Egy tanulmány forradalmi kezeléseket fedezett fel sejtmódosítással.
Olvassa el portugálul
- A Nature Medicine áttekintése egy olyan tanulmányt tett közzé, amely bemutatja a leukémia teljes remisszióját olyan betegekben, akik új genetikai terápián részesültek, amely új lehetőségeket is nyithat a jövőbeni, ígéretes eredményekkel járó kezelések számára.
Ez a kutatás rámutatott, hogy az új technikának köszönhetően az esetek 73% -ában sikerült teljes mértékben kiküszöbölni a leukémiát, ami azt mutatja, hogy ez az egyik legígéretesebb és forradalmasabb rák elleni kezelés a felfedezettek között a mai napig
A kutatást elvégző tudósok kísérleteztek T-limfocitákkal (immunrendszer sejtekkel), hogy megtámadják a rosszindulatú sejtekben lévő CD22 antigént . A felfedezés működésének magyarázata érdekében a zár metaforáját használhatjuk: a zár az immunsejt lenne, amely körülveszi és megragadja a rosszindulatú struktúrát (kulcsot), amíg meg nem szüntetik.
Ez a terápia csak akkor lehetséges, ha a beteg szervezetének védekező sejtjeit eltávolítják. Ezután a szakértők ezeket a sejteket genetikailag módosítják a laboratóriumban úgy, hogy felismerjék a daganatot, és később újból beillesztik őket a testbe .
Ezt az új, CART CD22 néven kezelt terápiát 21 gyermeken és felnőttnél tapasztalták, köztük 17 olyan gyermeket, akik korábban részesültek CD19 immunterápiában. A tudósok szerint ez a tanulmány rendkívül fontos, mivel bemutatja más genetikai terápiák lehetséges működését, amelyek az egyes esetekhez igazodnak.
Fotó: © JPC-PROD
Címkék:
Egészség Család Távozáskor
Olvassa el portugálul
- A Nature Medicine áttekintése egy olyan tanulmányt tett közzé, amely bemutatja a leukémia teljes remisszióját olyan betegekben, akik új genetikai terápián részesültek, amely új lehetőségeket is nyithat a jövőbeni, ígéretes eredményekkel járó kezelések számára.
Ez a kutatás rámutatott, hogy az új technikának köszönhetően az esetek 73% -ában sikerült teljes mértékben kiküszöbölni a leukémiát, ami azt mutatja, hogy ez az egyik legígéretesebb és forradalmasabb rák elleni kezelés a felfedezettek között a mai napig
A kutatást elvégző tudósok kísérleteztek T-limfocitákkal (immunrendszer sejtekkel), hogy megtámadják a rosszindulatú sejtekben lévő CD22 antigént . A felfedezés működésének magyarázata érdekében a zár metaforáját használhatjuk: a zár az immunsejt lenne, amely körülveszi és megragadja a rosszindulatú struktúrát (kulcsot), amíg meg nem szüntetik.
Ez a terápia csak akkor lehetséges, ha a beteg szervezetének védekező sejtjeit eltávolítják. Ezután a szakértők ezeket a sejteket genetikailag módosítják a laboratóriumban úgy, hogy felismerjék a daganatot, és később újból beillesztik őket a testbe .
Ezt az új, CART CD22 néven kezelt terápiát 21 gyermeken és felnőttnél tapasztalták, köztük 17 olyan gyermeket, akik korábban részesültek CD19 immunterápiában. A tudósok szerint ez a tanulmány rendkívül fontos, mivel bemutatja más genetikai terápiák lehetséges működését, amelyek az egyes esetekhez igazodnak.
Fotó: © JPC-PROD
