Egy tanulmány először fedezte fel, hogy pontosan hogyan fordul elő az emlőrák metasztázis.
- Az emlőrákos sejtek az eredeti tumoron kívül a test más részeire terjednek, kollagénfehérje rostok felhasználásával, amelyek ezeknek a sejteknek a csatornái vagy menekülési útvonalakként funkcionálnak.
A megállapítás különösen meglepő, ha figyelembe vesszük, hogy az egyes sejtek tíz és tizenöt mikron közötti szélességűek, de nagyon szűk, mindössze öt mikron széles fehérjeszálakon haladnak keresztül. Ehhez a rákos sejteket fizikailag meghúzzák, elterjesztik és becsomagolják.
Ezenkívül ismert, hogy a daganat elkerülése érdekében a rákos sejteknek sok olyan sejten át kell csúszniuk, amelyek akadályozzák a menekülést. Annak megértése érdekében, hogy egyes sejtek miért menekülnek a daganaton kívül, mások nem széles, majd megvizsgálta a ragasztószálra lerakódott sejtpárok közötti ütközéseket. Így Anand Asthagiri és kollégái azt találták, hogy a normál emlősejtek 99% -a leállt, amikor egy másik sejttel érintkeztek, míg a rákkeltő anyagok 50% -a csúszott a többi sejt között, és a kollagénfehérje nyomát követi Migráció a test más részeire. A tanulmány kulcsa a Pard3, az ErbB2 és a TGF fehérjék felfedezése volt , amelyek együttműködnek a sejtcsúszás és így emlőrák áttétek szabályozásában (növelésében vagy csökkentésében) .
A tanulmány során kapott információk arra szolgálnak, hogy olyan molekuláris célokat találjanak, amelyek megakadályozzák a sejtek csúszását az áttét elkerülése érdekében.
A tanulmányt a Biophysical Journal publikálta.
Címkék:
Wellness Étrend-És Táplálkozás Nemiség
- Az emlőrákos sejtek az eredeti tumoron kívül a test más részeire terjednek, kollagénfehérje rostok felhasználásával, amelyek ezeknek a sejteknek a csatornái vagy menekülési útvonalakként funkcionálnak.
A megállapítás különösen meglepő, ha figyelembe vesszük, hogy az egyes sejtek tíz és tizenöt mikron közötti szélességűek, de nagyon szűk, mindössze öt mikron széles fehérjeszálakon haladnak keresztül. Ehhez a rákos sejteket fizikailag meghúzzák, elterjesztik és becsomagolják.
Ezenkívül ismert, hogy a daganat elkerülése érdekében a rákos sejteknek sok olyan sejten át kell csúszniuk, amelyek akadályozzák a menekülést. Annak megértése érdekében, hogy egyes sejtek miért menekülnek a daganaton kívül, mások nem széles, majd megvizsgálta a ragasztószálra lerakódott sejtpárok közötti ütközéseket. Így Anand Asthagiri és kollégái azt találták, hogy a normál emlősejtek 99% -a leállt, amikor egy másik sejttel érintkeztek, míg a rákkeltő anyagok 50% -a csúszott a többi sejt között, és a kollagénfehérje nyomát követi Migráció a test más részeire. A tanulmány kulcsa a Pard3, az ErbB2 és a TGF fehérjék felfedezése volt , amelyek együttműködnek a sejtcsúszás és így emlőrák áttétek szabályozásában (növelésében vagy csökkentésében) .
A tanulmány során kapott információk arra szolgálnak, hogy olyan molekuláris célokat találjanak, amelyek megakadályozzák a sejtek csúszását az áttét elkerülése érdekében.
A tanulmányt a Biophysical Journal publikálta.
