A PAPPA-m 0,3 nt 2,9.Nagy a kockázata a beteg gyermeknek? Megtudtam, hogy az orrcsontot vizsgálják, és az orvosom nem szólt erről. Milyen lehetőségei vannak az amniocentézisnek?
A nuchal áttetszőség normái a magzat nagyságától függenek. A genetikai hibás gyermek születésének kockázatát nem egyetlen NT vagy PAPPA teszttel értékelik, hanem a PAPPA teszttel, amely a béta HCG koncentrációját is figyelembe veszi. Ez a teszt egy szűrővizsgálat, amely az amniocentézisre utal. A kóros amniocentézis eredményét konzultálni kell (kell) egy genetikával, aki felméri a hibás gyermek születésének kockázatát; meghatározza, mi a hiba és mi a prognózis.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
