A prenatális tesztek lehetővé teszik annak ellenőrzését, hogy fennáll-e a genetikai hibák veszélye a magzatban. A lengyel Nőgyógyászati Társaság javasolja a magzat nyirokáttetszőségének felmérésével végzett ultrahangvizsgálatot, ami azt jelenti, hogy minden terhes nőnek el kell végeznie.
Miért olyan fontos a nuchal áttetszőségi teszt?
A vizsgálat során az orvos felméri a magzat nyakán lévő folyadéktartályt, azaz. magzati nuchal áttetszőség (NT). Ennek alapján pontosan meghatározható a magzat genetikai hibáinak kockázata (Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma). A tanulmány 75 százalékot azonosít. Down-szindróma esetei, és ha figyelembe vesszük az orrcsont jelenlétét vagy hiányát - akár 90%! Sőt, ez egy nem invazív teszt, teljesen biztonságos egy nőnek és egy gyermeknek.
Mikor kell elvégezni egy nulla áttetszőségi tesztet?
A nyaki áttetszőséget a terhesség 11. és 14. hete között végezzük (egészen pontosan a terhesség 13. hetéig és 6. napjáig) végzett ultrahang során, amikor a magzati parietális ülés hossza (CRL) 45 és 84 mm között mozog. A nuchal áttetszőség korai vagy késői értékelése nem megbízható. A vizsgálatot megfelelően képzett orvosoknak kell elvégezniük, és kiváló minőségű ultrahangos berendezéseket kell használni - a méréseket 0,1 mm pontossággal kell elvégezni! A nuchal áttetszőséget a hagyományos 2D technikával értékelik. A 3D vagy 4D ultrahang itt nem hasznos.
Olvassa el még: Coombs teszt: PTA és BTA tesztek
Mi a nuchal áttetszőségi teszt?
Ez egy ultrahangvizsgálat, amelyet a transzabdominális úton végeznek. Az orvos nemcsak a nyaki áttetszőséget méri, hanem a magzati parietális ülés hosszát (CRL) és a pulzusszámot is. Ezen paraméterek és a terhes nő életkora alapján kiszámítható a genetikai hibák számszerű kockázata (ha az orvost a Magzati Gyógyszer Alapítvány igazolja Prof. Kypros Nicolaides, a módszer megalkotójának módszere szerint). Ha nem lehet számszerűsíteni a hibák kockázatát, a nuchal áttetszőség értékét mm-ben adjuk meg.
Olvassa el még: Prenatális tesztek: mik ezek és mikor kell elvégezni őket?
Hol lehet elvégezni ezt a prenatális tesztet?
Közintézményekben és magán irodákban, ahol ez 150 és 300 PLN közé kerül. Nincs szükség beutalóra. A 35 év feletti terhes nők esetében ezt a vizsgálatot megtérítik (olyan intézményekben, amelyek szerződést kötöttek a Nemzeti Egészségügyi Pénztárral).
Mit mond a nuchal áttetszőségi teszt eredménye?
A genetikai hibák kockázatát akkor tekintjük megnövekedettnek, ha 1/300 felett van (numerikus kockázatértékelés), vagy ha a nyak áttetszősége meghaladja a 3 mm-t. A téves eredmény nem ítélet. Nem magzati betegségre utal, hanem fokozott kockázatra - például a csecsemők 70 százaléka 3 és 4,5 mm közötti eredménnyel normálisan fejlődik! A megnövekedett NT-érték amniocentézissel ellenőrizhető, amely kizárja vagy megerősíti a magzat kromoszóma-rendellenességeit (a terhesség 15. és 19. hete között végzik.) Ha további vizsgálatok nem igazolják a genetikai hibákat, akkor a terhesség 20. hetében szívmag visszhangját és ultrahangját kell elvégezni. . A megnövekedett nyaki áttetszőség gyakran társul szívhibákkal.
havi "M jak mama"
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
