2014. április 22., kedd. Képzelje el, hogy az orvosok kinyithatják a mélyhűtőket, és kiválaszthatják a veséket, a májat vagy a szívet az életmentő műveletekhez. Az alábbiakban bemutatjuk, miért van ilyen nehéz elérni.
Ha új vesere, pótló szívre vagy más létfontosságú szervre van szüksége, akkor nincs sok lehetősége. Ennek oka az, hogy amikor az egészséges emberi szerveknek az átültetése életmentő lehet, hatalmas szakadék van a kínálat és a kereslet között.
Az Egyesült Államokban 2013-ban 26 517 szervet ültettek át, de több mint 120 000 beteg szerepel a várólistán. Egyszerűen fogalmazva: nincs mindenki számára elegendő adomány.
Még ennél is rosszabb, hogy a rendelkezésre álló szervek néha elpusztulnak, mivel a donorról való eltávolításuk után nincs sok eltarthatósági idejük.
Jelenleg a legjobb, amit tehetünk, ha egy speciális megoldásban tartjuk őket 0 ° C-nál magasabb hőmérsékleten egy vagy két napig, ami nem igényel sok időt arra, hogy olyan betegeket találjanak, akik teljesen kompatibilisek a recipiensekkel.
De van egy lehetséges válasz. Ha a tudósok találnának egy módszert a szervek fagyasztására és visszajuttatására károsodás nélkül, akkor heteken vagy hónapokon keresztül megőrizhetjük őket.
Ugyanez történhet a laboratóriumban tervezett szervekkel, ha képesek vagyunk ezeket létrehozni. Ezt szem előtt tartva, a click Organ Organervation Alliance, a kaliforniai NASA Kutatóparkban, a Singularity University laboratóriumaihoz kapcsolódó jótékonysági szervezet, milliomos díjat szándékozik létrehozni azok számára, akik ösztönzik az előrelépést ebben a tekintetben.
Tehát átnézhetnénk egy olyan időt, amikor a transzplantációs sebészek fagyasztókat nyitnak, és kiválasztják a veséket, a mért vagy a szíveket életmentő műveletek végrehajtására?
A tudósok 40 évig hidegenkonzerváltak vagy sikeresen fagyasztották az emberi sejtek kis csoportjait.
Megőrzik a sejteket elárasztó petesejteket és embriókat úgynevezett krioprotektáns vegyületek oldataival, amelyek megakadályozzák a jégkristályok képződését, amelyek elpusztíthatják a sejteket, és megóvják őket a halálos összehúzódásoktól is.
Sajnos nagy akadályokkal szembesülnek, amikor megpróbálják ezt a folyamatot nagyobb mértékben megvalósítani, mivel a legbonyolultabb szervek és szövetek architektúrája sokkal érzékenyebb a jégkristályok okozta károkra.
A kutatók kis csoportja azonban nem adta fel magát, és részben a természet nyomai alapján készül fel a kihívásra.
Például az Antarktiszban a jéghalak nagyon hideg vizekben élnek -2 Celsius fok mellett a fagyálló fehérjéknek (AFP) köszönhetően, amelyek csökkentik testük folyadékának fagypontját és kötődnek a Jégkristályok, hogy megakadályozzák terjedését.
A kutatók az Antarktisz jéghal AFP-ket tartalmazó oldatokat használtak a patkányok szívének megőrzésére akár 24 órán keresztül is, néhány fokkal nulla alatt.
Alacsonyabb hőmérsékleten azonban ennek az állatnak az AFP-jében ellentétes hatások lépnek fel: kényszerítik a jégkristályok képződését olyan éles pontok létrehozására, amelyek áthatolják a sejtmembránokat.
Hasznosabb lehet egy másik fagyálló anyag, amelyet nemrég fedeztek fel egy alaszkai bogárban, amely képes -60 ° C-ra tolerálni.
De a fagyálló komponensek önmagukban nem fogják ezt a feladatot elvégezni. Ennek oka az, hogy a fagyasztás a sejteket megsemmisíti azáltal, hogy befolyásolja a bennük és az onnan folyó folyadékok áramlását.
A sejtek közötti terekben jég képződik, csökkentve a folyadék térfogatát, és növelve az oldott sók és más ionok koncentrációját. A víz kifelé rohan a sejtekből, hogy kompenzálja azt, és száradni és meghalni okozza őket.
A petesejtekben és az embriókban a krioprotektív vegyületek, például a glicerin nagyon hasznosak: nemcsak kiszorítják a vizet, hogy megakadályozzák a jégképződést a sejtekben, hanem segítik a sejtek összehúzódását és elpusztulását is.
A probléma az, hogy ezek a vegyületek nem képesek ugyanolyan varázssal működni a szervekben. Egyrészt, a szöveti sejtek sokkal hajlamosabbak a jég behatolására.
És még akkor is, ha a sejteket védik, a köztük lévő térben képződő jégkristályok elpusztítják az extracelluláris struktúrákat, amelyek együtt tartják a szervet, és megkönnyítik annak működését.
A jegesedés veszélyeinek leküzdésének egyik módja annak megakadályozása. Ezért egyes tudósok elkötelezettek az üvegcsere-elnevezésű eljárás mellett, amelynek során a szövetek annyira meghűlnek, hogy jégmentes üvegré válnak.
Ezt a módszert már egyes termékenységi klinikák használják, és a mai napig a legbátorítóbb eredményeket hozta a komplex szövetek megőrzése terén.
Például 2000-ben Mike Taylor és munkatársai a Cell and Tissue Systemsnél, Charlestonban (Dél-Karolina), egy nyúl vénájának 5 cm hosszú szegmenseit üvegezték, amelyek a sejtek és a szervek között helyezkednek el bonyolultsága és megmutatta, hogy melegítés után megtartják funkciójuk nagy részét.
Két évvel később Greg Fahy és kollégái a 21-Century Medicine-ben, egy kaliforniai székhelyű hidegkonzervációs kutató cégnél áttörést hajtottak végre: üvegesítik a nyúl vesét, miközben az üveg átmeneti hőmérséklete alatt maradtak - 122 Celsius fokon 10 percig, mielőtt leolvasztanák és átültették egy nyúlra, amely 48 napig élte a vágás előtt, hogy megvizsgálják.
"Ez volt az első alkalom, hogy egy létfontosságú szervet az azt követő élettartammal megőrizték és átültették" - mondja Fahy. "Ez bizonyította, hogy reális javaslat volt."
De a vese nem működött olyan jól, mint az egészséges változat, főleg azért, mert egy bizonyos része, a medulla hosszabb ideig tartott ahhoz, hogy felszívja a krioprotektáns oldatot, ami azt jelentette, hogy a jég leolvasztásakor némi jég képződött rajta.
"Noha jó hangulatban voltunk, azt is tudtuk, hogy javítanunk kell" - tette hozzá Fahy.
"Ez a legközelebb jöttünk" - mondja Taylor, és óvatossági megjegyzésvel egészíti ki. "Ez több mint tíz évvel ezelőtt történt, és ha a technika elég erőteljes volt, akkor jelentéseknek és nyomon követési tanulmányoknak kellett volna állniuk, amelyek igazolják a megállapítást, amely nem létezett."
A haladás részben lassú, mondja Fahy, mert abbahagyta egy vegyszer előállítását, amely módszerének kulcseleme volt. Csoportja azonban helyreállt és előrelépett: a Cryobiology Society 2013. évi éves ülésén Fahy olyan módszert mutatott be, amely lehetővé teszi a kábel gyorsabb betöltését a hidegvédő szerekkel.
Fahy optimizmusa ellenére egyértelmű, hogy amikor a nagy szerveket megőrzik, az üvegesítés félelmetes kihívásokkal jár. Először is nagy mennyiségű krioprotektánsnak kell lennie (legalább ötször nagyobb, mint a szokásos lassú hűtésnél), amelyek megmérgezhetik azokat a sejteket és szöveteket, amelyeket védeniük kellene.
A problémát a nagyobb szövetek tovább súlyosbítják, mivel több idő szükséges a vegyületek betöltéséhez, ami lassabb lehűtési időket és több lehetőséget kínál a toxikus expozícióra. Ezen felül, ha a hűtés túl gyors vagy túl alacsony hőmérsékletet ér el, repedések léphetnek fel.
Ez a rendkívül finom melegítési folyamat több akadályt jelent. Ha az üvegesített minta nem melegszik gyorsan vagy meglehetősen egyenletesen, akkor az üvegesség kristályosodást enged, a devitrifikációnak nevezett folyamat megismétlődik, és megtörténhet a krakkolás.
(Ez) egy olyan kihívás, amelyet még nem tudtunk leküzdeni "- mondja John Bischof, a kriobiológus és a Minnesota Egyetem mérnöke. - A korlátozó tényező az a sebesség és egységesség, amellyel leolvaszthatjuk." És azért van, mert a A felmelegedést általában kívülről és belülről hajtják végre.
Tavaly Bischof és egyetemi hallgató Michael Etheridge javaslatot tett a probléma megoldásának egyik módjára: mágneses nanorészecskék hozzáadása a krioprotektáns megoldáshoz.
Az ötlet az, hogy a részecskék diszpergálódnak a szöveten, és amint a mágneses terek fel gerjesztik, mindent gyorsan és egyenletesen melegít. A duó jelenleg Taylorral és kollégáival dolgozik együtt, hogy teszteljék a módszert a nyulak artériájában.
A terület fejlődése nagyrészt próba és hiba útján valósult meg: a megoldások kombinációinak és a fagyasztás és kiolvasztás módszereinek tesztelése.
De a kutatók elkezdték kihasználni az új technológiákat is, hogy közelebbről megvizsgálják, hogyan viselkedik a jég a sejtekben és szövetekben.
Ha a folyamatokat részletesen megértjük, akkor elvárható, hogy innovatív és hatékonyabb módszereket dolgozzunk ki azok irányítására.
Az elmúlt 12 hónapban jelentős előrelépések történtek ezen a területen. Taylor, aki Yoed Rabinnal, a pittsburghi Carnegie Mellon Egyetem gépészmérnökével dolgozik, új eszközt mutatott be, amely lehetővé teszi a nagy felbontású színes színes termikus képek megjelenítését nagy volumenű szöveteken.
Eközben Jens Karlsson, a pennsylvaniai Villanova Egyetem a közelmúltban felvette az ultra-lassú mozgású mikroszkopikus videó szekvenciákat attól a pillanattól kezdve, amikor a jég kicsi zsebekbe érkezik két szorosan kötött sejt között, majd kristályosodást okoz bennük.
Ezeknek a módszereknek a kilátásai új ötleteket hozhatnak a fagyasztási folyamat manipulálására - mondja Karlsson, aki megpróbálja kitalálni, hogyan lehet a szöveteket hidegen megőrizni a fagyasztási és kiolvasztási folyamat gondos ellenőrzése révén, nem pedig a üvegezés.
Az egyik lehetőség a sejtek genetikai tervezése, amelyek meggyőzhetők olyan sejt-sejt-csatlakozások kialakításában, amelyek képesek ellenállni a hidegkonzerválásnak. A következő feladat az lenne, hogy megtaláljuk az utat az extracelluláris jégképződés irányításához, hogy ez ne befolyásolja a szerv működését.
Karlsson hajlandó a befagyasztási folyamat számítógépes szimulációit is felhasználni a lehetséges protokollok millióinak hatékony tesztelésére.
"Az ilyen típusú eszközökre szükségünk van a haladás felgyorsításához" - mondja Karlsson, aki összehasonlítja a feladatot azzal, hogy "megpróbálják elérni a holdot az erre az erőfeszítésre elkülönített források egy töredékével".
A terület korlátozott erőforrásokkal is megmutatta, hogy a jégmentes hidegkonzerválás praktikus a kis szövetek, például az erek szegmense számára. "A fennmaradó gát, amely fontos, " mondja Taylor, "az, hogy egy emberi szervre méretezzük."
Karlsson számára, aki azt gyanítja, hogy az ilyen erőfeszítések "falba ütközhetnek", mielőtt az üvegesítés az emberi szerveket szolgálja, a fagyasztási módszerek (vagy az ún. Jégalapú módszereknek nevezett) egyenlő vagy akár egyenlő utat jelentenek. Megbízhatóbb a siker felé.
De van egy utolsó gondolat, amelyet komolyan kell venni. "Nincs hidegkonzervációs technika, amely 100% -ban megmarad a komponens sejtekben" - mondja Taylor.
"Sok alkalmazásban ez tolerálható, de egyetlen szerv számára ez jelentős mértékű sérülést jelenthet a tárolás vagy átültetés utáni javulás szempontjából."
Végül, ez azt jelenti, hogy bármennyire is jó a hidegkonzerváció a mintákban, valószínűleg rosszabb minőségűek lesznek, mint az újonnan szerzett szervek.
Forrás:
Címkék:
Távozáskor Nemiség Egészség
Ha új vesere, pótló szívre vagy más létfontosságú szervre van szüksége, akkor nincs sok lehetősége. Ennek oka az, hogy amikor az egészséges emberi szerveknek az átültetése életmentő lehet, hatalmas szakadék van a kínálat és a kereslet között.
Az Egyesült Államokban 2013-ban 26 517 szervet ültettek át, de több mint 120 000 beteg szerepel a várólistán. Egyszerűen fogalmazva: nincs mindenki számára elegendő adomány.
Még ennél is rosszabb, hogy a rendelkezésre álló szervek néha elpusztulnak, mivel a donorról való eltávolításuk után nincs sok eltarthatósági idejük.
Jelenleg a legjobb, amit tehetünk, ha egy speciális megoldásban tartjuk őket 0 ° C-nál magasabb hőmérsékleten egy vagy két napig, ami nem igényel sok időt arra, hogy olyan betegeket találjanak, akik teljesen kompatibilisek a recipiensekkel.
De van egy lehetséges válasz. Ha a tudósok találnának egy módszert a szervek fagyasztására és visszajuttatására károsodás nélkül, akkor heteken vagy hónapokon keresztül megőrizhetjük őket.
Ugyanez történhet a laboratóriumban tervezett szervekkel, ha képesek vagyunk ezeket létrehozni. Ezt szem előtt tartva, a click Organ Organervation Alliance, a kaliforniai NASA Kutatóparkban, a Singularity University laboratóriumaihoz kapcsolódó jótékonysági szervezet, milliomos díjat szándékozik létrehozni azok számára, akik ösztönzik az előrelépést ebben a tekintetben.
Lehet-e hidegkonzerválni?
Tehát átnézhetnénk egy olyan időt, amikor a transzplantációs sebészek fagyasztókat nyitnak, és kiválasztják a veséket, a mért vagy a szíveket életmentő műveletek végrehajtására?
A tudósok 40 évig hidegenkonzerváltak vagy sikeresen fagyasztották az emberi sejtek kis csoportjait.
Megőrzik a sejteket elárasztó petesejteket és embriókat úgynevezett krioprotektáns vegyületek oldataival, amelyek megakadályozzák a jégkristályok képződését, amelyek elpusztíthatják a sejteket, és megóvják őket a halálos összehúzódásoktól is.
Sajnos nagy akadályokkal szembesülnek, amikor megpróbálják ezt a folyamatot nagyobb mértékben megvalósítani, mivel a legbonyolultabb szervek és szövetek architektúrája sokkal érzékenyebb a jégkristályok okozta károkra.
A kutatók kis csoportja azonban nem adta fel magát, és részben a természet nyomai alapján készül fel a kihívásra.
Például az Antarktiszban a jéghalak nagyon hideg vizekben élnek -2 Celsius fok mellett a fagyálló fehérjéknek (AFP) köszönhetően, amelyek csökkentik testük folyadékának fagypontját és kötődnek a Jégkristályok, hogy megakadályozzák terjedését.
A kutatók az Antarktisz jéghal AFP-ket tartalmazó oldatokat használtak a patkányok szívének megőrzésére akár 24 órán keresztül is, néhány fokkal nulla alatt.
Alacsonyabb hőmérsékleten azonban ennek az állatnak az AFP-jében ellentétes hatások lépnek fel: kényszerítik a jégkristályok képződését olyan éles pontok létrehozására, amelyek áthatolják a sejtmembránokat.
Hasznosabb lehet egy másik fagyálló anyag, amelyet nemrég fedeztek fel egy alaszkai bogárban, amely képes -60 ° C-ra tolerálni.
De a fagyálló komponensek önmagukban nem fogják ezt a feladatot elvégezni. Ennek oka az, hogy a fagyasztás a sejteket megsemmisíti azáltal, hogy befolyásolja a bennük és az onnan folyó folyadékok áramlását.
A sejtek közötti terekben jég képződik, csökkentve a folyadék térfogatát, és növelve az oldott sók és más ionok koncentrációját. A víz kifelé rohan a sejtekből, hogy kompenzálja azt, és száradni és meghalni okozza őket.
A petesejtekben és az embriókban a krioprotektív vegyületek, például a glicerin nagyon hasznosak: nemcsak kiszorítják a vizet, hogy megakadályozzák a jégképződést a sejtekben, hanem segítik a sejtek összehúzódását és elpusztulását is.
A probléma az, hogy ezek a vegyületek nem képesek ugyanolyan varázssal működni a szervekben. Egyrészt, a szöveti sejtek sokkal hajlamosabbak a jég behatolására.
És még akkor is, ha a sejteket védik, a köztük lévő térben képződő jégkristályok elpusztítják az extracelluláris struktúrákat, amelyek együtt tartják a szervet, és megkönnyítik annak működését.
vitrifikációt
A jegesedés veszélyeinek leküzdésének egyik módja annak megakadályozása. Ezért egyes tudósok elkötelezettek az üvegcsere-elnevezésű eljárás mellett, amelynek során a szövetek annyira meghűlnek, hogy jégmentes üvegré válnak.
Ezt a módszert már egyes termékenységi klinikák használják, és a mai napig a legbátorítóbb eredményeket hozta a komplex szövetek megőrzése terén.
Például 2000-ben Mike Taylor és munkatársai a Cell and Tissue Systemsnél, Charlestonban (Dél-Karolina), egy nyúl vénájának 5 cm hosszú szegmenseit üvegezték, amelyek a sejtek és a szervek között helyezkednek el bonyolultsága és megmutatta, hogy melegítés után megtartják funkciójuk nagy részét.
Két évvel később Greg Fahy és kollégái a 21-Century Medicine-ben, egy kaliforniai székhelyű hidegkonzervációs kutató cégnél áttörést hajtottak végre: üvegesítik a nyúl vesét, miközben az üveg átmeneti hőmérséklete alatt maradtak - 122 Celsius fokon 10 percig, mielőtt leolvasztanák és átültették egy nyúlra, amely 48 napig élte a vágás előtt, hogy megvizsgálják.
"Ez volt az első alkalom, hogy egy létfontosságú szervet az azt követő élettartammal megőrizték és átültették" - mondja Fahy. "Ez bizonyította, hogy reális javaslat volt."
De a vese nem működött olyan jól, mint az egészséges változat, főleg azért, mert egy bizonyos része, a medulla hosszabb ideig tartott ahhoz, hogy felszívja a krioprotektáns oldatot, ami azt jelentette, hogy a jég leolvasztásakor némi jég képződött rajta.
"Noha jó hangulatban voltunk, azt is tudtuk, hogy javítanunk kell" - tette hozzá Fahy.
"Ez a legközelebb jöttünk" - mondja Taylor, és óvatossági megjegyzésvel egészíti ki. "Ez több mint tíz évvel ezelőtt történt, és ha a technika elég erőteljes volt, akkor jelentéseknek és nyomon követési tanulmányoknak kellett volna állniuk, amelyek igazolják a megállapítást, amely nem létezett."
A haladás részben lassú, mondja Fahy, mert abbahagyta egy vegyszer előállítását, amely módszerének kulcseleme volt. Csoportja azonban helyreállt és előrelépett: a Cryobiology Society 2013. évi éves ülésén Fahy olyan módszert mutatott be, amely lehetővé teszi a kábel gyorsabb betöltését a hidegvédő szerekkel.
Fahy optimizmusa ellenére egyértelmű, hogy amikor a nagy szerveket megőrzik, az üvegesítés félelmetes kihívásokkal jár. Először is nagy mennyiségű krioprotektánsnak kell lennie (legalább ötször nagyobb, mint a szokásos lassú hűtésnél), amelyek megmérgezhetik azokat a sejteket és szöveteket, amelyeket védeniük kellene.
A problémát a nagyobb szövetek tovább súlyosbítják, mivel több idő szükséges a vegyületek betöltéséhez, ami lassabb lehűtési időket és több lehetőséget kínál a toxikus expozícióra. Ezen felül, ha a hűtés túl gyors vagy túl alacsony hőmérsékletet ér el, repedések léphetnek fel.
Ez a rendkívül finom melegítési folyamat több akadályt jelent. Ha az üvegesített minta nem melegszik gyorsan vagy meglehetősen egyenletesen, akkor az üvegesség kristályosodást enged, a devitrifikációnak nevezett folyamat megismétlődik, és megtörténhet a krakkolás.
(Ez) egy olyan kihívás, amelyet még nem tudtunk leküzdeni "- mondja John Bischof, a kriobiológus és a Minnesota Egyetem mérnöke. - A korlátozó tényező az a sebesség és egységesség, amellyel leolvaszthatjuk." És azért van, mert a A felmelegedést általában kívülről és belülről hajtják végre.
Tavaly Bischof és egyetemi hallgató Michael Etheridge javaslatot tett a probléma megoldásának egyik módjára: mágneses nanorészecskék hozzáadása a krioprotektáns megoldáshoz.
Az ötlet az, hogy a részecskék diszpergálódnak a szöveten, és amint a mágneses terek fel gerjesztik, mindent gyorsan és egyenletesen melegít. A duó jelenleg Taylorral és kollégáival dolgozik együtt, hogy teszteljék a módszert a nyulak artériájában.
A jég akcióban
A terület fejlődése nagyrészt próba és hiba útján valósult meg: a megoldások kombinációinak és a fagyasztás és kiolvasztás módszereinek tesztelése.
De a kutatók elkezdték kihasználni az új technológiákat is, hogy közelebbről megvizsgálják, hogyan viselkedik a jég a sejtekben és szövetekben.
Ha a folyamatokat részletesen megértjük, akkor elvárható, hogy innovatív és hatékonyabb módszereket dolgozzunk ki azok irányítására.
Az elmúlt 12 hónapban jelentős előrelépések történtek ezen a területen. Taylor, aki Yoed Rabinnal, a pittsburghi Carnegie Mellon Egyetem gépészmérnökével dolgozik, új eszközt mutatott be, amely lehetővé teszi a nagy felbontású színes színes termikus képek megjelenítését nagy volumenű szöveteken.
Eközben Jens Karlsson, a pennsylvaniai Villanova Egyetem a közelmúltban felvette az ultra-lassú mozgású mikroszkopikus videó szekvenciákat attól a pillanattól kezdve, amikor a jég kicsi zsebekbe érkezik két szorosan kötött sejt között, majd kristályosodást okoz bennük.
Ezeknek a módszereknek a kilátásai új ötleteket hozhatnak a fagyasztási folyamat manipulálására - mondja Karlsson, aki megpróbálja kitalálni, hogyan lehet a szöveteket hidegen megőrizni a fagyasztási és kiolvasztási folyamat gondos ellenőrzése révén, nem pedig a üvegezés.
Az egyik lehetőség a sejtek genetikai tervezése, amelyek meggyőzhetők olyan sejt-sejt-csatlakozások kialakításában, amelyek képesek ellenállni a hidegkonzerválásnak. A következő feladat az lenne, hogy megtaláljuk az utat az extracelluláris jégképződés irányításához, hogy ez ne befolyásolja a szerv működését.
Karlsson hajlandó a befagyasztási folyamat számítógépes szimulációit is felhasználni a lehetséges protokollok millióinak hatékony tesztelésére.
"Az ilyen típusú eszközökre szükségünk van a haladás felgyorsításához" - mondja Karlsson, aki összehasonlítja a feladatot azzal, hogy "megpróbálják elérni a holdot az erre az erőfeszítésre elkülönített források egy töredékével".
A terület korlátozott erőforrásokkal is megmutatta, hogy a jégmentes hidegkonzerválás praktikus a kis szövetek, például az erek szegmense számára. "A fennmaradó gát, amely fontos, " mondja Taylor, "az, hogy egy emberi szervre méretezzük."
Karlsson számára, aki azt gyanítja, hogy az ilyen erőfeszítések "falba ütközhetnek", mielőtt az üvegesítés az emberi szerveket szolgálja, a fagyasztási módszerek (vagy az ún. Jégalapú módszereknek nevezett) egyenlő vagy akár egyenlő utat jelentenek. Megbízhatóbb a siker felé.
De van egy utolsó gondolat, amelyet komolyan kell venni. "Nincs hidegkonzervációs technika, amely 100% -ban megmarad a komponens sejtekben" - mondja Taylor.
"Sok alkalmazásban ez tolerálható, de egyetlen szerv számára ez jelentős mértékű sérülést jelenthet a tárolás vagy átültetés utáni javulás szempontjából."
Végül, ez azt jelenti, hogy bármennyire is jó a hidegkonzerváció a mintákban, valószínűleg rosszabb minőségűek lesznek, mint az újonnan szerzett szervek.
Forrás:
