Ibalgin Fast

1 tabletta hadifogoly. 400 mg ibuprofent tartalmaz (ami 683,246 mg lizinnel együttes ibuprofénnek felel meg).

Akció

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, propionsav-származék. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást fejt ki a prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Orális alkalmazás után az ibuprofen és a lizin gyorsabban szívódik fel a gyomor-bél traktusból, mint az ibuprofen. A vér Cmax-értéke kb. 45 perc múlva éri el. A májban inaktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg a vizelettel ürül, a T 0,5 körülbelül 2 óra.

Adagolás

Orálisan. Felnőttek és súlyú serdülők 40 kg-tól (≥12 év): a kezdeti adag 400 mg, majd szükség esetén 400 mg 6 óránként, a fájdalom súlyosságától függően. Az adagok közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie, a maximális napi adag 1200 mg ibuprofen. Forduljon orvosához, ha 3 napnál hosszabb ideig kell szednie ezt a gyógyszert migrénes fejfájás vagy láz esetén, vagy 4 napnál hosszabb ideig fájdalomcsillapításra, vagy ha tünetei súlyosbodnak. Speciális betegcsoportok. Idős betegeknél és enyhe vagy közepesen súlyos vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására, de fokozott óvatosság szükséges. A gyógyszer ellenjavallt súlyú gyermekeknél A tálalás módja. A tabletta étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető. Az étellel történő bevitel növeli a gyógyszer toleranciáját és csökkenti a gyomor-bélrendszeri rendellenességek valószínűségét (a gyógyszer hatása ekkor késleltethető).

Jelzések

Különböző eredetű enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, azaz fejfájás (beleértve a nyomás alatti fejfájást és migrénes fejfájást), fogfájás, foghúzás utáni fájdalom (ideértve az ékelt fog műtéti kivonását is), izomfájdalom és dysmenorrhoea tüneti kezelése. A láz tüneti kezelése. A gyógyszert felnőtteknek és testtömegű serdülőknek szánják. 40 kg-tól (≥12 év).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az ibuprofennel, más NSAID-okkal vagy bármely segédanyaggal szemben. A szalicilátok (beleértve az acetilszalicilsavat) vagy más NSAID-ok beadása által okozott túlérzékenységi reakciók, például asztmás roham, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés kórtörténetében. A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében, az NSAID kezeléssel összefüggésben Aktív vagy visszatérő gyomorfekély és / vagy vérzés (2 vagy több bizonyított fekély vagy vérzési állapot). Agyi vagy más aktív vérzés. Hemokoagulációs és hemopoiesis rendellenességek. Súlyos szívelégtelenség. Súlyos májelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség. Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozza). Gyerekek kb. <40 kg (<12 év). A terhesség III. Trimesztere.

Óvintézkedések

Különösen óvatosan alkalmazandó idős betegeknél, akiknél az NSAID-okkal szembeni mellékhatások gyakorisága nagyobb, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, szintén végzetes kimenetelű. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció eseteit, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek, az összes NSAID-kezelés során a kezelés különböző szakaszaiban jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, mind olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében súlyos gyomor-bélrendszeri események voltak, mind pedig akiben ilyen betegségeket korábban nem figyeltek meg. A gyomor-bélrendszeri vérzés, a fekély vagy a perforáció kockázata nagyobb az NSAID-dózis növelésével azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében fekélyképződés fordul elő, különösen szövődményekkel, például vérzéssel vagy perforációval, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a lehető legalacsonyabb dózissal kell megkezdeniük a kezelést. Ezen betegeknél és azoknál a betegeknél, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsav vagy más olyan hatóanyagok együttes alkalmazására van szükség, amelyek növelik a gyomor-bélrendszeri kényelmetlenség kockázatát, megfontolandó védőanyagok (pl. Misoprostol vagy protonpumpa gátlók) egyidejű alkalmazása. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri megbetegedések szerepelnek, különösen az idősek számára, azt kell javasolni, hogy minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen vérzést) jelentsenek orvosuknak, különösen a kezelés kezdetén. Óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekély vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, antikoagulánsokat, például warfarint, SSRI-ket vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat. Gasztrointesztinális vérzés vagy fekély esetén a készítményt abba kell hagyni. Az NSAID-kat körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór) szerepel. Óvatosan kell eljárni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hipertónia és / vagy szívelégtelenség szerepel (folyadékretenció, magas vérnyomás és ödéma kockázata). Az ibuprofen adagolása, különösen nagy dózisban (napi 2400 mg) és hosszú távon, az artériás embólia (pl. Miokardiális infarktus vagy agyvérzés) kissé megnövekedett kockázatával járhat. Óvatosan alkalmazza a betegeket: veseelégtelenségben; fokozott kockázattal, azaz szív- vagy veseműködési zavarokkal, diuretikumok szedésével vagy dehidratálással; károsodott májfunkcióval; közvetlenül a nagyobb műtét után; a porfirin metabolizmusának veleszületett rendellenességeivel (pl. akut visszatérő porphyria); asztmával; kumarin-származék antikoagulánsokkal kezelve (ezeknél a betegeknél a koagulációs paramétereket gyakrabban kell ellenőrizni), szisztémás lupus erythematosusszal vagy vegyes kötőszöveti betegséggel (aszeptikus meningitis kockázata); szénanáthával, orrpolipokkal vagy krónikus obstruktív légzési rendellenességekkel (az allergiás reakciók fokozott kockázata, például asztmás roham, úgynevezett fájdalomcsillapító asztma, Quincke ödéma vagy csalánkiütés formájában). Hosszú távú kezelés során vérvizsgálatok, valamint a vese- és májfunkció rutinellenőrzése ajánlott. A gyógyszer abbahagyása ajánlott, ha májműködési zavar, homályos látás, scotoma, zavart színérzékelés vagy túlérzékenységi reakciók lépnek fel. A kezelés alatt a glikémiás kontroll javallt. Különösen a kezelés első hónapjában fokozott a súlyos bőrreakciók kockázata. A bőrkiütés, a nyálkahártya elváltozásai vagy a túlérzékenység bármely egyéb tünete esetén a készítményt fel kell függeszteni. Kerülje a készítmény alkalmazását bárányhimlő esetén (az NSAID-k súlyosbíthatják a bárányhimlő által okozott fertőző szövődményeket a bőrön és a lágy szöveteken). A fejfájás fájdalmának fájdalomcsillapítóinak hosszú távú alkalmazása súlyosbíthatja tüneteit. A gyógyszeres túlzott fejfájás (MOH) diagnózisát fel kell gyanítani azoknál a betegeknél, akik a fejfájás elleni gyógyszerek rendszeres használata ellenére (vagy éppen ezért) gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek. A fájdalomcsillapítók túlzott használata, különösen több fájdalomcsökkentő hatóanyaggal kombinálva, fájdalomcsillapító nephropathiához vezethet. A kockázat a testmozgással nőhet. Az ibuprofen elfedheti a fertőzés tüneteit (láz, fájdalom vagy duzzanat).

Nemkívánatos tevékenység

Nagyon gyakori: hányinger, hányás, gyomorégés, hasmenés, székrekedés, puffadás. Gyakori: felső hasi fájdalom, enyhe gasztrointesztinális vérzés (kivételes esetekben vérszegénység). Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók bőrkiütéssel és viszketéssel, valamint asztmás rohamok (esetleg vérnyomáseséssel), szédülés, fejfájás, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység, fáradtság, látászavarok, gyomorhurut, gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bél perforáció vagy vérzés (néha végzetes, különösen idős betegeknél), fekélyes szájgyulladás, Crohn-betegség súlyosbodása, vastagbélgyulladás, csalánkiütés, viszketés súlyosbodása. Ritka: aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél), a színérzékelés zavara, toxikus amblyopia, fülzúgás, szívelégtelenség, májműködési zavar. Nagyon ritka: fertőzésekkel járó gyulladás súlyosbodása (pl. Nekrotizáló fasciitis), hematológiai rendellenességek - vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis (első tünetek lehetnek láz, torokfájás, felületes szájsebek, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság) orrvérzés stb.) súlyos általános túlérzékenységi reakciók (pl.az arc, a nyelv és a gége duzzanata, dyspnoe, tachycardia, hipotenzió, életveszélyes sokk), nátrium-visszatartás, folyadékretenció, depresszió, érzelmi instabilitás, pszichotikus reakciók, szívdobogás, miokardiális infarktus, hipotenzió vagy magas vérnyomás, vasculitis, bronchospasmus ( különösen asztmás betegeknél), az asztma súlyosbodása, a nyelőcső, a hasnyálmirigy gyulladása, a bél szűkülete (amelyet a membrános septum képződése okoz), májkárosodás (különösen hosszú távú terápiával), májelégtelenség, akut hepatitis, alopecia, Stevens-Johnson szindróma, toxikus nekrózis epidermális leválás, multiform erythema, bárányhimlő-fertőzés során fellépő bőr- és lágyrészfertőzések súlyos szövődményei, fokozott karbamidszint, ödéma, hólyaghurut, haematuria, veseelégtelenség, beleértve nephroticus szindrómát vagy interstitialis nephritis, amely akut veseelégtelenséggel járhat , nekrózis a br vesedózisok, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. NSAID-ok alkalmazásakor ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofen bevitele, különösen nagy dózisban (napi 2400 mg) és hosszú távú kezelés esetén, az artériás trombózis (pl. Miokardiális infarktus vagy agyvérzés) kockázatának kis növekedésével járhat.

Terhesség és szoptatás

Az ibuprofent nem szabad a terhesség első és második trimeszterében alkalmazni, kivéve, ha erre egyértelműen szükség van (a vetélés, a szív rendellenességeinek és a gasztrokrízisnek a kockázata a prosztaglandin szintézis gátlónak a terhesség korai szakaszában történő alkalmazása miatt; a kardiovaszkuláris rendellenességek általános kockázata kevesebb, mint 1). % - körülbelül 1,5%; a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával növekszik). Ha terhességet tervező nőknél, illetve a terhesség első vagy második trimeszterében szükséges az ibuprofen alkalmazása, akkor a lehető legalacsonyabb ideig a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni. A terhesség harmadik trimeszterében az ibuprofen alkalmazása ellenjavallt. A terhesség harmadik trimeszterében alkalmazott ibuprofen a magzatban pulmonalis hipertóniát, az artériás csatorna idő előtti lezárását és veseelégtelenséget válthat ki, amelyek oligohidramnion esetén veseelégtelenséggé alakulhatnak ki; az anyában - gátolja a méhösszehúzódásokat; az anyánál és a magzatnál antiagregációs hatások jelentkezhetnek, amelyek elhúzódó alvadási idővel nyilvánulnak meg. Az ibuprofen és metabolitjai nagyon kis mennyiségben juthatnak át az anyatejbe. A gyógyszer szoptatás alatt alkalmazható a fájdalom vagy a láz rövid távú kezelésére az ajánlott dózis mellett. Az ibuprofen károsíthatja a női termékenységet az ovuláció befolyásolásával; ez a hatás átmeneti és a kezelés abbahagyása után eltűnik.

Hozzászólások

A nagy dózisú gyógyszerek által okozott mellékhatások, például fáradtság, szédülés és látászavarok, károsíthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Interakciók

Kerülni kell az ibuprofen egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, ideértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat is. Különösen körültekintően kell eljárni, ha az ibuprofent a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák: acetilszalicilsav vagy más NSAID-k (fokozott a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzések kockázata; az ibuprofen gátolhatja a kicsi hatásait) acetilszalicilsav dózis a vérlemezke aggregációra); kortikoszteroidok (fokozott a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata); vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és diuretikumok (csökkent hatékonyság; egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél, például dehidratált betegeknél vagy idős betegeknél, az ACE-gátlók, β-blokkolók vagy angiotenzin II receptor antagonisták és a ciklooxigenázt gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget - a kombinált terápiát óvatosan kell alkalmazni, a betegeket megfelelően hidratálni kell, a vesefunkciót ellenőrizni kell a kezelés megkezdése után és a kombinált terápia alatt), kálium-megtakarító diuretikumok (a hiperkalaemia kockázata, a szérum káliumszintjének ellenőrzése ajánlott); antikoagulánsok (a warfarin fokozott hatása; vérlemezke-gátlók és egyes SSRI-k (a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata); lítium, digoxin és fenitoin (ezen anyagok plazmaszintjének megnövekedésének kockázata, a lítium-, digoxin- és fenitoinszint monitorozása a vérben szükséges, legfeljebb 4 nap); metotrexát (az ibuprofen 24 órán belüli használata a metotrexát alkalmazása előtt vagy után növelheti a metotrexát koncentrációját és fokozhatja toxikus hatásait); baklofen (a baklofen koncentrációjának növelésének lehetősége a plazmában); zidovudin (fokozott haemarthrosos és haematomas kockázat a betegeknél) HIV-fertőzött hemofíliával); kinolon antibiotikumok (a rohamok fokozott kockázata); ciklosporin vagy takrolimusz (a nephrotoxicitás kockázata, egyidejű kezelés során szorosan ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen idős betegeknél); szulfonilureák (a vércukorszint monitorozása ajánlott) rwi); szulfinpirazon vagy probenecid (az ibuprofen lassú kiválasztása); aminoglikozidok (a nephrotoxicitás és az ototoxicitás fokozott kockázata). A nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése alatt történő egyidejű alkoholfogyasztás fokozhatja az NSAID-ok mellékhatásait, különösen azokat, amelyek a gyomor-bél traktust és az o.u.n.

Ár

Ibalgin Fast, ára 100% PLN 12,83

A készítmény az alábbiakat tartalmazza: Ibuprofen-lizin