Leukociták (fehérvérsejtek) - szerkezet, funkciók és felosztás

A leukociták vagy fehérvérsejtek (WBC) a perifériás vér sejtjei, amelyek védekező funkciókkal rendelkeznek a szervezetben. Milyen típusú leukociták vannak, milyen a szerkezetük és milyen funkcióik vannak a testben? Melyek a leukocita normák? Nézd meg

A leukociták (fehérvérsejtek, WBC) gömb alakú mononukleáris sejtek (úgynevezett monokariociták). Több tucat órán át tartózkodnak a perifériás vérben, majd a kapillárisok és a kis vénák falain keresztül a különféle szervek kötőszövetébe jutnak.

Fiziológiailag 1 000 m3 perifériás vérben 4000 és 10 000 közötti mennyiségben vannak jelen.

A leukociták száma az életkor előrehaladtával változik - gyermekkorban valamivel magasabb, mint felnőtteknél.

Számuk 4000 alatti 1 mm3 vérben leukopéniának, míg 1 mm3 vérben több mint 10 000 leukocitózisnak nevezik.

A fehérvérsejtek feloszthatók:

• granulociták
• limfociták
• monociták

Ezenkívül a fehérvérsejtek egy speciális típusa a csontvelőben jelen lévő vérlemezkék - az ún megakariociták. Fontos szerepet játszanak a véralvadási folyamatban, és számuk 200-300 ezer / mm3 vérre becsülhető.

A videó megtekintéséhez engedélyezze a JavaScript használatát, és fontolja meg a videót támogató webböngészőre történő frissítést

Tartalomjegyzék

1. Leukociták - granulociták: osztódás és funkciók
2. Milyen szerepet játszanak a neutrofilek a testben?
3. Milyen szerepet játszanak az eozinofilek a testben?
4. Milyen szerepet játszanak a bazofilek a testben?
5. Leukociták - limfociták: osztódás és funkciók
6. Leukociták - monociták: funkciók
7. A leukociták feleslege - leukocytosis
8. Túl kevés leukocita - leukopenia

Leukociták - granulociták: osztódás és funkciók

A granulociták a vörös csontvelőben képződnek, és jellemző citoplazmatikus szemcsékkel rendelkeznek. Közülük kiemelkedik:

• neutrofilek (neutrofilek) - neutrofil granulátumuk van a citoplazmában, és a vérben keringő összes leukocita körülbelül 30-70% -át alkotják
• eozinofilek - eozinofil szemcsék vannak a citoplazmában, és a leukociták körülbelül 1-8% -át teszik ki
• bazofilek (bazofilek) - a citoplazmában vannak bazofil szemcsék, és csak a fehérvérsejtek 0-2% -át teszik ki

A neutrofilek a CFU-GM sejtből származnak, vagyis a differenciálatlan CFU-GEMM őssejtből növekvő neutrofil származási őssejtből. A myeloid neutrofil törzs szaporodását és érését olyan növekedési faktorok jelenléte teszi lehetővé, mint a CSF-G, CSF-1 és a granulocita makrofág növekedési faktor (CSF-GM).

Érdekes, hogy a teljes átmenet a pluripotens őssejtből az osztódás minden szakaszában körülbelül 6-7 nap.

Az eozinofil törzs sejtjei az eozinofil őssejtből származnak (CFU-Eos), és a neutrofilekhez hasonlóan az érés szakaszában mennek keresztül. Ezek a folyamatok az őssejt faktor (SCF), az IL-3 és a granulocita növekedési faktor (CSF-G) hatására következnek be.

Ezenkívül az IL-5 és a granulocita makrofág növekedési faktor (CSF-GM) is támogatja őket.

A bazofil vonal (CFU-Baso) őssejtjéből származó csontvelősejtek, valamint a neutrofilek egymás után mennek keresztül a differenciálódás és az érés szakaszain. Ebben az esetben az ezeket a folyamatokat szabályozó tényezők a CSF, az interleukinek és az NGF (idegi növekedési faktor).

A csontvelő elhagyása után a granulociták körülbelül 30 órán át élnek. Képesek átjutni a vérből a szövetekbe. Érdekes módon két sejtkészletet alkotnak:

1. Az első az ún falmedence - lazán kötődik az érfal endotheliumának belső felületéhez, és az összes granulocita körülbelül 60% -át teszi ki.
   
   
2. A granulociták második készletét ún szabadon keringő pool - az összes granulocita kb. 40% -át teszi ki.

Itt érdemes megemlíteni, hogy a perifériás vérben, a granulociták érett formáitól (az úgynevezett szegmentális granulocitáktól) eltekintve éretlen formák vannak - egyetlen metamyelocyták és rúd alakú granulociták.

A granulociták e három formájának százalékos arányát használják az Arneth-Schilling vérkép meghatározásához. Az úgynevezett az Arneth-Schilling kép balra tolódása azt jelenti, hogy a granulocytopoiesis intenzívebb, és a granulociták (2 és 3 szegmensű) fiatalabb formái jutnak át a csontvelőből a vérbe.

A granulocytopoiesis gátlása esetén az Arneth-Schilling kép jobbra tolódik - akkor a perifériás vérben 4 vagy 5 szegmensű maggal rendelkező formák vannak.

A granulociták mutatják a mozgás (diapedézis), az amőbikus mozgás, a kemotaxis, a degranuláció, a fagocitózis és a radikalogenezis képességét.

Milyen szerepet játszanak a neutrofilek a testben?

A neutrofilek megvédik testünket a mikrobiális inváziótól. A vérben jelenlévők elhagyják az érágyat (úgynevezett diapedézis), és a baktériumok szaporodásának, a gyulladásos gócoknak és az elhalt szöveteknek a központjába kerülnek. Sőt, reagálnak az általuk termelt kemokinekre (úgynevezett kemotaxisra).

Fagocitózzák a baktériumokat, károsítják a sejteket, majd a hidrolitikus enzimek jelenlétének köszönhetően lizoszómákban emésztik meg őket. Ráadásul a gyulladás gócainak elérése után ún degranulációs reakció - akkor a granulátumokban található enzimek az exocitózis során felszabadulnak a neutrofileket körülvevő környezetbe.

Ezenkívül a neutrofilek képesek oxigéngyököket termelni, amelyek elpusztítják a mikroorganizmusokat. Dihidronikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (úgynevezett NADPH) részvételével zajlik.

Milyen szerepet játszanak az eozinofilek a testben?

Az eozinofilek ugyanolyan diapedézissel, kemotaxissal és fagocitózissal rendelkeznek, mint a neutrofilek. Fiziológiailag a gyulladásos mediátorok gátlásával ellensúlyozzák a gyulladásos reakciót, és kialakult betegség esetén fokozzák a gyulladásos reakciót.

Ugyanazokat a tulajdonságokat mutatják a parazitákhoz viszonyítva, mint a neutrofilek a baktériumokhoz viszonyítva - azaz parazitaölő hatásuk van.

Milyen szerepet játszanak a bazofilek a testben?

A bazofilek főleg túlérzékenységben és anafilaxiás reakciókban vesznek részt. Az E osztályú immunglobulinok hatására granulátumuk tartalma - heparin és hisztamin - felszabadul.

A felszabadult heparin aktiválja egyebek mellett. lipoprotein lipáz - a vér és a nyirok zsíroktól való megtisztításához szükséges enzim. Sőt, a bazofilek, mint a neutrofilek és az eozinofilek, megmutatják a fagocitózis képességét.

Leukociták - limfociták: osztódás és funkciók

A limfociták az immunrendszer fő sejtjei. Élettartamuk több naptól több hónapig, sőt több évig terjed. Megtalálhatók a vérben, a nyirokban és a test összes szövetében, kivéve a központi idegrendszer szövetét.

Nagy, kerek magú és kis mennyiségű citoplazmával rendelkező sejtek. Morfológiailag kicsi, közepes és nagy limfocitákra oszthatók.

Funkcionálisan a limfociták heterogén sejtcsoportot alkotnak a képződés, az életciklus és a funkció szempontjából.

Folyamatban keletkeznek az ún lymphocytopoiesis a központi lymphoid szövetekben (vörös csontvelő, csecsemőmirigy) és a perifériás lymphoid szövetekben (nyirokcsomók, gyomor-bélrendszeri nyirokcsomók, mandulák, lép).

A limfociták a következőkre oszthatók:

• T (tímustól függő) limfociták - a vérben keringő limfociták körülbelül 70% -át teszik ki, fő funkciójuk a sejt-típusú immunreakciókban való részvétel. Sőt, ők felelősek a transzplantátum kilökődési reakciójáért és a késői túlérzékenységi reakcióért
  
  
• A B-limfociták (myeloid-függő) - a vérben keringő limfociták kb. 15% -át teszik ki, felelősek a humorális immun immunitásért - azaz az antitestek termeléséért
  
  
• Az NK-limfociták (természetes gyilkos) - az összes limfocita körülbelül 15% -át teszik ki, erős citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek - az általuk termelt fehérjék révén elpusztítják az idegen sejteket

A limfociták felszínén található CD (Cluster Designations) differenciáló molekulák lehetővé teszik felismerésüket és differenciálódásukat a perifériás vérben. Például a T-limfocitákat a következőkre osztjuk:

• CD4 + (pozitív), azaz CD4 differenciáló molekulákkal rendelkeznek: ezek az ún T-helper limfociták, amelyeknek kb. 40% -a
• CD8 + (pozitív), azaz CD8 differenciálódási molekulákkal rendelkeznek: ezek az ún T-citotoxikus limfocita, ami körülbelül 30%

A T-helper sejtek fő funkciója a citokinek vagy interleukinek kiválasztása az immunogén anyagok hatására. Másrészt a szekretált interleukinek aktiválják az antitestek termeléséért felelős T-citotoxikus limfocitákat és B-limfocitákat.

Leukociták - monociták: funkciók

A monociták a legnagyobb vérsejtek és rengeteg citoplazmával rendelkeznek. Főleg a vörös csontvelőben és a lépben képződik. Miután elhagyta a velőt, körülbelül 8–72 órán át a vérben marad.

Érdekes módon az úgynevezett medence a fali monociták - amelyek az erek endotheliumába ágyazódnak - több mint háromszor nagyobb, mint a vérben keringő monociták mennyisége.

Ezenkívül a monociták a vérből a szövetekbe jutás után makrofágokká válnak, és jellegzetes funkciókat töltenek be, attól a szövettől függően, amelyben találhatók.

A makrofágok közé tartoznak például a máj reticuloendothelialis sejtjei, az oszteoklasztok vagy a tüdőben lévő makrofágok, a peritoneális üreg és az ízületi kapszulák.

A monociták és a makrofágok feladata az antibakteriális, vírusellenes, parazitaellenes és gombaellenes válaszok szabályozása.

Ezenkívül eltávolítják a sérült szöveteket, szabályozzák az immunglobulinok szintézisét, valamint a kötőszöveti sejtek és fibroblasztok aktivitását.

Ezenkívül szintetizálják a növekedési faktorokat és felelősek az angiogenezisért - az erek létrehozásának folyamatáért.

A leukociták feleslege - leukocytosis

A leukocitózis a leukociták teljes számának növekedését jelenti - több mint 10 000 / μl. Általában a neutrofilekre vonatkozik - a sejtekre, amelyek a perifériás vér leukocitáinak legnagyobb százalékát teszik ki. Általában fertőzést vagy proliferatív betegséget jelez.

A neutrofilek számának növekedésének okai (neutrophilia)

• akut bakteriális fertőzések
• szöveti nekrózissal járó steril gyulladás (pl. égési sérülések, szívroham során)
• myeloid leukémiák
• szteroid terápia
• sérülések (stressz)
• állapotok hatalmas vérveszteség után

Az eozinofília (eozinofília) növekedésének okai

• allergiás betegségek (asztma, szénanátha)
• parazita betegségek (ritkán bakteriális vagy vírusos)
• tüdőbetegségek (pl. tüdő eozinofilek)
• szisztémás kötőszöveti betegségek (pl. Churg-Strauss szindróma, mély eozinofil fasciitis)
• daganatok az ún másodlagos reaktív eozinofília (pl. T-sejtes limfómák, mastocytosis, akut limfoblasztos leukémiák)

A bazofilek számának növelésének okai (basophilia)

• krónikus myeloid és myelomonocytás leukémia
• akut bazofil leukémia
• policitémia igaz

A limfociták számának növekedésének okai (lymphocytosis)

• krónikus bakteriális fertőzések
• limfocita leukémia
• vírusfertőzések (pl. mumpsz, kanyaró, hepatitis A, citomegalovírus fertőzés)
• myeloma multiplex

A monociták növekedésének okai (monocitózis)

• bakteriális (pl. szifilisz, tuberkulózis), vírusos, parazita (pl. malária) fertőzések
• a kötőszövet szisztémás betegségei (pl. szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis)
• granulomatózus betegségek (pl. szarkoidózis)
• gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség)
• leukémia (pl. akut monocita leukémia, krónikus myeloid leukémia)
• terhesség

Túl kevés leukocita - leukopenia

A leukopenia azt jelenti, hogy a leukociták teljes száma 4000 / μl alatt csökken. Általában neutrofilekre és limfocitákra utal - a leukociták két legnagyobb alcsoportjára.

A neutrofilek számának csökkenésének okai (neutropenia):

• vírusfertőzések
• kemoterápia
• sugárkezelés
• aplasztikus vérszegénység
• autoimmun betegség

A limfociták számának csökkenése (lymphopenia):

• HIV-fertőzés
• kemoterápia
• sugárkezelés
• leukémia
• vérmérgezés