2013. december 2, hétfő. A barcelonai genomiális szabályozási központ (CRG) kutatói úgy találták, hogy az NTRK3 gén felelős a pánikbetegség kiváltásáért, amelyek gyakori és hirtelen félelem, amelyek befolyásolhatják a betegek mindennapi életét, és a kutatást a Journal of Neuroscience folyóiratban tették közzé.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint Spanyolországban száz ember szenved ettől a betegségtől, amely szorongási rendellenességek körébe tartozik, és neurobiológiai és genetikai alapokkal rendelkezik, amelyek közül eddig néhány gént leírtak, De anélkül, hogy tudnák a patofiziológiai hozzájárulását, a CRG csütörtökön nyilatkozatában számolt be.
A CRG először "genetikai fogékonysági tényezőként" írja le az NTRK3 gént, amely felelős az agyképződéshez nélkülözhetetlen fehérje kódolásáért, az idegsejtek túléléséért és azok közötti kapcsolatok létrehozásáért. pánikbetegség kialakulásához.
A tudósok megfigyelték, hogy ennek a génnek a deregulálása "olyan változásokat okoz az agy fejlődésében, amelyek miatt a félelemmel kapcsolatos memóriarendszer nem működik megfelelően" - magyarázta Mara Dierssen, a CRG sejt- és rendszerneurobiológiai csoportjának vezetője. .
Így a rendellenességben szenvedő személy, amely általában 20-30 év között jelentkezik, túlbecsüli a helyzet kockázatát, és félelemnél jobban érzi magát, mint általában, és ezen információk hosszabb és következetesebb megőrzése mellett.
Az érintett személyeket "a hippokampusz túlzott aktiválása és az amygadla áramkör megváltozott aktiválása" szenvedik, ami a félelem emlékeinek túlzott kialakulását vonja maga után.
Noha ez a genetikai alap létezik, más környezeti tényezők, például a felhalmozódott stressz is befolyásolják, így a kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a spanyol társadalom magas stresszje (jelenleg 30% -ban szenvednek szorongási rendellenességek) összefügghet a megjelenés növekedésével Ennek a patológiának az a része, amely még mindig nem gyógyítható, és olyan gyógyszerekkel kezelhető, amelyek gátolhatják a legerősebb tüneteket.
Forrás:
Címkék:
Regenerálás Pszichológia Wellness
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint Spanyolországban száz ember szenved ettől a betegségtől, amely szorongási rendellenességek körébe tartozik, és neurobiológiai és genetikai alapokkal rendelkezik, amelyek közül eddig néhány gént leírtak, De anélkül, hogy tudnák a patofiziológiai hozzájárulását, a CRG csütörtökön nyilatkozatában számolt be.
A CRG először "genetikai fogékonysági tényezőként" írja le az NTRK3 gént, amely felelős az agyképződéshez nélkülözhetetlen fehérje kódolásáért, az idegsejtek túléléséért és azok közötti kapcsolatok létrehozásáért. pánikbetegség kialakulásához.
A tudósok megfigyelték, hogy ennek a génnek a deregulálása "olyan változásokat okoz az agy fejlődésében, amelyek miatt a félelemmel kapcsolatos memóriarendszer nem működik megfelelően" - magyarázta Mara Dierssen, a CRG sejt- és rendszerneurobiológiai csoportjának vezetője. .
Így a rendellenességben szenvedő személy, amely általában 20-30 év között jelentkezik, túlbecsüli a helyzet kockázatát, és félelemnél jobban érzi magát, mint általában, és ezen információk hosszabb és következetesebb megőrzése mellett.
Az érintett személyeket "a hippokampusz túlzott aktiválása és az amygadla áramkör megváltozott aktiválása" szenvedik, ami a félelem emlékeinek túlzott kialakulását vonja maga után.
Noha ez a genetikai alap létezik, más környezeti tényezők, például a felhalmozódott stressz is befolyásolják, így a kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a spanyol társadalom magas stresszje (jelenleg 30% -ban szenvednek szorongási rendellenességek) összefügghet a megjelenés növekedésével Ennek a patológiának az a része, amely még mindig nem gyógyítható, és olyan gyógyszerekkel kezelhető, amelyek gátolhatják a legerősebb tüneteket.
Forrás:
---przyczyny-objawy-i-leczenie-wodonercza.jpg)
