Egészség

Van egy kérdésem a cisztákkal kapcsolatban. előfordul, hogy időről időre kialakul egy úgynevezett ciszta funkcionális vagy funkcionális. Szerencsére a menstruáció alatt eltűnik (természetesen nőgyógyász felügyelete alatt vagyok), de van egy kérdésem, ami már régóta zavar

Férjemmel próbálunk teherbe esni, az orvos megparancsolta, hogy figyeljem az ovulációt (PCOS gyanúja merül fel). Kíváncsi vagyok, hogy közösülés után hüvelyi ultrahangot készítek-e (ugyanazon vagy a következő napon), megsérülnek-e a spermiumok? Sperma

7 éve lekötötték a petefészkeimet, és a menstruációm hirtelen leállt. 34 éves vagyok, mit jelenthet ez? Azt tanácsolom, hogy forduljon orvoshoz vizsgálatra. A sterilizálás nem 100% -ban hatékony eljárás. Az amenorrhoea a hormonális rendellenességek tünete is lehet

Néhány napja eróziókezelést végeztem a Solcogyn-nal. Az orvos 3 hétig javasolta a szexuális tevékenységtől való tartózkodást, azonban a fürdés lehetetlenségéről semmit sem említettek. A probléma az, hogy ugyanazon a napon vettem egy hosszú fürdőt, és csak később

53 éves vagyok, és 20 éve minden évben vagy 2 rendszeresen Pap-kenetet kaptam, ez mindig rendben volt, de most rossz eredményeket értem el. Az orvos nem magyarázott el mindent teljesen, csak annyit mondott, hogy nem kell aggódnom, de van egy kontroll Pap kenetem

10 nappal a tervezett periódus előtt véreztem, az alhasam nagyon fáj. Ez az állapot körülbelül 8 napig tart. A vérzés nem bőséges (még soha nem volt ilyen), de rossz szaga van. Néha rendszeres vér, és néha az

Helyes a BetaHCG 5800 mlU / ml eredmény a terhesség 4. hetének végén (4 + 5 nap)? Vagy ez túl nagy érték? Az utolsó időszak május 15. volt. Bár nem tudom, hogyan számolja ki a terhesség életkorát, a koncentráció mind a terhesség 4., mind a 6. hetére vonatkozik

Nemrég policisztás petefészek-szindrómát diagnosztizáltak nálam. A kiválasztott hormonkezelés (etinilösztradiol) kapcsán a nőgyógyász először a Primolut-t (napi 1 tablettát 10 napon át naponta háromszor) írta fel a menstruáció kiváltására, és ahogy ő "tisztításnak" nevezte

A lányomnak Down-szindróma gyanúja merült fel, de a vizsgálat ezt nem mutatta. Genetikai teszt eredménye: tenyészanyag - perifériás vér limfociták, mitózisok száma 40, elemzett kariogramok száma 4, GTG festési technika 550 kariotípus sáv

A férjemnek azoospermiája van, tudom, hogy kariotípus-, AZF- és CFTR-tesztet kell végeznie. Kérem, mondja meg, hogy nekem is át kell-e mennem genetikai teszten? A férjem eredményeinek milyen rendellenességei lehetnek ellenjavallatok az IMSI-vel szemben? Meg fogok lepődni

Az XYY szuper férfi szindróma egy genetikai betegség, amellyel csak a férfiak küzdenek. Nevével ellentétben egyes esetekben problémákat okozhat a nemi vágyakozásban, sőt a meddőségben is. Milyen okai és tünetei vannak a Super Men szindrómának? Mire

Az Usher-szindróma egy ritka genetikai betegség, amelyet halláskárosodás és progresszív látásromlás jellemez. Végül e két érzékszerv teljes elvesztéséhez vezet. Milyen okai és tünetei vannak a betegségnek? Mi a

A Cowden-szindróma olyan állapot, amely növeli bizonyos típusú rák kialakulásának kockázatát. Azoknál a személyeknél, akiknél Cowden-kórt diagnosztizáltak, fennáll a kockázat pajzsmirigy- és hólyagrák esetén. A nőknél ez emellett növekszik

Problémám van a tenyér és általában az egész test túlzott izzadásával. Tudom, hogy normális, hogy az ember izzad, de én jobban izzadok, mint mások. Mi kapcsolódik hozzá? Emlékszem, amikor kicsi voltam, vagyis körülbelül 4 éves kortól vagy még korábban, megjelentek

Az izomdisztrófia az izomszövet örökletes degeneratív betegsége. A dystrophiának több típusa van, és tüneteik eltérnek egymástól a kóros változások által érintett terület és a betegség progressziójának ütemétől függően. Melyek a típusok

Amikor elmentem a hétvégére, elfelejtettem bevenni a Lesiplus fogamzásgátló tablettáimat. A 2. héttől kezdve tablettákat szedtem és a 2. csomagot. Összesen 3 tablettát felejtettem (utoljára csütörtökön vettem fel, ma hétfő van). Továbbra is

Nekem, az apának van ABRh + vércsoportja, feleségem BRh +, és lányunk BRh-. Lehetséges, hogy gyermekünk negatív vércsoportot örökölt? Ez a helyzet azért lehetséges, mert a vércsoportok öröklése Mendel törvényeit követi. Az Rh faktor örökli

Ha mindkét szülőnek kék a szeme, lehet-e gyermekének barna szeme? A válasz erre a kérdésre bonyolultabb, mint bárki gondolná, aki emlékszik az iskolában egy biológia órán elhangzottakra. Általában bemutatkozik

A Smith-Lemli-Opitz szindróma ritka anyagcsere-betegség, amelyben a szervezet nem termel elegendő koleszterint. Ez a ritka betegség a méhen belül alakul ki, ami sok rendellenességhez vezet. Melyek a szindróma okai és tünetei

A lányomnak fenilketonuria van. A fogyatékosságot elbíráló bizottságban az orvos megkérdezte, hogy a gyermek mikor beteg. Nyilatkozatot adott ki arról, hogy enyhe lefolyású krónikus betegségről van szó, és ezért nem kaptam ápolási ellátást