Egészség

Kérem, segítsen. Legutóbb 4 hete szexeltem a barátommal. Másfél héttel a közösülés után állítólag menstruációm volt, de a mai napig sem volt. Szeretném hozzátenni, hogy mindig rendszeres időszakom volt. Súlyos fájdalmat éreztem a gerincben, enyhe fájdalmakat a has alsó részén

2009 óta diagnosztizálták nálam Hashimoto hypothyreosisát. Hidegség, székrekedés és vérszegénység érezte magát (a Letrox 75-et szedem), most az eredményeim normálisak. 2011 októberében a hajam elkezdett hullani és a mai napig tart. A haj nagyon vékony és

Mit mutathat a TSH csökkentett (a referencia-szabványok alatti) szintje, ugyanakkor az FT3 és FT4 alacsonyabb szintje? A TSH, az FT3 és az FT4 csökkenését, a normálnál alacsonyabb szintet másodlagos hypothyreosis okozhatja. Ez a tiroliberin csökkent termelése

51 éves vagyok, eltávolították a méhemet és a petefészkeimet. Hőhullámokat kapok, és egy pillanat múlva fázom. Orrvérzésem van. És bár magas vérnyomás elleni gyógyszereket szedek, még mindig magas vagyok. Mit kellene tennem? Azt tanácsolom, hogy keresse fel nőgyógyászát, és fontolja meg a hormonterápiát

35 hetes terhes vagyok. Hashimoto-betegségem van ebben a terhességben. A TSH nem volt túl nagy. A kezdetektől endokrinológus felügyelete alatt állok, és szedem az Euthyrox-ot (25. adag). Minden hónapban tesztelem a TSH-t és az FT4-et, ma pedig szavak között, orvoslátogatás alkalmával

Prenatális ultrahang rendellenességek nélkül, míg a Papp-teszt eredménye a 21-es triszómia kockázattal korrigált 1: 682. Mit jelent? Ugyanez az eredmény azt jelenti, hogy ezekkel az értékekkel a 682-es csoportban 1 gyermeknek Down-szindróma van, és ez a kockázat néven ismert

Körülbelül 3 hete műtöttem, hogy eltávolítsam a vérszerű folyadékot a pajzsmirigyből. Nem tudtam megmondani, mi az oka annak, hogy felmerült. A TSH eredmények enyhe hypothyreosisra utalnak. Sportoló vagyok és kiegészítéseket futok, mint pl.

2 hónapja nem szedtem fogamzásgátló tablettát, viszont 3 hete kezeltem a bal szememet, mert vírusos keratitisem van, a Herviran 400-at 2 hétig napi 4 alkalommal szedtem. Olvastam, hogy jobb várni 3 hónapot, és akkor megpróbálhatja a babát. Mit

M / f típusú transzszexuális ember vagyok. Jártam szakorvosoknál, pszichológusnál, szexológusnál és pszichiáternél (ez utóbbival az 1990-es évek vége óta kezelek). Az MMPI teszten egy női személyiséget diagnosztizáltak nálam, kisebb pszichotikus elemekkel, interjú pszichológussal

Már 18 hetes terhes vagyok, és tudom, hogy ez az utolsó felhívás az amniocentesis nevű invazív vizsgálatra. Terhes lettem az unokatestvéremmel, így apáink testvérek. Csináltam Papp teszteket, és nagyon pozitív, alacsony valószínűségű lett

Az első terhességemet a 7. héten vesztettem el, a másodikat a 8. héten. Megtettem az összes hormonvizsgálatot, antifoszfolipid szindrómát, toxoplazmateszteket, citomegáliát és rubeolát. A kutatás jól sikerült. Rendben van, hogy teszteljem a férjem spermáját. Megcsináltuk

A terhesség 31. hetében vagyok, és a hüvelyi tampon e.coli bőséges növekedést és Strectococcus faecalis mérsékelt növekedést mutat. Kezelnem kell-e ezeket a baktériumokat? Veszélyt jelentenek a terhességemre? Az E.coli és a Strectococcus faecalis baktériumok

27 éves nő vagyok. 3 éve tudom, hogy B12-vitamin-hiányom van - az eredmény 88. hét után 88. Rendszeresen kiegészítenek. Javult a közérzet, vagyis megszűnt az émelygés, a mozgáskoordináció zavara és a memóriazavarok. Szeptemberben

Vőlegényem szülei első unokatestvérek. Mi a kockázata a genetikai hibáknak gyermekeinknél? Ha a vőlegény egészséges - ami minden bizonnyal így van -, a genetikai betegségek kockázata az utódokban nem

A fiánál trombofíliát diagnosztizáltak: Leiden-faktor és fehérje S. Ez azt jelenti, hogy az egyik szülő hordozza a hibás gént (pl. Nagyszülők nem tudják továbbadni)? Statisztikailag mennyivel nagyobb a trombózis előfordulása egy sérült embernél

Ultrahang vizsgálataim: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2,59 cm, 12w1d- 54mm. Az ultrahanggal történő szállítás dátuma 2015. június 25. Második mérés: 12in1d- 59mm és határidő: 2015.06.22. A 22. héten végzett genetikai vizsgálat ultrahangja meghatározta a szülés dátumát 2015. június 22-én és a dátumot

Szükség van-e egy kis időre a kariotípus teszt elvégzéséhez egy elhunyt terhesség és kürettázs után? Nem kell, de néhány laboratórium azt javasolja, hogy várjon 3 hónapot. Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív és nem helyettesíthető

Kétféle megközelítéssel találkoztam a folát szedésével homozigóta mutációval az MTHFR 1298 génben. Az egyik orvos azt mondja, hogy nagy adag folsavat kell bevennie, a másik pedig azt, hogy metilezett savnak kell lennie,

Ha a vőlegényem egészséges, ez azt jelenti, hogy gyermekeink nincsenek kitéve genetikai betegségeknek? Annak ellenére, hogy vőlegényem szülei első unokatestvérek? Ha a férj egészséges, fennáll annak a kockázata, hogy a rokonok körében gyakoribbak a betegségek

Van-e esély arra, hogy egy negatív vércsoportú (0 rh-) anyának, egy apának (ArhD-) pozitív vércsoportú gyermeke legyen? Ha mindkét szülő Rh +, gyermekük nem lehet Rh +. Ne feledje, hogy szakértőnk válasza igen