A felfedezés arról, hogy a sejtek hogyan javítják meg a megsérült DNS-t a betegség megelőzése érdekében, elnyerték a 2015. évi Nobel-díjat.
- Három kutató kapott a 2015. évi kémiai Nobel-díjat azért, hogy felfedezzék, hogy a sejtek miként észlelik és javítják genetikai kódjuk hibáit a betegséget generáló mutációk megelőzése érdekében. E kutatók eredményei új rákkezelések kifejlesztésére szolgáltak.
Tomas Lindahl, a svéd orvos 1974-ben talált egy első hibajavító mechanizmust annak felfedezésére, hogy egyes enzimek apró darabokra vágják a sérült DNS-t a lánc többi részének védelme érdekében.
Aziz Sancar, a török származású orvos és biológus 1983-ban bejelentette, hogy más enzimek sokkal hosszabb láncot vágnak a sérült DNS-ről, és lehetővé teszik a genom megfelelő működését.
Az amerikai Paul Modrich, az Egyesült Államok Duke University professzora 1989-ben felfedezte a harmadik javítási mechanizmust, amely a DNS másolás vagy másolás során a hiba javításáért felel. Ez a mechanizmus minden 1000 másolatból 999-et kijavít.
A DNS törékeny és instabil molekula, de nélkülözhetetlen a bolygón élő összes organizmus működéséhez, mivel a sejtek genetikai anyagát képezi. A testünkben körülbelül két milliárd sejt oszlik naponta új sejtek előállításáért, amelyek felelősek a testünk szerveinek regenerálásáért. A sejtek DNS-jében azonban néha hibák fordulnak elő, amelyek mutációkat eredményeznek. A legtöbb esetben ezek a mutációk ártalmatlanok, ám az évek során a hibák felhalmozódnak, és olyan betegségeket okoznak, mint a rák.
E három kutató munkájának köszönhetően ismert, hogy a rákos sejtek különösen a sejtek helyreállítási mechanizmusaitól függenek tovább folytatni a szétválást, ami lehetővé tette olyan gyógyszerek létrehozását, amelyek megakadályozzák ezeket a mechanizmusokat, hogy betegségük és haláluk megkönnyítsék.
Fotó: © Pixabay.
Címkék:
Nemiség Cut-And-Gyermek Gyógyszerek
- Három kutató kapott a 2015. évi kémiai Nobel-díjat azért, hogy felfedezzék, hogy a sejtek miként észlelik és javítják genetikai kódjuk hibáit a betegséget generáló mutációk megelőzése érdekében. E kutatók eredményei új rákkezelések kifejlesztésére szolgáltak.
Tomas Lindahl, a svéd orvos 1974-ben talált egy első hibajavító mechanizmust annak felfedezésére, hogy egyes enzimek apró darabokra vágják a sérült DNS-t a lánc többi részének védelme érdekében.
Aziz Sancar, a török származású orvos és biológus 1983-ban bejelentette, hogy más enzimek sokkal hosszabb láncot vágnak a sérült DNS-ről, és lehetővé teszik a genom megfelelő működését.
Az amerikai Paul Modrich, az Egyesült Államok Duke University professzora 1989-ben felfedezte a harmadik javítási mechanizmust, amely a DNS másolás vagy másolás során a hiba javításáért felel. Ez a mechanizmus minden 1000 másolatból 999-et kijavít.
A DNS törékeny és instabil molekula, de nélkülözhetetlen a bolygón élő összes organizmus működéséhez, mivel a sejtek genetikai anyagát képezi. A testünkben körülbelül két milliárd sejt oszlik naponta új sejtek előállításáért, amelyek felelősek a testünk szerveinek regenerálásáért. A sejtek DNS-jében azonban néha hibák fordulnak elő, amelyek mutációkat eredményeznek. A legtöbb esetben ezek a mutációk ártalmatlanok, ám az évek során a hibák felhalmozódnak, és olyan betegségeket okoznak, mint a rák.
E három kutató munkájának köszönhetően ismert, hogy a rákos sejtek különösen a sejtek helyreállítási mechanizmusaitól függenek tovább folytatni a szétválást, ami lehetővé tette olyan gyógyszerek létrehozását, amelyek megakadályozzák ezeket a mechanizmusokat, hogy betegségük és haláluk megkönnyítsék.
Fotó: © Pixabay.
