A magzati genetikai ultrahang egy nem invazív genetikai teszt, amely lehetővé teszi a genetikai hibák, például Down, Pateau vagy Edwards szindróma kockázatának felmérését. Ez lehetővé teszi a veleszületett szívhibák, az idegcső rendellenességek és többek között a szájpadhasadék. Mikor hajtják végre a genetikai ultrahangot? Hogyan történik a teszt?
A genetikai ultrahang egy nem invazív prenatális vizsgálat, amelyet a 11. és 13. hét között, valamint a terhesség 6. napján végeznek. A vizsgálat akkor hajtható végre, ha a magzat parietális hossza 45 és 84 mm között van.
Genetikai ultrahang: hogyan működik?
A magzat genetikai ultrahangját transzabdominális átalakítóval végzik (csak jelentős elhízás esetén - transzvaginális). Az ultrahangos szondát a fekvő nő hasához helyezzük. A vizsgálat megkezdése előtt egy speciális gélt alkalmaznak a hasra az ultrahang áramlásának növelése érdekében.
Olvassa el még: Prenatális tesztek: mik ezek és mikor kell elvégezni őket?
Olvassa el még: Amniocentesis: invazív prenatális szűrés. Az amniocentézis indikációi és lefolyása Hármas teszt: non-invazív prenatális vizsgálat A magzat nyaki áttetszőségének értékelése - non-invazív prenatalis vizsgálatGenetikai ultrahang: miért hajtják végre?
A genetikai ultrahang magában foglalja a magzat összes szervének előzetes értékelését, de elsősorban az orvos értékeli a tarkó áttetszőségét (NT) és az orrcsont jelenlétét (NB). Az NT 2,5 mm-nél nagyobb kiterjedése azt jelzi, hogy a magzatnak valamilyen betegsége lehet: kromoszóma-rendellenesség (pl. Down, Edwards, Turner szindróma), szívhiba vagy más szerv hibája. Ezen túlmenően az orvos genetikai ultrahang elvégzésével:
- méhértékelés
- a magzat értékelése: fej, törzs, végtagok
- a magzati mozgások értékelése
- a fej-ülés és a kétoktáv távolság mérése
- a pulzus értékelése a percenkénti ütemszám kiszámításával
- az áramlási spektrum értékelése a vénás csatornában - Doppler-vizsgálat - a Down-szindrómás gyermekek kb. 80 százalékának rendellenes áramlása van a vénás csatornában
- a tricuspidis szelep értékelése spektrális Doppler-ben - a Down-szindrómás magzatok körülbelül 50% -ának vannak szívhibái, ez a korai befogás harmadik markere
- a hólyag hosszának mérése
- az állcsont hosszának mérése
- a chorion helye
Olvassa el még: Coombs teszt: PTA és BTA tesztek
Genetikai ultrahang: mit lehet kimutatni?
A genetikai ultrahang lehetővé teszi annak pontos felmérését, hogy a gyermeknek van-e genetikai hibája, például Down-, Edwards- vagy Turner-szindróma és fejlődési rendellenessége - például idegcső vagy szájpadhasadék. A terhesség 20. hete után vehet részt a veleszületett szívhibák kimutatásában, amelyek a terhesség 43. napjáig alakulnak ki, de csak az ötödik hónap végén vannak elég nagyok ahhoz, hogy ultrahanggal megvizsgálják őket. 27-28 hetes terhesség után a fejlődő csontváz és a tüdő megnehezíti a megkönnyebbülés magzati szívbe jutását.
Genetikai ultrahang: térítés és ár
A genetikai ultrahangvizsgálatot megtérítik, ha a beutalót olyan orvos állítja ki, akinek szerződése van a Nemzeti Egészségügyi Pénztárral. Ár visszatérítés nélkül: kb. 250 PLN.
Javasoljuk az e-útmutatót
Szerző: Sajtóanyagok
Az útmutatóban megtudhatja:
- mi a szakértők által ajánlott terhességi tesztek jelenlegi ütemezése
- milyen normák vannak a vizeletvizsgálatokban és a vérképben a terhes nőknél
- mire szolgál a glükózterhelés-teszt és hogyan olvasható le annak eredménye
- Mikor kell három fontos ultrahang vizsgálatot elvégezni, és mit lehet tanulni belőlük
- mik a nem invazív és invazív prenatális vizsgálatok és mire szolgálnak.
