Vannak olyan betegségek, amelyek a beteget és a gondozót egyaránt érintik. Nehezen viselik a mindennapokat. Az irreverzibilis betegség diagnózisának meghallgatása után lassan újraszerveznie kell az életét, hogy segítsen a legközelebbi embernek, aki például Alzheimer-kór esetén idővel elfelejti nevét, nem tudja, van-e gyermeke, házastársa, vagy nem tud kanalat használni. A legtöbb gondozó súlyos stresszt tapasztal, és néha depresszióval kezelik őket.
Sok esetben a krónikus fáradtság és a folyamatos belső szakadás válik általánossá.
Nem csoda, végül is a szeretett ember idegenné válik, aki nem emlékszik arra, milyen volt a közös élet, elfelejtette a korábban történteket, de tökéletesen emlékszik a múlt eseményeire.
Óriási problémái vannak valami új elsajátításával. A beszélgetés során elfelejtett szavak, ugyanazokat a mondatokat ismételgetik, vagy ugyanazokat a történeteket meséli el újra és újra.
A betegek gyakran irracionálisan, agresszíven és kiszámíthatatlanul viselkednek, ami gyakran konfliktusokat okoz.
Tisztában kell lennie azzal a ténnyel, hogy ez nem szándékos cselekvés, hanem progresszív betegség.
A külvilág idegenné válik a beteg számára, félelemre készteti őket, és ez arra készteti őket, hogy bezárkózzanak az emlékek maradványaiból álló saját világukba.
- Különösen az elején a rokonok félreértelmezik a beteg szándékait. Arra panaszkodnak, hogy ő feldühíti őket, elhívja a tolvajokat és obszcén szavakat használ. És egyszerűen nem ért mindent, ami vele történik, vagy attól tart, hogy a gyám mégis igényel valamit, és képtelen megfelelni annak.
A gondozónak sok tudással kell rendelkeznie az Alzheimer-kórról, ismernie kell a betegség kialakulásakor megjelenő tüneteket, hogy a jövőben is kezelni tudja őket - hangsúlyozza Bożena Nowicka.
Amikor édesanyja, Antonina hetvenéves volt, egyre több memóriaproblémája volt, ugyanazt ismételte többször is. A család megszokta, egyszerűen összekötötte az időskorral. Húsz évvel ezelőtt keveset mondtak az Alzheimer-kórról, bár 1906 óta ismert.
1996-ban egy nap Antonina sétálni indult olyan helyekre, amelyeket jól ismert, de visszatérése több órás késéssel történt. Ilyen még soha nem fordult elő.
Hosszú évekig nővér-felettesként dolgozott az árvaházban, segített az örökbefogadásban. Szerette ezt a munkát, és teljes mértékben elkötelezte magát amellett.
- Elvesztettük az eszünket, mindig olyan pontos, kötelező volt. Ha a barátja nem találta volna meg, nem találta volna meg az utat hazafelé - emlékszik Bożena.
Olvassa el még:
Hogyan járul hozzá a koleszterin az Alzheimer-kór kialakulásához?
A parodontális betegségért felelős baktériumok, mint az Alzheimer-kór kockázati tényezője?
Memóriazavar: hosszú és rövid távú
Idővel a problémák súlyosbodni kezdtek. - Anya el tudott vinni minket kilométeres sétákra, kimerülten tértünk vissza, és folytathatta a járást. Idővel abbahagyta a higiénia gondozását, problémánk volt rávenni, hogy lépjen be a fürdőszobába.
A legzavaróbb a megfordított cirkadián ritmus volt, amikor el akartunk aludni, és anyám rendkívül aktív lett és éjszaka több tucatszor felkelt, miközben nappal elaludt. Néha sikerült megzavarni a ritmusát, bevonva a különféle háztartási feladatokba, például segítettünk a vacsora elkészítésében.
A diagnózist két neurológus, Anna Frankiewicz-Woytynowska és Robert Kucharski állította fel. Észrevették, hogy egyre több beteg fordul elő hozzájuk a család idős emberek memóriavesztésének problémájával.
Egyre több információt kerestek erről a betegségről, a lehető legjobban segíteni akartak a rászorulókon. Mindez azt jelentette, hogy 18 évvel ezelőtt megalakult a Bydgoszcz Alzheimer-kórban szenvedő betegek ellátásának egyesülete. Bożena kezdettől fogva elnöke volt.
Ez a betegség nemcsak az általa szenvedő személyt, hanem a szeretteit is megváltoztatja. A diagnózis hatalmas csapást jelenthet a házastársra - Lengyelország leggyakoribb gondozójára.
Általában idősek, gyakran betegek, akik maguk igénylik az ellátást. Eközben az élet olyan forgatókönyvet ír, hogy egy nagyon beteg emberről kell gondoskodnia a nap 24 órájában.
- A világtól való elszigetelődés a legrosszabb, a tárgyalások más, ugyanabban a helyzetben lévő emberekkel nagyon szükségesek. Egyesületünkben havonta kétszer kerülnek megrendezésre - mondja Bożena.
A Foglalkoztatási Terápia Középiskola végzősei órákat tartanak a betegek számára. A díjak festenek, főznek, énekelnek és táncolnak, miközben gondozóik ilyen fontos pszichológiai támogatásban részesülnek, részt vesznek a betegséggel, a terápiával és a rehabilitációval kapcsolatos oktatási értekezleteken. Egyszerűen panaszkodhatnak a világon, néha sírhatnak ...
A legfontosabb a tapasztalatcsere. Ez adja a legtöbb erőt. A gondozó elsődleges feladata a betegség megértése és a betegekkel való bánásmód megtanulása - mondja Bożena, és hozzáteszi, hogy egyes gondozók házastársuk vagy szüleik halála után is eljönnek az ülésekre, hogy megosszák tapasztalataikat másokkal.
Évekig szívélyes barátságokat és kapcsolatokat kötnek. Azokat a betegeket, akik súlyos egészségi állapotuk miatt nem tudnak eljönni az Egyesületbe, a "Zöld esernyő" projekt keretében pszichológus, ápoló, rehabilitátor és foglalkozási terapeuta látogatja meg lakóhelyükön - mondja.
Bożena megosztotta az anyja gondozását nővérével, és tapasztalatból tudja, hogy mennyi múlik a gyámon, a vád pozitív megközelítésén és a mindennapi háztartási tevékenységekben való részvételén.
Hősnőnk három fia is nagyon támogató volt, remekek voltak a nagymamával, kitalálhatták az őt érdeklő feladatokat és játékokat.
- Fontos, hogy együtt játsszunk vagy sétáljunk, amelyek segítenek minél hosszabb ideig fitt maradni. Amikor egy beteg elfelejt egy szót, azt nem szabad kicserélni, hanem úgy kell irányítani, hogy emlékezzen rá.
Anya folyamatosan sok kérdést tett fel. Részt vett a mindennapi életben: a lehető legjobban segített a vacsora elkészítésében, kitakarította a lakást - emlékeztet Bożena, és hozzáteszi, hogy a gyámnak kreativitást és okosságot kell mutatnia ahhoz, hogy elérje a beteg embert.
Azt tanácsolja, hogy fogalmazzon meg kérdéseket, hogy a hallgató / egyházközség válaszoljon rájuk: "igen" vagy "nem", miközben az utasításoknak rövidnek és érthetőnek kell lenniük. Érdemes emlékeztetni a beteget a hónap napjának minden napjára, egy nagy számokkal megjelölt dátumokkal ellátott naptárat látható helyen megjeleníteni és tájékoztatni az időjárásról.
Bożena szerint a betegek napi 24 órás ápolási otthonokban való elhagyása nem a legjobb megoldás. A mindennapi életre alkalmas otthonok ideálisak.
A beteg fél napot tölt ott, és a gondozónak van ideje önmagára, és szakmailag aktív lehet. Napközben a beteg nem unatkozik: órái és terápiája van.
Csak egy probléma van: az ilyen házakat Lengyelországban egy kéz ujján meg lehet számolni - sóhajt Bożena. Azon országok közé tartozunk, ahol az otthon maradó betegek aránya a legmagasabb.
Más országokban a betegek gyorsabban érik el az idősek otthonát, valószínűleg azért, mert a körülmények jobbak, mint a miénk, és több lehetőség van. Ezért velünk olyan fontos támogatni a családgondozókat.
Nem könnyű beismerni, hogy valaki, aki nagyon közel áll hozzánk, gyorsan változik. A betegség gyorsan előrehalad, és nem tudni, mit hoz a következő nap.
- Sajnos a gondozók nagyon gyakran elszigetelik a beteg embert, bezárják otthon, senkinek nem mondanak el a betegségről. Egy ilyen eljárás hatása drámai. Gyakran a páciens eltűnésével végződik, aki egyszer elmegy, és soha nem tér vissza, azért is, mert a körülötte élők semmit sem tudnak betegségéről. Csak akkor számíthat más emberek megértésére és segítségükre, ha a gondozó nyíltan beszél a betegségről - mondja Bożena.
Azokat az embereket, akik nem tapasztalták az Alzheimer-kórt, meglepheti a beteg szokatlan, néha kínos viselkedése.
A beteg érthetetlen viselkedésétől való saját nem megfelelő reakciójának félelme, a megsértésétől való félelem arra készteti, hogy egyre kevésbé látogassa meg.
Idővel a gondozó marad az egyetlen személy, akivel a beteg kapcsolatban áll. Ha ezt a páciens és a gondozó szociális elszigeteltségével kombináljuk, a helyzet drámai lesz.
- Gyakran kívülről érkező emberek hajlandóak lennének segíteni: megnézni a régi fotókat, sétálni a beteggel, kártyázni vele és emlékezni a régi évekre. Azonban nem teszik meg, mert nem tudják, hogyan lehet a legjobban kommunikálni vele, hogyan lehet válaszolni az ismételt kérdésekre.
Hangsúlyozni kell, hogy csak akkor tudnak segíteni a páciens gondozásában, amikor a beteg és a gondozó körüli emberek tudják, mi az Alzheimer-kór - hangsúlyozza Bożena.
Nagyon gyakran előfordul, hogy a gondozók egyedül néznek utánuk, mert úgy érzik, hogy kötelességük, nem akarnak másokat megterhelni. Idővel kezdik kerülni barátaikat és családjukat, mert szégyellik a beteg viselkedését vagy túl fáradtak, és inkább otthon maradnak.
A társadalmi és családi életből való lassú kivonulás miatt az ember szükségtelennek érzi magát, a gondozó pedig egyre magányosabb, ami gyakran depresszióhoz vezet.
Kizárólag egy olyan gondviselő képes jól ellátni feladatait, aki önmagát is gondozni tudja.
- Ne zárkózzunk el más emberektől, próbáljuk meg elhagyni a házat, amikor erre lehetőségünk van, tartsuk a kapcsolatot másokkal, kérjünk támogatást, amikor fáradtnak és tehetetlennek érezzük magunkat - vonzza Bożena.
Ajánlott cikk:
Alzheimer-kór - okai, tünetei és kezelésehavi "Zdrowie"
