A B limfociták az emberi immunrendszer sejtjei, amelyek az ún fehérvérsejtek (leukociták). A B-limfociták fő feladata, hogy védekező antitestek előállításával megvédjék testünket a fertőző ágensektől. A B-limfociták képesek átalakulni immun memóriasejtekké, ennek köszönhetően gyors és hatékony védekezési reakciót váltanak ki a kórokozóval való ismételt érintkezés során. Tudja meg, hol képződnek a B limfociták, hogyan zajlik az érésük és hogyan teljesítik immunfunkcióikat? Mekkora a B-sejtek normális koncentrációja a vérben?
Tartalomjegyzék
- Az emberi immunrendszer mechanizmusai
- B limfociták - a képződés és az érés folyamata
- A B-limfociták aktivitása és funkciói
- B limfociták - normális vérkoncentráció
- B limfocita diszfunkció
- humorális immunitás hiányosságai
- autoimmun betegség
- B limfocita proliferáció
Az emberi immunrendszer mechanizmusai
Az emberi immunrendszer védekező mechanizmusai két fő csoportra oszthatók: veleszületett és szerzett. A veleszületett immunitás az első védelmi vonal a kórokozókkal szemben - így reagálunk minden olyan fertőző ágensre, amely megpróbál minket megtámadni.
A veleszületett immunitás sejtjei elsősorban a gyulladás termelésével foglalkoznak, amelynek feladata a fenyegetés okának megszüntetése. A gyulladás jellegzetes tünetei közé tartozik a hőmérséklet emelkedése, a véráramlás helyi növekedése, duzzanat és fájdalom. A korai immunválasz egyéb mechanizmusai a következők:
- szoros kapcsolatok az epidermisz sejtjei és a nyálkahártyák között, megakadályozva a mikroorganizmusok behatolását
- természetes védekezési reflexek, például köhögés, könnyezés, tüsszögés hasmenés gyomor-bélrendszeri fertőzés esetén
- baktericid anyagok jelenléte a bőr felszínén
- sósav szekréciója a gyomor parietális sejtjeiben
- a bőrfelszín és a nyálkahártyák állandó kolonizációja természetes mikroflóra által
A veleszületett immunválasz nagyon fontos a kórokozókkal szembeni védekezés korai szakaszában. Sajnos sok esetben továbbra sem elégséges. Ezután immunrendszerünk eléri a második védelmi vonalat - megszerzett immunitást.
A megszerzett immunitási mechanizmusok sokkal hatékonyabbak a fertőzések leküzdésében. Hatékonyságuk titka egy specifikus válasz létrehozása, vagyis egyedileg, az egyes kórokozók típusához igazítva. Azok a sejtek, amelyek ezt a "testre szabott" védelmet produkálják, a limfociták.
A limfociták képesek pontosan felismerni egy fertőző ágenst, kiválasztani a leghatékonyabb fertőzésellenes választ és "menteni" az immunmemóriába. Ez még gyorsabbá és hatékonyabbá teszi az ugyanazon kórokozóra adott ismételt reakciót.
Az immunológiai memória jelenségének megértése lehetővé tette a fertőző betegségek elleni védekezés egyik leghatékonyabb módszerének - a megelőző oltások - feltalálását.
B limfociták - a képződés és az érés folyamata
Az emberi limfocitákat két csoportra osztják, amelyek különböznek az érési folyamattól és a funkciótól. Megkülönböztetünk közöttük:
- T-limfociták
- B limfociták
A csecsemőmirigyben érlelődő T-limfociták az ún sejtes immunválasz. A sejtes immunitás mechanizmusai elsősorban azokkal a kórokozókkal foglalkoznak, amelyek behatolhatnak az emberi sejtekbe (pl. Vírusok).
A B limfociták viszont részt vesznek a második típusú specifikus válaszban - az ún humorális immunitás. Feladatuk olyan antitestek előállítása, amelyek lehetővé teszik az extracelluláris kórokozók (pl. A legtöbb baktérium) elpusztítását.
A B-sejtek képződésének helye a csontvelő. A fiatal B-limfociták megtanulják, hogy helyesen különböztessék meg saját és idegen struktúrájukat. Ahhoz, hogy egy B-sejt a csontvelőből a véráramba kerüljön, képesnek kell lennie a kórokozók kimutatására, és el kell viselnie a test saját sejtjeit is. Ellenkező esetben autoimmun betegségek fordulhatnak elő, vagyis olyanok, amelyekben az immunrendszer megtámadja saját szöveteit, mert idegeneket ismer fel.
A csontvelő elhagyása után a B-sejtek a perifériás limfoid szervekbe jutnak. Ide tartoznak a lép és a nyirokcsomók. Ezeken a helyeken a B-sejtek folyamatosan találkoznak idegen antigénekkel ("címkék", amelyek alapján felismerik a mikrobákat).
Egy ilyen marker felismerése a B-limfociták aktiválódásához vezet, majd szaporodni kezdenek, ami a nyirokcsomók megnagyobbodásával nyilvánul meg a fertőzés során. Annak érdekében, hogy a B-limfocita teljesíthesse célfunkcióját, azaz egy adott kórokozóra specifikus antitesteket termeljen, át kell jutnia az érés utolsó szakaszába.
A végső differenciálódás során a B-limfocita 2 típusú sejtté alakulhat át:
- plazmocita (plazma sejt), amelynek feladata nagy mennyiségű antitest (immunglobulin) előállítása
- B memória-limfocita, azaz egy sejt, amely információkat tárol egy adott kórokozó-típusról.A mikroorganizmussal való ismételt érintkezés után a memória B limfocita gyorsan átalakul plazmocitává, és specifikusan ellen antitesteket termel.
A B-limfociták aktivitása és funkciói
Most, hogy tudjuk, hogyan érlelődnek a B-limfociták funkcióik ellátására, nézzük meg közelebbről a testben végzett tevékenységüket. A B-limfociták legfontosabb funkciói a következők:
- antigén bemutatás
A B-limfociták nem csak a saját védelmi tevékenységüket hajtják végre (antitestek termelése révén), hanem segítik az immunrendszer más sejtjeit az idegen mikrobák felismerésében. Ezt a funkciót antigénbemutatásnak nevezzük (antigén = a mikroorganizmus "tagje").
Amikor a B-limfocita felismeri a "betolakodót", annak egy töredékét a felszínéhez csatolja és megmutatja más immunsejteknek, jelezve a megsemmisítésének szükségességét. Ennek köszönhetően lehetséges a többirányú védekező mechanizmusok aktiválása.
- citokinek előállítása
A citokinek kicsi fehérjemolekulák, amelyek jeleket hordoznak arról, hogy egy kórokozó behatol. A citokintermelés hirtelen növekedése "riasztó" az immunrendszer számára, és sejtjeinek aktiválásához vezet. Bizonyos típusú citokinek előállítása lehetővé teszi az immunválasz átkapcsolását az adott helyzetben leginkább szükségesre (például antibakteriális, vírusellenes vagy parazitaellenes).
- antitestek (immunglobulinok) termelése
Az antitest termelés az érett B limfociták egyedülálló tulajdonsága, az antitest egy olyan fehérjetípus, amely speciálisan adaptálva van egy adott kórokozóhoz annak semlegesítésére. A fertőző ágens (baktériumok, vírus vagy extracelluláris parazita) az antitesttel kombinálva már nem veszélyes. Könnyű célpontjává válik az immunrendszer sejtjeinek (pl. Tápláléksejtek) számára is, amelyek ezt követően felismerhetik és semlegesíthetik.
A B-limfociták 5 immunglobulin-osztályt képesek előállítani:
- IgM - ezek a B limfocita válasz legkorábbi szakaszában képződött antitestek. Bár nagyon gyorsan képződnek, nem túl specifikusak. Az IgM antitestek jelenléte a vérben azt jelzi, hogy a szervezet nemrégiben kitett.
- Az IgA - egyfajta antitest, amely fontos szerepet játszik a kórokozókkal közvetlen kapcsolatban álló helyeken. Az IgA immunglobulinok kiválasztódnak az emésztőrendszer, a légzőrendszer és az urogenitális rendszer nyálkahártyájának felületén.
- IgE - ezek az allergiás reakciókban részt vevő fő antitestek. Az IgE antitestek jelenléte a vérben specifikus allergének ellen allergiás nátha, allergiás kötőhártya-gyulladás vagy bronchiális asztma tüneteit okozhatja, ha ennek az allergéneknek vannak kitéve. Az IgE antitestek a paraziták elleni küzdelemért felelős fő antitestek is.
- Az IgD - a legkevésbé ismert antitestek csoportja, állandóan jelen van a B-limfociták felületén.
- IgG - ezek a leghatékonyabb antitestek. A legérettebb humorális válaszban jelentkeznek, és a legjobban megfelelnek a kérdéses kórokozónak. Az IgG antitestek koncentrációja a vérben a legmagasabb bármely típusú immunglobulin közül.
B limfociták - normális vérkoncentráció
A legtöbb rutin vérvizsgálatban az összes limfocitát (B és T) együtt mérik.
A limfociták normális koncentrációja 1000 és 5000 között van 1 μl vérben.
A limfociták százalékos aránya a fehérvérsejtek teljes populációjában szintén fontos. A limfocitáknak az összes leukocita 20-45% -át kell kitenniük.
A limfociták számának növekedése (lymphocytosis) a fertőzéseket és fertőzéseket kíséri, elsősorban vírusok okozta. Ezeknek a sejteknek a daganatos növekedése kevésbé gyakori oka lehet a limfociták feleslegének. A limfocitózis a krónikus gyulladás tünete is (például autoimmun betegségek esetén).
A limfociták számának csökkenését limfopéniának nevezzük. A limfopeniát különböző típusú immunhiányok okozhatják. Néha a limfocitaszám csökkenése olyan gyógyszerek (vagy más anyagok) szedésének az eredménye, amelyek károsítják a csontvelő működését és megakadályozzák a kellő mennyiségű limfocita termelődését.
B limfocita diszfunkció
A B-limfociták kóros aktivitásával járó betegségek közül megkülönböztethetünk zavarokat számukban és működésükben. A B-limfociták hiánya és feleslege egyaránt negatívan befolyásolhatja egészségünket.
Egyes betegségekben a B-limfociták megfelelő koncentrációban vannak jelen, de nem működnek megfelelően. Így van ez például autoimmun betegségek esetén, amikor a B-sejtek helytelenül "utasítják el" a test saját szöveteit.
- humorális immunitás hiányosságai
A veleszületett humorális immunitás hiányosságok a B-limfociták számának csökkenésével vagy az antitesttermelés jelentős károsodásával járó betegségek. Általában az immunhiány első tünetei már gyermekkorban jelentkeznek: visszatérő és nehezen kezelhető krónikus fertőzések. Példák a veleszületett humorális immunhiányokra:
- Bruton-kór, amely a B-limfociták érésének megzavarásából áll. A B-limfociták nyomai vannak a vérben, és gyakorlatilag nincsenek antitestek
- gyakori változó immunhiány (CVID), amelyet az antitestek szintjének csökkenése és a rák, allergiás és autoimmun betegségek együttélése jellemez
- hiper-IgM szindróma, amelyet a nem IgM antitestek fejlődésének hiánya okoz. Jelentős hiányosságok mutatkoznak az IgA, IgE és IgG immunglobulinokban
Sajnos mindeddig nem fejlesztettek ki módszereket a humorális immunhiány ok-okozati kezelésére. A terápia alapvető módszere a donoroktól származó antitestek állandó adagolása (úgynevezett immunglobulin pótlás) a betegek számára.
- autoimmun betegség
A csontvelőben a B-sejtek érésének egyik legfontosabb szakasza az ún negatív szelekció. Lényege, hogy "megtanítsa" a B-limfocitákat felismerni az idegen antigéneket, és megszüntesse azokat, amelyek saját sejtjeiket patogénnek ismerik fel.
Az önantigének elleni B-limfocita-tolerancia elvesztése az autoimmun betegségek egyik oka. A B-limfociták ekkor kezdenek termelni az ún autoantitestek, azaz a test saját sejtjeivel szemben ellenanyagok. A kóros B-sejtek aktivitásával összefüggő autoimmun betegségek például:
- sclerosis multiplex
- rheumatoid arthritis
- szisztémás lupus erythematosus
- B limfocita proliferáció
A B-limfociták fejlődésük bármely szakaszában elkerülhetik a test természetes kontrollmechanizmusait, és kontrollálatlanul szaporodni kezdenek. A B-limfociták neoplasztikus növekedése a következő formákat öltheti:
- limfómák (ahol a rákos sejtek elsősorban a nyirokcsomókat érintik)
- leukémia (ahol a rákos sejtek a csontvelőben és a vérben találhatók)
A leggyakoribb tumorok, amelyek a B limfocitákból származnak (az érés különböző szakaszaiban):
- akut limfoblasztos leukémia
- krónikus limfocita leukémia
- Hodgkin-limfóma
- follikuláris limfóma
Ezen a ponton érdemes még egy rákot megemlíteni - myeloma multiplex. Ez a ráktípus a plazmociták kontrollálatlan szaporodásában áll, amelyek hatalmas mennyiségű specifikus antitestet (úgynevezett monoklonális antitestet) termelnek.
Bibliográfia:
- "Immunologia" K.Bryniarski, Edra Urban & Partner, Wrocław 2017
- "B-limfociták: hogyan fejlődnek és működnek" Tucker W. LeBien és Thomas F. Tedder, Blood 2008 112: 1570-1580, on-line hozzáférés
- 3. Kontny E, Maśliński W. Összefoglaló cikk: B limfociták - fiziológiai szerep és implikáció a rheumatoid arthritis patogenezisében. Rheumatologia / Reumatológia. 2006; 44 (3): 150-161., On-line hozzáférés
Olvassa el a cikk további cikkeit
.jpg)
