Egészség

A Weaver-Williams szindróma (Weaver-Smith szindróma) a születési rendellenességek nagyon ritka szindróma, amelyet David D. Weaver fedezett fel 1974-ben. Milyen okai vannak ennek a ritka betegségnek? Milyen tünetei vannak a Weaver-szindrómának? Tartalomjegyzék

Kíváncsi arra, hogy mi köze van a koronavírusnak a gyermekkorában kapott tuberkulózis vakcinához? Vagy talán úgy gondolja, hogy nincs értelme beoltani gyermekét egy olyan betegség ellen, amelyet szinte elfelejtenek? A tudósok azt hiszik, hogy megtalálták

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, többet beszélt a COVID-19 kezelésében alkalmazott modern terápiáról. Nem kinint használ, hanem származékát. Tudjon meg többet. A WHO javaslatot tett kínai és olasz megfigyelések alapján

Most telt el a 13. nap, mióta a menstruációm van, és ezidáig nem fog véget érni. Lehet, hogy utána vettem be a tablettát? Talán jobb lenne, ha nőgyógyászati ​​vizsgálatot végeznék? Az ilyen hosszú vérzés a szabálytalanságok vérzését eredményezi

Több mint egy éve hüvelyi fertőzésekkel küzdök, már kétszer is meglátogattam egy nőgyógyászt. Hüvelygömböket írt fel nekem, de ezek csak egy pillanatig segítettek, és a fertőzés visszatért. Súlyos viszketést és szörnyű fájdalmat érzek a párommal való szex közben, néha még

A terhesség 29. hetében vagyok 2 császármetszés után. A terhesség 20. hetében az ultrahang kb. 3 cm izomhibát mutatott a cc hegben (amit tudok, az orvos azt mondta, hogy a méhfal ezen a helyen kevesebb, mint 2 mm vastag). BAN BEN

Az antikoagulánsok vagy antikoagulánsok a gyógyszerek nagy csoportja, amelyek fő feladata a véralvadási folyamat lelassítása. Ez egy olyan folyamat, amely megakadályozza a vérveszteséget szövetkárosodással és az ér megszakadásával. Ellenőrizze, mit

Az atrófiás / atrófiás hüvelygyulladás (hüvelyi atrófia) gyakori panasz a menopauza utáni nőknél, és jelentősen rontja életminőségüket, különösen a szexuális életet. A hüvely atrófia fiatalabb nőknél is előfordulhat - leggyakrabban problémákkal küzdőknél

51 éves vagyok, rendszeresen menstruáltam 2015. január 9-ig, azon a napon 4 ciklust kezdtem a kemoterápiával az AT-rend szerint. Most Tamoxifent szedek, és az FSH pontszámom 67,89. Ez azt jelenti, hogy a termékenységem elmúlt? Ilyen FSH teszt eredmény, amíg a vér

A Menkes-féle betegség vagy a göndör haj betegség olyan állapot, amelyben a rézhiány következtében a haj hullámos hajjal károsodik - innen származik az elnevezés. Ennek a ritka genetikai betegségnek azonban nem egyedüli tünetei vannak

A végzetes családi álmatlanság (FFI) gyógyíthatatlan agybetegség, és világszerte csak 28 családot érint. Veszélyes örökletes betegség. Melyek a végzetes családi álmatlanság tünetei? Halálos álmatlanság

A Wolf-Hirschhorn-szindróma a születési rendellenességek egy csoportja, amely a feltételek komplex csoportjából áll. Sajátos természetüknél fogva ezt a ritka genetikai betegséget általában a gyermek életének első hetében diagnosztizálják. Melyek az okok és tünetek

Van egy diagnózisom: növekvő polipok a méhben krónikus gyulladással. Intermenstruációs foltokat és fájdalmat okoztak a bal ágyékban. Amióta csak emlékszem, fájdalmas és bőséges időszakom volt. Még nem szültem. Az orvos hüvelybetétet javasolt

A Marfan-szindrómában szenvedők vékonyak, nagyon magasak, aránytalanul hosszúak a végtagjaik, finom pókujjak és vastag szemüveget viselnek. Úgy tűnik, nem különböznek az egészséges emberektől. De a Marfan-szindróma nagyon súlyos betegség. A Marfan-szindróma nem fog zavarni

Néhányan hosszú életű családokból származnak - génjeikben nem tároltak súlyos betegségeket. Másoknak azonban nincs ilyen szerencséjük, és öröklik a rákra, a cukorbetegségre, a szív- és érrendszeri betegségekre, a visszérre való hajlamot. De a kedvezőtlen gének nem ítélet

További képek megtekintése Ritka betegségek, amelyek deformálják az arcot és a testet 11 Tudja, hogy hogyan nyilvánulnak meg a vérfarkas szindróma (hipertrichózis), az elephantiasis és a Bloom-szindróma

A hemofíliában szenvedőknél fennáll a szövődmények kialakulásának veszélye. Előbbi akkor fordulhat elő, amikor megpróbálja kezelni a beteget. Haemophiliában szenvedő személy véralvadási faktor koncentrátumot kap a vérzés megelőzésére. Néhány betegnél azonban

A progeria (a görög korai időskortól kezdve) egy ritka betegség, amely a test rendkívül gyors öregedésével jár. Ez a görög neve fordítása is: korai öregség. A progeria genetikai betegség, amelynek okai kudarcot vallanak

A porphyria a legtöbb esetben örökletes betegség, amelynek tünetei között szerepel a fotofóbia is. Emiatt egykor a vámpírsággal társult. A porfíriának sok típusa van, gyógyíthatatlan, de már ismert, hogyan lehet enyhíteni hatásait, és súlyos, néha

Az Edwards-szindróma olyan genetikai állapot, amely a Down-szindrómához hasonlóan növeli a kockázatát, ha 35 vagy 40 éves kora után választja a babát. Ezért minden késő anyának különösen ébernek kell lennie. A legjobb, ha Edwards-szindrómás csecsemőt szülünk