak a prognózisra korlátozódik, hanem a diagnózisra és a terápiára is.
A Vall d'Hebronban végzett munka utolsó célja a terápiás mikroRNS-ek jellemzése a rosszindulatú folyamatok felszámolása érdekében. A csoport elérte, hogy akár 35 különféle mikroRNS-t azonosítson az emlőrákban. Ezek olyan genetikai anyagláncok, amelyek Dr. Lleonart szerint "molekuláris aláírást képviselnek, és ezért kifejezése önmagában reprezentatív a rosszindulatú daganatokra, mivel több gén működik".
Ez a kutatási vonal kísérletet tett emberi daganatokból, a miR-125b volt a legjobban differenciált, amikor a tumorszövet és a normál emlőszövet összehasonlításra került. Ezt követően összehasonlítottuk a miR-125b különböző emlőrákos sejtvonalakra gyakorolt hatását, különböző fokú tumorogenitással. Ily módon a négy -CK2-, ENPEP, CCNK és MEGF9-gént detektáltuk, amelyeken a miR-125b képes működni, és amelyek célfehérjéket termelnek az emlőrákos folyamatokban.
Gének, amelyek ismeretlen membránreceptoroktól az univerzális kinázproteinekig terjednek. A miR-125b gátolja a fehérjéket, amelyek ezen gének expressziója eredményeként következnek be.
A mai napig több mint száz terápiás célpontot vizsgáltak preklinikai és klinikai vizsgálatok során, de csak két célpont hatékonyságát bizonyították az emlőrákban: olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a HER2 receptorok túlzott expresszióját, és hormonális receptorok A tanulmány eredményeivel Dr. Lleonart arra a következtetésre jut, hogy "a sejtvonalakkal in vitro azonosított négy új célfehérje releváns szerepet játszik az emlődaganatokban in vivo, ami utat nyit az új terápiás utak tanulmányozására az azonosított fehérjék, ezek többsége eddig ismeretlen. " Pontosabban, ezen proteinek egyikét, a CK2-a-t prognosztikai tényezőként azonosították az emlőrákban, amelynek expressziója segítheti az orvosokat az emlődaganatok agresszivitásának meghatározásában.
Forrás:
.jpg)
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
