Egészség

A kinin fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású alkaloid. A Chinina az első olyan gyógyszerként vált híressé, amely sikeresen küzdött a malária ellen. Ma erre a célra ritkábban használják a kinint, de a kozmetikumokban használják, és a St.

A üröm (üröm üröm) nem feltűnő külsejű gyógynövény, egészséget elősegítő tulajdonságokkal. Évszázadok óta használják a népi gyógyászatban, ismét visszatér a szívességhez. Természetes gyógyszer az emésztőrendszer és a női betegségek problémáira. Viszont emlékeznie kell

A vad fokhagyma a közönséges fokhagyma összes tulajdonságával rendelkezik. Ez azonban meghaladja bizonyos anyagok, elsősorban kénvegyületek tartalmát, amelyek pozitív hatással vannak a szív- és érrendszerre és az emésztőrendszerre, és segítenek a harcban is

A menstruációm első napján nem gyomorfájásom van, hanem a jobb csípőm. A comb és a gerinc felé sugárzik. Orvoshoz kell fordulnom? Szeretném hozzátenni, hogy 1,5 éve próbálkoztam a férjemmel az első gyermekért. Meg kell csinálni egy gerinc röntgenfelvételt

A fibrátok olyan gyógyszerek, amelyeket a magas koleszterinszinttel rendelkező betegek kardiovaszkuláris kockázatának csökkentésére használnak. A lipid rendellenességek az egyik leggyakrabban észlelt rendellenességek a háziorvosoknál tett rutin látogatások során

A progresszív csontosodó myositis (fibrodysplasia (FOP) olyan betegség, amelyben az izmok és az ízületek lassan csontokká válnak, ami a test mozdulatlanságához és fogyatékosságához vezet. Milyen okai és tünetei vannak a progresszív ozózisnak

Az őssejtek átalakulási képességükkel csodálatos gyógymódnak tűnnek számos betegség ellen. Tudja meg, mi az őssejt, milyen betegségeket kezelnek az őssejtek jelenleg és milyen fejlődési kilátások vannak

A Coltsfoot (Tussilago farfara L.) támogatja a felső légúti megbetegedések, például nedves köhögés maradék váladékozással, krónikus száraz köhögés, torokfájás vagy gégegyulladás kezelését. Ezt a növényt széles körben használják hazánkban

Az alfa-adrenerg receptor gátlókat (alfa-blokkolókat) magas vérnyomás kezelésében alkalmazzák. Lazítják az erek simaizmait, ami a szisztolés és a diasztolés nyomás csökkenéséhez vezet. Milyen egyéb előnyökkel jár

A fentanil az opioid fájdalomcsillapítók csoportjába tartozik, és számos különböző formában kapható - mind a piacon vannak intravénás fentanilkészítmények, mind olyan szerek, amelyek ezt az anyagot tartalmazzák a bőrre permet vagy tapasz formájában.

Az oxikodon egy erős fájdalomcsillapító, amely az opioidok csoportjába tartozik. Az orvostudományban elsősorban hidroklorid formájában használják. Hogyan működik az oxikodon és hogyan kell helyesen adagolni? Tartalomjegyzék Oxikodon: felhasználási indikációk Oxikodon: módszerek

A Gaucher-kór egy ritka genetikai betegség, amely a máj és a lép, valamint a csontváz és az idegrendszer diszfunkciójához vezethet, megakadályozva a normális működést. A betegség korai diagnosztizálása, és ennélfogva

Az Edwards-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely nagyon gyakran spontán vetéléshez vezet a terhesség elején. Ha gyermek születik, sok betegséggel küzd, mert a betegség sok fejlődési rendellenességet okoz

Az állítólagos hypoparathyreosis vagy Albright-szindróma a genetikailag meghatározott anyagcsere-betegségek csoportja, amelyek során a szervezetben kalciumhiány és kapcsolódó rendellenességek jelentkeznek. Mik az állítólagos hypothyreosis okai és tünetei

4 hónapja szedek tablettákat (Belara) a menstruáció és a hormonok (enyhén emelkedett tesztoszteron) szabályozására. Az előző ciklus alatt 2 napig nem szedtem tablettát, és véreztem. Aztán körülbelül 7 nap volt a végéig, ezért úgy döntöttem, hogy addig tartok

Mennyire valószínű, hogy rákos leszek, ha apámnak tüdőrákja van (várjuk a tanácsot), nagyapám (apám apja) 71 évesen halt meg tüdőrákban, nagymamám (apám édesanyja) gyomorrákban szenvedett, 69 évesen a bátyám

Nem találok teljes információt a genetikai betegségek diagnózisáról. Tudna ajánlani nekem egy kis irodalmat ebben a témában? Orvostanhallgató vagyok, és szeretném tovább vizsgálni ezt a témát. Sajnos nincs egyetlen általános szabály

Hallássérült vagyok, mert az orvosok 2 hetes koromban adtak nekem gyógyszereket, ezek nélkül is meghaltam volna. Sérült hallóidegem van emiatt. A hallásvesztésemet 5 éves koromig fedezték fel. A gyermekem is veszteség lesz hallássérülésem miatt?

Nekem van az MTHFR 677 heterozigóta mutációm, van egy egészséges 15 éves fiam, de nem tudom, hogy ugyanolyan hibás-e, mint én. Teszteljem a fiamat erre? Idén kétszer volt vetélésem (egy terhesség 8 hét alatt elhunyt)

A Hunter-szindróma vagy a II típusú mukopoliszacharidózis ritka genetikailag meghatározott anyagcsere-betegség. A Hunter-szindróma a mucopolysaccharidosis egyéb típusaitól eltérõ öröklési móddal különbözik, amely fõleg a férfiakat teszi